日前，Alector向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的一份文件中披露，艾伯維（AbbVie）決定終止一項(xiàng)專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)阿爾茨海默病治療AL003的合作。
早在2017年，艾伯維與Alector展開(kāi)戰(zhàn)略合作，將聯(lián)手Alector開(kāi)發(fā)治療阿爾茨海默病和其他神經(jīng)退行性疾病的新藥。根據(jù)協(xié)議，雙方將圍繞一個(gè)特定靶點(diǎn)開(kāi)發(fā)抗體藥物，艾伯維有權(quán)獲得針對(duì)該靶點(diǎn)的2個(gè)藥物的全球開(kāi)發(fā)及商業(yè)權(quán)利。Alector負(fù)責(zé)該項(xiàng)目的探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)，一直到完成概念性驗(yàn)證研究。如果艾伯維行使選擇權(quán)，將負(fù)責(zé)藥物的后期開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。雙方將分擔(dān)研究成本，分享藥物的全球銷(xiāo)售利潤(rùn)。作為交易的一部分，艾伯維支付了2.05億美元的預(yù)付款。
去年年底， Alector在健康志愿者中提供了其中一名候選藥物AL003的1期數(shù)據(jù)，早期證據(jù)表明該候選藥物耐受性良好，每月一次靜脈注射劑量為15mg/kg，并與兩種血液中的跨膜受體CD33結(jié)合和中樞神經(jīng)系統(tǒng)隔室。
根據(jù)這些數(shù)據(jù)，負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和執(zhí)行第一階段和第二階段研究的Alector制定了在2022年下半年進(jìn)入下一階段開(kāi)發(fā)的計(jì)劃。
不過(guò)，在今年5月，Alector表示，它正在與艾伯維一起審查針對(duì)CD33的AL003計(jì)劃的后續(xù)步驟。而今審查已經(jīng)得出結(jié)論，艾伯維終止了CD33合作，Alector已從其管道中移除AL003。
對(duì)于終止AL003合作原因，Alector在證券文件中表示，艾伯維在6月30日提供了其決定終止該計(jì)劃的書(shū)面通知，但沒(méi)有提供進(jìn)一步的細(xì)節(jié)。
此外，Alector指出，與艾伯維在AL002上的合作仍在繼續(xù)。AL002是一種TREM2靶向候選藥物，目前正在II期INVOKE-2研究中進(jìn)行研究，以了解它是否可以減緩早期阿爾茨海默病患者的疾病進(jìn)展。
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