百時(shí)美施貴寶在近期舉辦的2022歐洲皮膚病與性病學(xué)會(huì)年會(huì)（EADV）上發(fā)表了POETYK PSO-3這一關(guān)鍵III期研究的結(jié)果，證實(shí)了在以中國(guó)患者為主的亞洲中重度斑塊狀銀屑病患者中，全球口服酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑deucravacitinib獲益顯著持久，安全性耐受性良好，且在難治部位（頭皮）中也顯示出治療優(yōu)勢(shì)。
此次POETYK PSO-3研究共入組220位中重度斑塊狀銀屑病亞洲患者，其中81.8%為中國(guó)患者。入組患者隨機(jī)接受deucravacitinib或安慰劑治療至第16周，之后所有受試患者繼續(xù)以盲態(tài)形式接受deucravacitinib治療至第52周。研究結(jié)果顯示，在所有隨機(jī)分組至deucravacitinib治療組的患者中：68.8%的患者在第16周達(dá)到PASI 75（銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善至少75%），優(yōu)于安慰劑組（8.1%，P<0.0001）；38.2%的患者達(dá)到PASI 90（銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)改善至少90%，即皮損幾乎清除），優(yōu)于安慰劑組 （1.4%，P<0.0001）；持續(xù)接受deucravacitinib治療到第52周時(shí)，PASI 75應(yīng)答率保持穩(wěn)定，PASI 90應(yīng)答率則進(jìn)一步提升至45.5%。尤其值得一提的是，deucravacitinib對(duì)于難治部位（頭皮）的皮損清除也顯示出顯著獲益，62.9%罹患中重度頭皮銀屑病的患者在持續(xù)接受16周deucravacitinib治療后達(dá)到ss-PGA 0/1（頭皮皮損清除或基本清除），優(yōu)于安慰劑組（9.8%，P<0.0001)。
在安全性方面，POETYK PSO-3研究中deucravacitinib的總體安全性與耐受性良好，與全球關(guān)鍵III期POETYK PSO-1 和POETYK PSO-2研究安全性特征一致。不良事件以輕度或中度為主，最常見(jiàn)不良事件（＞10%）為上呼吸道感染和鼻咽炎, 未觀察到新的安全信號(hào)。研究中未報(bào)告死亡、腫瘤、重大心血管不良事件、機(jī)會(huì)性感染、血栓及自殺意念及行為等事件。
作為POETYK PSO-3 III期研究項(xiàng)目的主要研究者，北京大學(xué)人民醫(yī)院皮膚科主任張建中教授對(duì)研究結(jié)果表示欣喜："此次deucravacitinib的研究數(shù)據(jù)讓我們相信，銀屑病口服藥‘療效安全難兼顧'的時(shí)代將成為歷史。它有望在療效、安全性和便捷性方面將口服藥提升到一個(gè)全新水平，從而推動(dòng)中國(guó)銀屑病系統(tǒng)治療策略整體升級(jí)。另外，我們也注意到了deucravacitinib在治療中重度頭皮銀屑病方面的突出表現(xiàn)，這也給未來(lái)的實(shí)際臨床應(yīng)用帶來(lái)了很有價(jià)值的啟示。"
目前，仍有相當(dāng)數(shù)量患者因受限于傳統(tǒng)口服藥物的獲益風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估而無(wú)法獲得滿意治療，新型口服治療方案的出現(xiàn)有助于緩解這一困境。Deucravacitinib良好的臨床表現(xiàn)與其精準(zhǔn)靶點(diǎn)密切相關(guān)。它靶向的TYK2介導(dǎo)白介素-23（IL-23）、IL-12和I 型干擾素（IFN)的信號(hào)傳導(dǎo)，而IL-23、IL-12和IFN都是參與銀屑病發(fā)病機(jī)制的重要細(xì)胞因子。但是不同于已上市的JAK抑制劑，作為全球選擇性TYK2變構(gòu)抑制劑，deucravacitinib通過(guò)獨(dú)特的"變構(gòu)抑制"機(jī)制，與TYK2調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)域結(jié)合抑制其活化，從而阻斷由其介導(dǎo)的下游細(xì)胞信號(hào)通路及免疫反應(yīng)。在治療劑量下，deucravacitinib不會(huì)抑制JAK1、JAK2和JAK3，有助于其良好的安全性和耐受性。[1]
"POETYK PSO-3研究是百時(shí)美施貴寶在自身免疫疾病領(lǐng)域中國(guó)和全球同步開(kāi)展的III期臨床研究，針對(duì)的又是以中國(guó)患者為主的亞洲人群，因此這一研究的成功對(duì)我們來(lái)說(shuō)意義非凡，是對(duì)百時(shí)美施貴寶‘中國(guó)2030戰(zhàn)略'的有力踐行。"百時(shí)美施貴寶全球研發(fā)副總裁、中國(guó)研發(fā)負(fù)責(zé)人蔡學(xué)鈞博士表示："我們期待這一創(chuàng)新療法可以及早進(jìn)入中國(guó)，為中國(guó)銀屑病患者帶來(lái)高效、持久、安全、便捷的每日一次口服治療新方案。同時(shí)，我們也在積極探索deucravacitinib的巨大臨床潛力，期待為更廣泛免疫介導(dǎo)疾病患者締造健康福祉。"
目前，全球多項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在評(píng)估deucravacitinib在治療包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡以及炎癥性腸病等多種免疫介導(dǎo)疾病的療效及安全性
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