輝瑞對(duì)于Paxlovid 2022年的預(yù)計(jì)銷售額為220億美元，2022年Q1營(yíng)收為14.7億美元，低于預(yù)期。
默沙東對(duì)于molnupiravir2022年的預(yù)計(jì)銷售額為50-60億美元，2022年Q1營(yíng)收高達(dá)32億美元，大超預(yù)期。
此外，前幾日，推動(dòng)輝瑞與BioNTech合作，拿下Comirnaty的輝瑞**研發(fā)團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人凱瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）已決定退休。
5月3日，輝瑞（PFE）盤前公布了2022年Q1業(yè)績(jī)。
數(shù)據(jù)顯示，該公司2022年Q1營(yíng)收257億美元，同比增長(zhǎng)76%；凈利潤(rùn)78.64億美元，同比增長(zhǎng)61%；調(diào)整后每股收益1.62美元，預(yù)期1.47美元。
而其備受關(guān)注的新冠口服藥Paxlovid以及新冠**Comirnaty的2022年Q1銷售額也隨之公布，特別是此前市場(chǎng)普遍認(rèn)為輝瑞Paxlovid銷量大幅低于預(yù)期，引發(fā)行業(yè)強(qiáng)烈關(guān)注。
財(cái)報(bào)顯示——
Comirnaty相關(guān)：
輝瑞2022年Q1新冠**Comirnaty營(yíng)收132.3億美元，高于市場(chǎng)預(yù)期的106億美元。值得一提的是，2021年Comirnaty已經(jīng)為輝瑞貢獻(xiàn)了367.8億美元的收入。同時(shí)，輝瑞對(duì)于Comirnaty2022年全年的預(yù)期收入為320億美元。
值得注意的是，在輝瑞2022年Q1業(yè)績(jī)公布前幾天，輝瑞公司首席科學(xué)官 Mikael Dolsten 在 LinkedIn的帖子中表示，輝瑞公司**研發(fā)團(tuán)隊(duì)的負(fù)責(zé)人凱瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）已決定退休。公司計(jì)劃尋找她的繼任者，并在之后任命繼任者。
凱瑟琳·詹森（Kathrin Jansen）
據(jù)悉，在Jansen的領(lǐng)導(dǎo)下，輝瑞的**部門與BioNTech合作，兩家公司共同研發(fā)的**于2020年12月獲得了FDA的第一個(gè)COVID-19**緊急使用授權(quán)，距離大流行還不到一年。
Paxlovid相關(guān)：
而2022年Q1，輝瑞已的Paxlovid營(yíng)收為14.7億美元，低于此前市場(chǎng)預(yù)期的24.2億美元。值得一提的是，Paxlovid在 2021 年12月22日才獲得 FDA緊急批準(zhǔn)，上市一周時(shí)間，2021年就為輝瑞創(chuàng)造了7600萬(wàn)美元的收入，不過(guò)目前來(lái)看，其2022年Q1業(yè)績(jī)似乎不夠理想。
此前輝瑞對(duì)于Paxlovid2022年的預(yù)計(jì)銷售額為220億美元，最新財(cái)報(bào)中，輝瑞重申了Paxlovid2022年的收入指引約為220億美元，但外匯方面有大約5億美元的不利影響。
那么，按照輝瑞Q1Paxlovid 不夠理想的業(yè)績(jī)情況來(lái)看，其全年目標(biāo)是否一定難以完成？
對(duì)此，此前有業(yè)內(nèi)人士在接受新浪醫(yī)藥采訪時(shí)曾提到，因?yàn)樽鳛橐粋€(gè)2021年12月才獲批的新藥，Paxlovid的銷售或許存在一個(gè)漸漸爬坡的周期，有可能會(huì)在后期出現(xiàn)銷售發(fā)力的情況。所以Paxlovid后期的銷售業(yè)績(jī)是否能達(dá)到預(yù)期，還不能妄下定論。
值得注意的是，另一款全球上市的重磅新冠口服藥——默沙東molnupiravir，此前預(yù)計(jì)2022年整年的銷售額為50-60億美元。而在最新公布的2022年Q1財(cái)報(bào)中顯示，MolnupiravirQ1的銷售額已經(jīng)達(dá)到32億美元，大超預(yù)期。
未來(lái)Paxlovid與molnupiravir兩款新冠口服藥市場(chǎng)表現(xiàn)如何，新浪醫(yī)藥將持續(xù)關(guān)注。
關(guān)于Paxlovid：
Paxlovid在 2021 年12月22日才獲得 FDA緊急批準(zhǔn)，隨即拿下美國(guó)政府2000萬(wàn)療程訂單，而在同年12月16日，歐洲藥品管理局(EMA)也發(fā)布公告建議，歐盟成員國(guó)在緊急情況下可使用該藥，并于今年1月，有條件批準(zhǔn)Paxlovid用于治療治療新冠病毒感染，適應(yīng)證為用于治療不需要補(bǔ)氧且有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為嚴(yán)重治療感染新冠病毒的成人患者。
此外，2022年2月11日，Paxlovid已在我國(guó)或NMPA附條件批準(zhǔn)進(jìn)口注冊(cè)。
2022年3月15日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，將Paxlovi納入診療方案。
2022年3月21日，國(guó)家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于切實(shí)做好當(dāng)前疫情防控醫(yī)療保障工作的通知》，將Paxlovid納入醫(yī)保。
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