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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 Dupixent領(lǐng)跑IL-4Rα靶向藥開(kāi)發(fā),康諾亞CM310緊跟其后

Dupixent領(lǐng)跑IL-4Rα靶向藥開(kāi)發(fā),康諾亞CM310緊跟其后

熱門(mén)推薦: 特應(yīng)性皮炎 Dupixent 康諾亞
作者:憶  來(lái)源:憶
  2022-06-10
近日,康諾亞「CM310重組人源化單克隆抗體注射液」被CDE擬納入突破性治療品種,用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。

       近日,康諾亞「CM310重組人源化單克隆抗體注射液」被CDE擬納入突破性治療品種,用于治療中重度特應(yīng)性皮炎。

       CM310是康諾亞自主研發(fā)的一款以人IL-4受體α亞基(IL-4Rα)為靶點(diǎn)的創(chuàng)新型人源化單抗,通過(guò)選擇性地與IL-4Rα相結(jié)合,阻斷IL-4Rα與IL-4以及IL-13的結(jié)合從而抑制其生物學(xué)活性,被開(kāi)發(fā)用于治療哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、成人和兒童特應(yīng)性皮炎等疾病。2021年3月,康諾亞將該藥用于中重度哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系統(tǒng)疾病的開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權(quán)益獨(dú)家授權(quán)給石藥集團(tuán)。

       2021年11月公布的CM310 治療特應(yīng)性皮炎的2b期臨床研究(CM310AD002)結(jié)果顯示:(1)治療16周時(shí),低劑量組、高劑量組達(dá)到EASI-75的受試者百分比分別為70.6%和73.1%,均顯著優(yōu)于安慰劑組的18.2%,P值均<0.0001;(2)治療16周時(shí),高劑量組、低劑量組達(dá)到IGA為0或1分(IGA 0/1,即皮損完全清除或基本清除)的受試者百分比分別為34.6%、32.4%,均高于安慰劑組的9.1%,P值分別為0.023和0.033;高劑量組、低劑量組IGA評(píng)分較基線(xiàn)下降≥2分的受試者百分比分別為53.8%、61.8%,均高于安慰劑組的9.1%,P值均<0.0001;(3)在第16周觀(guān)察到的兩個(gè)劑量組的其他療效相關(guān)指標(biāo)如EASI-90、EASI-50、瘙癢數(shù)字評(píng)估量表(NRS)、特應(yīng)性皮炎累及的體表面積(BSA)、皮膚病生活質(zhì)量指數(shù)(DLQI)均皆顯著優(yōu)于安慰劑組。

       此外,CM310針對(duì)慢性鼻竇炎伴鼻息肉的2期臨床研究也取得積極結(jié)果:治療16周,CM310組雙側(cè)鼻內(nèi)鏡息肉評(píng)分(NPS)和鼻塞評(píng)分(NCS)較基線(xiàn)分別降低2.32和1.23,均顯著優(yōu)于安慰劑組的0.19和 0.30(P值均<0.0001),達(dá)到主要療效終點(diǎn)。

       安全性方面,上述2項(xiàng)研究中CM310均表現(xiàn)出良好的安全性,無(wú)3級(jí)及以上治療期不良事件 (TEAE)發(fā)生。

       IL-4Rα靶向藥研究進(jìn)展

       IL-4(白細(xì)胞介素-4)是一種糖基化的I型細(xì)胞因子,主要由T細(xì)胞、自然殺傷T細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞產(chǎn)生。IL-4通過(guò)兩種不同的受體復(fù)合物中的啟動(dòng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),一種是在造血細(xì)胞上表達(dá)的I型受體,另一種是在非造血細(xì)胞上表達(dá)的II型受體。I型受體由IL-4Rα和普通γ鏈/IL-2Rγ亞單位組成,對(duì)IL-4具有特異性。II型受體由IL-4Rα和IL-13Rα1亞單位組成,可被IL-4或IL-13激活。

       IL-4Rα是IL-4和IL-13共用的一個(gè)受體亞基。IL-4Rα靶向藥通過(guò)靶向IL-4Rα,阻斷IL-4和IL-13與受體結(jié)合,達(dá)到同時(shí)抑制IL-4/IL-13通路信號(hào)傳導(dǎo)的目的,實(shí)現(xiàn)“雙靶點(diǎn)”的創(chuàng)新作用機(jī)制。

       目前,全球首 款I(lǐng)L-4Rα靶向藥Dupixent(dupilumab)已經(jīng)獲批上市。該藥已先后斬獲了特應(yīng)性皮炎、哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎(CRSwNP)和嗜酸性食管炎四大適應(yīng)癥,針對(duì)成人結(jié)節(jié)性癢疹的sBLA正在接受FDA優(yōu)先審查。據(jù)再生元財(cái)報(bào),Dupixent上市后銷(xiāo)售額一路飆升,2021年全球銷(xiāo)售額達(dá)到61.98億美元。

       此外,目前還有多款在研IL-4Rα靶向藥,詳見(jiàn)下表。這些藥物多為單抗,其中阿斯利康的AZD-1402和洛啟生物的LQ036均通過(guò)吸入式給藥,據(jù)悉LQ036相比于AZD-1402,給藥頻率更低,活性更高。在研藥物中康諾亞的CM310進(jìn)展最快,特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥已率先進(jìn)入3期臨床,預(yù)計(jì)2023年有望遞交BLA。

全球部分在研IL-4Rα靶向藥

       總結(jié)

       IL-4Rα是目前自身免疫性疾病和炎性疾病藥物研發(fā)的熱門(mén)靶點(diǎn),我國(guó)藥企已開(kāi)始積極布局。照目前進(jìn)度,康諾亞的CM310有望成為繼賽諾菲/再生元Dupixent之后第二款獲批的IL-4α靶向單抗。整體來(lái)看,IL-4Rα靶向藥競(jìng)爭(zhēng)并不十分激烈,但卻將面臨特異性皮炎、哮喘等適應(yīng)癥領(lǐng)域其他作用機(jī)制藥物的激烈競(jìng)爭(zhēng),企業(yè)要想勝出,必須進(jìn)行差異化競(jìng)爭(zhēng),例如在給藥方式、給藥頻率等方面優(yōu)于已競(jìng)爭(zhēng)藥物。

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