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CPHI制藥在線 資訊 羅氏VEGF/Ang-2靶向雙抗Faricimab在國內(nèi)報(bào)產(chǎn),2022H1銷售額達(dá)1.09億瑞士法郎

羅氏VEGF/Ang-2靶向雙抗Faricimab在國內(nèi)報(bào)產(chǎn),2022H1銷售額達(dá)1.09億瑞士法郎

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作者:憶  來源:憶
  2022-08-05
8月4日,羅氏遞交的「Faricimab注射液」3.1類進(jìn)口申請(qǐng)獲CDE受理。Faricimab是首 個(gè)專門為眼睛設(shè)計(jì)的雙特異性抗體,通過靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)兩條途徑發(fā)揮作用。

       8月4日,羅氏遞交的「Faricimab注射液」3.1類進(jìn)口申請(qǐng)獲CDE受理。Faricimab是首 個(gè)專門為眼睛設(shè)計(jì)的雙特異性抗體,通過靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管內(nèi)皮生長因子A(VEGF-A)兩條途徑發(fā)揮作用,今年1月被FDA批準(zhǔn)用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)和糖尿病黃斑水腫(DME),商品名為Vabysmo。

羅氏遞交的「Faricimab注射液」3.1類進(jìn)口申請(qǐng)獲CDE受理

       濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD),又叫新生血管性的黃斑變性(nAMD),是導(dǎo)致老年人視力受損甚至失明的重要原因,以黃斑區(qū)新生血管為主要病理特征,其發(fā)病與年齡、環(huán)境、遺傳、氧化應(yīng)激、脂質(zhì)代謝、免疫機(jī)制等多因素相關(guān),據(jù)統(tǒng)計(jì)大約影響全球約2000萬人。而糖尿病黃斑水腫(DME)是糖尿病患者致盲的主要原因,影響全球2100萬人,其中1型糖尿病患者占12%,2型糖尿病患者占28%。

       血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是一種高度特異性的促血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子,具有促進(jìn)血管通透性增加、細(xì)胞外基質(zhì)變性、血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移、增殖和血管形成等作用,參與包括癌癥、視網(wǎng)膜病變等在內(nèi)的血管生成依賴性疾病的發(fā)生。VEGF包括VEGF-A~D以及胎盤生長因子(PlGF)五個(gè)成員,其中VEGF-A是VEGF通路中的主要信號(hào)因子,可與VEGF-R2結(jié)合,并激活血管再生的下游通路。VEGF與眼內(nèi)異常新生血管形成有關(guān),增加血管滲透性從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜水腫。VEGF過度表達(dá)的眼底血管會(huì)進(jìn)一步生長而導(dǎo)致病變。最常見的新生血管性眼病主要有wAMD、糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)、DME和視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)等。

       抗VEGF療法是目前治療新生血管性眼病的主要手段,目前全球已經(jīng)多款抗VEGF藥物,如阿柏西普、康柏西普、雷珠單抗和brolucizumab??筕EGF藥物單藥注射顯著減少DME和nAMD患者的視力下降,但與頻繁眼部注射和醫(yī)生就診相關(guān)的治療負(fù)擔(dān)可能會(huì)導(dǎo)致治療不足,并可能導(dǎo)致達(dá)不到最 佳視力結(jié)果。

       與抗VEGF療法不同,F(xiàn)aricimab通過作用于血管生成素-2(Ang-2)和VEGF-A兩條途徑發(fā)揮作用。而Ang-2是繼VEGF之后,發(fā)現(xiàn)的又一重要血管生成因子,參與生理和病理性的血管新生,與腫瘤、動(dòng)脈粥樣硬化、哮喘、類風(fēng)濕以及其他疾病有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),Ang-2異常表達(dá)與眼疾病密切相關(guān)。通過單獨(dú)阻斷上述兩條途徑,F(xiàn)aricimab旨在穩(wěn)定血管,對(duì)于視網(wǎng)膜疾病患者來說,有潛力在長期內(nèi)獲得更好的視力結(jié)果。來自4項(xiàng)全球3期研究的的結(jié)果一致表明:與Eylea(aflibercept,阿柏西普)每2個(gè)月一次給藥方案相比,F(xiàn)aricimab每4個(gè)月一次給藥方案在視力增益方面顯示出非劣效性。

       業(yè)界非??春肍aricimab,預(yù)測其2026年銷售額有望達(dá)到18.2億美元。據(jù)公司財(cái)報(bào),F(xiàn)aricimab今年上半年的銷售額已達(dá)1.09億瑞士法郎,市場表現(xiàn)亮眼。此次Faricimab在國內(nèi)報(bào)產(chǎn)距離其在國內(nèi)獲批上市又近一步,期待未來其可以早日獲批上市,造福國內(nèi)廣大wAMD和DME患者。

       抗VEGF/Ang-2療法有望憑借注射頻率低的優(yōu)勢逐步侵蝕抗VEGF療法在眼科疾病領(lǐng)域的市場。除了Faricimab,目前全球還有幾款在研VEGF/Ang-2雙靶向眼科新藥,詳見下表。其中奧賽康的ASKG712和信達(dá)生物的IBI324均已進(jìn)入1期臨床。

全球部分在研抗VEGF/Ang-2療法

       而且,圍繞上述部分藥物企業(yè)間先后達(dá)成合作。2021年底,藹睦醫(yī)療與奧賽康藥業(yè)子公司AskGene Pharma簽訂一項(xiàng)許可協(xié)議,獲得在全球亞洲以外地區(qū)和日本市場開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化ASKG712的獨(dú)家權(quán)利。今年7月,友芝友生物制藥與康哲藥業(yè)達(dá)成全球合作,將Y400的眼科及其他適應(yīng)癥領(lǐng)域的包括開發(fā)和商業(yè)化在內(nèi)的所有權(quán)利及資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓給康哲藥業(yè)。

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