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CPHI制藥在線 資訊 信達生物宣布Mazdutide(IBI362) 在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究達到主要終點

信達生物宣布Mazdutide(IBI362) 在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究達到主要終點

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作者:信達生物  來源:美通社
  2022-07-19
胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的一項多中心、隨機、安慰劑/度拉糖肽對照的II期臨床研究達到主要終點。

       信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的一項多中心、隨機、安慰劑/度拉糖肽對照的II期臨床研究達到主要終點。

       此項研究(ClinicalTrials.gov, NCT04965506)旨在評估m(xù)azdutide在經(jīng)至少3個月生活方式干預伴或者不伴穩(wěn)定劑量****治療后糖化血紅蛋白(HbA1c)仍不達標的中國2型糖尿病受試者中的有效性和安全性。共入組252例受試者,隨機接受mazdutide 3.0 mg、4.5 mg或6.0 mg、安慰劑或度拉糖肽1.5 mg,每周一次皮下注射給藥,連續(xù)給藥20周(含4周或8周滴定期)。研究主要終點為與安慰劑相比,連續(xù)給藥20周后HbA1c較基線的變化。各組受試者平均糖尿病病史為4.0~5.7年,HbA1c基線平均值在7.94%~8.16%之間。

       與安慰劑相比,mazdutide各劑量組均能顯著降低受試者HbA1c水平(與安慰劑組相比, p值均小于0.0001)。給藥20周后,mazdutide各劑量組HbA1c水平較基線變化的最小二乘均值分別為−1.41%(95%CI:−1.70, −1.13;3.0 mg)、−1.67%(−1.95, −1.39;4.5 mg)和−1.54%(−1.83, −1.25;6.0 mg),度拉糖肽1.5 mg組為−1.35% (−1.63, −1.07),安慰劑組為0.03%(−0.25, 0.31);Mazdutide組HbA1c < 7.0%的受試者比例分別為62.8%(3.0 mg)、74.4%(4.5 mg)和78.3%(6.0 mg);度拉糖肽1.5 mg組為69.8%,安慰劑組為20.0%。

       在受試者的體重管理方面,與安慰劑相比,mazdutide各劑量均可顯著降低體重,且呈現(xiàn)劑量依賴性。給藥20周后,Mazdutide 6.0 mg組體重較基線百分比變化的最小二乘均值為−7.14%(95%CI:−8.49, −5.79),度拉糖肽1.5 mg組為−2.69%(−4.02, −1.37),安慰劑組為−1.38%(−2.70, −0.06),與度拉糖肽組和安慰劑組相比,p值均小于0.0001;mazdutide 6.0 mg 組HbA1c<7.0%且體重較基線下降≥5%的受試者比例高達52.2%(度拉糖肽1.5 mg組為14.0%,安慰劑組為0%)。

       同時,mazdutide還可降低空腹血糖、餐后血糖、血壓、低密度脂蛋白膽固醇和甘油三酯等指標,并改善胰島素敏感性,為患者帶來全面獲益。

       Mazdutide總體安全性和耐受性良好。無受試者因不良事件提前退出研究。研究期間未發(fā)生重度低血糖事件。整體安全性特征與mazdutide的既往研究和其他GLP-1受體激動劑類藥物相似。最常報告的治療期不良事件包括食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉,多為輕度或中度且呈一過性特征。

       本研究的數(shù)據(jù)還在進一步整理和分析中,相關結果將會在同行評審的學術期刊發(fā)表。

       CIBI362A201研究的主要研究者、中日友好醫(yī)院楊文英教授表示:“目前,我國2型糖尿病患者仍存在血糖總體達標率偏低,且患者往往合并多種心血管風險因素,如肥胖、高脂血癥、冠心病、脂肪肝、痛風等情況,這既增加了患者的疾病負擔,也給醫(yī)生治療增加了難度和復雜性;臨床上迫切需要能有療效確切,安全性好,給藥便捷,低血糖風險低,且能實現(xiàn)多種心血管獲益的創(chuàng)新藥物。我很高興地看到新一代GLP-1R/ GCGR雙重激動劑mazdutide,在中國2型糖尿病患者中的II期臨床研究取得了激動人心的結果,不僅展示出顯著降糖療效,在減重指標上還展示出優(yōu)效于國際主流藥物度拉糖肽的效果的潛質。我相信mazdutide一定會在即將開展的III期研究中有更出色的表現(xiàn),并期待其早日申報上市,惠及患者。”

       信達生物制藥集團臨床副總裁錢鐳博士表示:“Mazdutide是首 個兼具強效降糖和減重療效的周制劑GLP-1R/GCGR雙重激動劑。Mazdutide在中國2型糖尿病患者中的2期研究達到主要終點,其在降糖、減重和綜合代謝獲益方面的優(yōu)勢得到全面驗證,并展現(xiàn)出良好的安全性。這為我們即將開展的III期臨床研究奠定了堅實的基礎,值得指出的是,我們在臨床II期研究中就實現(xiàn)了和度拉糖肽(1.5mg)的對比,并獲得了振奮人心的結果,這充分展現(xiàn)了申辦方對mazdutide的信心。在與監(jiān)管機構充分溝通的基礎上,我們將更加積極的推進III期臨床研究,期待能早日為中國的醫(yī)生和糖尿病患者帶來新的臨床藥物選擇。”

       關于糖尿病

       我國成人中糖尿病患病率為11.6%。平均每10個成年人中就有1人患有糖尿病,其中2型糖尿病約占糖尿病病人總數(shù)的90%,發(fā)病人數(shù)還在不斷增加。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管并發(fā)癥如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經(jīng)病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發(fā)病率高、隱匿性強、并發(fā)癥嚴重,這三大特征嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多,新型降糖類藥物的開發(fā)除有效控制血糖外,也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風險、保護腎 臟等方面的額外獲益。

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