2022年11月29日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布一項(xiàng)H藥漢斯?fàn)?reg;（斯魯利單抗）對(duì)比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗（PD-L1免疫抑制劑）的頭對(duì)頭橋接研究（NCT05468489）已在美國(guó)完成首例受試者給藥?；贔DA針對(duì)H藥治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）遞交上市申請(qǐng)的正向反饋及FDA C類咨詢會(huì)議的討論結(jié)果，公司擬招募200名美國(guó)受試者參與此項(xiàng)橋接臨床試驗(yàn)，以評(píng)估H藥漢斯?fàn)?reg;在美國(guó)ES-SCLC患者中的療效。
2022年4月，公司宣布H藥 漢斯?fàn)?reg;用于治療小細(xì)胞肺癌（SCLC）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定（Orphan-drug Designation），有助于H藥在美國(guó)研發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持。在中國(guó)，H藥一線治療ES-SCLC適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。目前全球尚無(wú)一線治療SCLC的抗PD-1單抗獲批，H藥有望成為全球首 個(gè)一線治療SCLC的抗PD-1單抗，填補(bǔ)未來(lái)五年P(guān)D-1抑制劑一線治療小細(xì)胞肺癌的臨床空白。
立足創(chuàng)新，精益求精
小細(xì)胞肺癌占肺癌總數(shù)的15%-20%，是肺癌中侵襲性最強(qiáng)的亞型，分為局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC，惡性程度高、轉(zhuǎn)移早、疾病進(jìn)展迅速，總體預(yù)后不良。目前抗PD-L1單抗聯(lián)合化療已被最新版NCCN指南推薦為ES-SCLC一線治療方案，但近年來(lái)多款PD-1產(chǎn)品在ES-SCLC領(lǐng)域接連折戟，未使全球ES-SCLC患者真正獲益。
復(fù)宏漢霖已針對(duì)H藥漢斯?fàn)?reg;用于一線治療ES-SCLC在中國(guó)、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個(gè)國(guó)家開展一項(xiàng)國(guó)際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）。該試驗(yàn)共開設(shè)128個(gè)試驗(yàn)中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。ASTRUM-005臨床試驗(yàn)結(jié)果于2022年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)以口頭報(bào)告方式首次發(fā)布，并于全球四大頂級(jí)醫(yī)學(xué)期刊之一的《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》（JAMA，影響因子：157.3）在線發(fā)表，成為全球首 個(gè)登上JAMA主刊的小細(xì)胞肺癌免疫治療臨床研究。截至2021年10月22日，該試驗(yàn)斯魯利單抗組的總?cè)巳褐形豢偵嫫冢∣S）達(dá)到15.4個(gè)月，刷新全球一線小細(xì)胞肺癌總生存期紀(jì)錄的研究成果，并顯示出良好的療效和安全性。
廣泛布局，加速全球開發(fā)
H藥 漢斯?fàn)?reg;是復(fù)宏漢霖首 個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型單抗，目前2項(xiàng)適應(yīng)癥獲批上市，2項(xiàng)適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理。自2022年3月獲批上市以來(lái)，H藥已在中國(guó)獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤和鱗狀非小細(xì)胞肺癌，惠及逾9700名中國(guó)患者。圍繞H藥，復(fù)宏漢霖積極推進(jìn)其與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，相繼獲得中國(guó)、美國(guó)、歐盟等國(guó)家及地區(qū)的臨床試驗(yàn)許可，在全球同步開展11項(xiàng)腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗(yàn)，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應(yīng)癥，全面覆蓋肺癌一線治療。截至目前，H藥已于全球累計(jì)入組超3100人，其中包括ASTRUM-005在內(nèi)的2項(xiàng)國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)入組白人的比例均超過(guò)30%，是擁有國(guó)際臨床數(shù)據(jù)較多的抗PD-1單抗之一，有望支持H藥在歐盟等海外市場(chǎng)的申報(bào)，為全球臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。此次在美國(guó)開展橋接試驗(yàn)，也將進(jìn)一步助推H藥在全球的同步開發(fā)。
未來(lái)，公司也將繼續(xù)以臨床需求為核心，加快推進(jìn)該項(xiàng)橋接臨床試驗(yàn)進(jìn)展及H藥相關(guān)研究在全球范圍的臨床布局，并以不斷的創(chuàng)新與突破為全球病患帶來(lái)更多質(zhì)高價(jià)優(yōu)的生物藥。
關(guān)于橋接研究（NCT05468489）
本研究為一項(xiàng)在既往未經(jīng)治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）美國(guó)患者中開展的比較斯魯利單抗聯(lián)合化療（卡鉑-依托泊苷）及PD-L1免疫抑制劑阿替利珠單抗聯(lián)合化療（卡鉑-依托泊苷）的有效性和安全性的隨機(jī)、開放標(biāo)簽的臨床研究。合格的患者按照1:1的比例隨機(jī)分為兩組，分別接受靜脈輸注斯魯利單抗（300 mg）或阿替利珠單抗（1200 mg）聯(lián)合化療的治療，每三周一次。本研究的主要目的為比較兩種給藥方案在既往未經(jīng)治療的美國(guó)ES-SCLC患者中的療效。次要目的為評(píng)估斯魯利單抗聯(lián)合化療的療效、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)及免疫原性。主要終點(diǎn)為總生存期（OS）。次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、PFS2、客觀緩解率（ORR）、持續(xù)緩解時(shí)間（DOR）、安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特征和免疫原性。
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