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信達(dá)生物ORIENT-31研究信迪利單抗聯(lián)合化療在EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌獲得PFS顯著延長(zhǎng)

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作者:信達(dá)生物  來(lái)源:美通社
  2022-09-09
信達(dá)生物制藥集團(tuán)在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布達(dá)伯舒?聯(lián)合或不聯(lián)合達(dá)攸同?以及化療用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、雙盲、多中心3期臨床研究第二次期中分析結(jié)果。

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,在2022年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)(ESMO Congress 2022)以口頭報(bào)告形式 (摘要編號(hào)LBA58) 公布達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合或不聯(lián)合達(dá)攸同®(貝伐珠單抗注射液)以及化療用于表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的EGFR突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的隨機(jī)、雙盲、多中心3期臨床研究(ORIENT-31,NCT03802240)第二次期中分析結(jié)果。

       第二次期中分析結(jié)果顯示,在意向治療(ITT)人群中,基于獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRRC)評(píng)估,達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)+達(dá)攸同®(貝伐珠單抗類似物)聯(lián)合化療組(試驗(yàn)組A)、達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療組(試驗(yàn)組B)和化療組(對(duì)照組C)的mPFS(95%CI)分別為7.2個(gè)月(6.6,9.3)、5.5個(gè)月(4.5, 6.1)和4.3個(gè)月(4.1, 5.3)。本次分析中,試驗(yàn)組A對(duì)比對(duì)照組C的PFS獲益與第一次期中分析一致。試驗(yàn)組B對(duì)比對(duì)照組C 獲得了顯著且具有臨床意義的中位無(wú)進(jìn)展生存期(mPFS)延長(zhǎng),風(fēng)險(xiǎn)比(HR)為0.723(95%CI: 0.552, 0.948, P=0.0181),達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn)。此外,試驗(yàn)組B對(duì)比對(duì)照組C在關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)客觀緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)上也均有提高。ORIENT-31研究是全球首 個(gè)證實(shí)PD-1免疫抑制劑±貝伐珠單抗聯(lián)合化療相比當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療能夠顯著延長(zhǎng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變非鱗NSCLC人群PFS的前瞻性、雙盲3期研究。安全性特征與既往報(bào)道的信迪利單抗、貝伐珠單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致,無(wú)新的安全性信號(hào)。

       ORIENT-31研究的主要研究者,上海市胸科醫(yī)院腫瘤科陸舜教授表示:"EGFR-TKI靶向治療是EGFR敏感突變NSCLC患者的首選治療方案,然而在使用TKI類藥物治療后,幾乎所有的患者最終都會(huì)出現(xiàn)耐藥而導(dǎo)致疾病進(jìn)展,而耐藥后的含鉑化療療效并不理想,因此耐藥的問(wèn)題及耐藥后的治療選擇成為臨床醫(yī)生主要關(guān)注的內(nèi)容。近年來(lái),免疫治療在驅(qū)動(dòng)基因陰性NSCLC患者中發(fā)展迅速,然而在驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的NSCLC患者上一直鮮有突破。ORIENT-31研究表明,與標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療相比,信迪利單抗免疫治療聯(lián)合化療在EGFR-TKI 耐藥后 NSCLC 患者中存在PFS獲益,證實(shí)了免疫治療在該人群的作用價(jià)值,該聯(lián)合治療方案也有望成為 EGFR-TKI 耐藥后 NSCLC 患者的治療選擇之一,為患者帶來(lái)更多獲益。"

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)高級(jí)副總裁周輝博士表示:"獲得性耐藥對(duì)于經(jīng)過(guò)一、二、三代EGFR-TKI治療的EGFR突變肺癌患者不可避免,后續(xù)治療手段十分有限,存在巨大的未滿足的臨床需求。去年底ORIENT-31第一次期中分析結(jié)果顯示信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗以及化療對(duì)比化療獲得了顯著且具有臨床意義的mPFS延長(zhǎng),提示對(duì)于EGFR TKI治療失敗的NSCLC,免疫治療聯(lián)合抗血管治療以及化療可以成為一個(gè)新的治療選擇。而在本次ESMO年會(huì)公布的ORIENT-31第二次期中分析,我們驚喜地發(fā)現(xiàn)免疫治療聯(lián)合化療也同樣可以在該人群中獲益,提示了免疫聯(lián)合治療在延長(zhǎng)這部分肺癌患者生存期上的臨床價(jià)值和潛力,也期待這兩種免疫聯(lián)合方案能為EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者帶來(lái)生存獲益。"

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