致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)11月10日宣布,公司在研原創(chuàng)1類新藥胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)臨床試驗(yàn)許可,將開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤的I期臨床試驗(yàn)。在此之前,該在研品種已在美國(guó)獲批開(kāi)展針對(duì)晚期實(shí)體瘤或血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn),是公司"中美雙報(bào)"策略推進(jìn)的又一重大成果,基本實(shí)現(xiàn)中美同步推進(jìn)。APG-5918是首 個(gè)進(jìn)入臨床階段的中國(guó)原研EED抑制劑。
這是一項(xiàng)多中心、開(kāi)放性的I期劑量遞增及劑量擴(kuò)展臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估晚期實(shí)體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者口服APG-5918的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效。中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)理事長(zhǎng)、中山大學(xué)腫瘤防治中心主任、院長(zhǎng)徐瑞華教授將擔(dān)任該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要研究者(PI)。
EZH2在多種人類癌癥中呈現(xiàn)高表達(dá)并且促進(jìn)癌癥發(fā)生和惡變,靶向抑制EZH2的甲基轉(zhuǎn)移酶活性已被證明是一種成功的癌癥治療策略。盡管如此,EZH2的二次突變可產(chǎn)生獲得性耐藥,且其同源性EZH1也具有甲基轉(zhuǎn)移酶活性,均會(huì)導(dǎo)致EZH2抑制劑活性受限。研究發(fā)現(xiàn),PRC2復(fù)合物的多蛋白性和EZH2活性對(duì)EED的支架和調(diào)節(jié)作用的高度依賴性。抑制PRC2亞基EED的化合物可破壞EED-EZH2的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(PPI),隨后使PRC2的功能受損,導(dǎo)致受H3K27me3激發(fā)的PRC2活性喪失,并阻止H3K27的三甲基化[1]。因此,近年來(lái)靶向EED蛋白作為抑制PRC2的替代失活策略獲得了極大的關(guān)注。
APG-5918是亞盛醫(yī)藥在研具有口服活性、新型強(qiáng)效、高選擇性EED蛋白小分子抑制劑,具有高度結(jié)合親和力,通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤組織表觀遺傳學(xué)及腫瘤微環(huán)境,在血液腫瘤、實(shí)體瘤和非腫瘤適應(yīng)癥上具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。APG-5918能選擇性地與EED蛋白上的H3K27me3結(jié)構(gòu)域結(jié)合,導(dǎo)致EED H3K27me3結(jié)合口袋發(fā)生構(gòu)象變化,阻止EED與組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2的相互作用。初步數(shù)據(jù)證明了APG-5918在多個(gè)腫瘤細(xì)胞系的體外抗腫瘤細(xì)胞增殖活力,以及在EZH2突變的B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤、INI1-陰性惡性橫紋肌樣瘤,BAP1突變的間皮瘤和前列腺癌的PDX/CDX模型中的抗腫瘤活性。
徐瑞華教授表示:"靶向PRC2復(fù)合物蛋白,尤其是EED,可能對(duì)具有某些遺傳特征的腫瘤有效。EED抑制劑APG-5918在體外和動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)均表現(xiàn)出明確的靶點(diǎn)結(jié)合作用和靶點(diǎn)相關(guān)的抗腫瘤活性。值得進(jìn)一步的臨床研究探索其療效。"
亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示:"這是APG-5918腫瘤適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)繼在美國(guó)獲批后的又一大進(jìn)展,也是亞盛堅(jiān)持中美雙報(bào)策略、全球創(chuàng)新實(shí)力的體現(xiàn)。我們期待與徐院長(zhǎng)的鼎力合作,積極推進(jìn)APG-5918的臨床開(kāi)發(fā),早日讓更多患者受益。"
參考資料
Reference
1. Erokhin M, Chetverina O, Gy?rffy B, Tatarskiy V V, Mogila V, Shtil AA, et al. Clinical correlations of polycomb repressive complex 2 in different tumor types. Cancers 2021;13:3155.
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