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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 26個(gè)國產(chǎn)化藥1類新藥獲受理,恒瑞、貝達(dá)、東陽光藥…

26個(gè)國產(chǎn)化藥1類新藥獲受理,恒瑞、貝達(dá)、東陽光藥…

熱門推薦: 中藥 生物制品 化藥
作者:勤軒  來源:藥智網(wǎng)
  2022-12-09
以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細(xì)分析。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù)最新統(tǒng)計(jì),2022年11月份CDE共承辦新的藥品注冊申請以受理號計(jì)有963個(gè)(復(fù)審除外,下同)其中化藥受理686個(gè),中藥受理158個(gè),生物制品受理116個(gè);2022年6-11月各類藥品注冊申請受理情況詳見圖1。

       2022年6-11月CDE藥品受理情況

       圖1 2022年6-11月CDE藥品受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2022年11月份<注:狀態(tài)開始時(shí)間(藥智)從2022年11月1日至2022年11月30日>完成審評的受理號共785個(gè),其中化藥受理542個(gè),中藥受理69個(gè),生物制品受理174個(gè);2022年6-11月各類藥品完成審評情況詳見圖2。

       2022年6-11月CDE藥品完成審評情況

       圖2 2022年6-11月CDE藥品完成審評情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       以下且看化藥、中藥、生物制品的注冊受理及審評情況詳細(xì)分析。

       一、化藥申報(bào)與審評情況

       (一)化藥受理情況

       11月份CDE承辦新的化藥注冊申請686個(gè)(以受理號計(jì)),其中新藥申請受理號71個(gè),進(jìn)口受理號62個(gè),仿制申請受理號184個(gè),補(bǔ)充申請342個(gè),進(jìn)口再注冊27個(gè);

       以審評任務(wù)類別統(tǒng)計(jì)(以受理號計(jì)),IND申請87個(gè),ANDA申請174個(gè),NDA申請14個(gè),進(jìn)口再注冊申請22個(gè);2022年6-11月CDE化藥各審評任務(wù)類別申請受理情況詳見圖3。

        2022年6-11月CDE化藥各審評任務(wù)類別申請受理情況

       圖3 2022年6-11月CDE化藥各審評任務(wù)類別申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       1.化藥1類國產(chǎn)申報(bào)情況

       11月CDE受理化藥國產(chǎn)1類新藥共計(jì)54個(gè)(按受理號計(jì)),均是IND申請,涉及26個(gè)品種(按藥品+企業(yè)維度統(tǒng)計(jì)),目前大多數(shù)受理號都已經(jīng)進(jìn)入相應(yīng)序列排隊(duì)待審;下表為11月新承辦的1類國產(chǎn)新藥。

       表1 2022年11月新承辦的化藥1類國產(chǎn)新藥

       2022年11月新承辦的化藥1類國產(chǎn)新藥

       注:排隊(duì)序號截止至2022年12月07日

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       2.化藥1類進(jìn)口藥品申報(bào)情況

       11月共16個(gè)進(jìn)口化藥1類受理號獲得承辦,其中IND申請13個(gè),NDA申請3個(gè),共8個(gè)品種,目前有7個(gè)已進(jìn)入相應(yīng)序列排隊(duì)待審;下表為11月新承辦的1類進(jìn)口新藥。

       表2 2022年11月新承辦的化藥1類進(jìn)口新藥

       2022年11月新承辦的化藥1類進(jìn)口新藥

       注:排隊(duì)序號截止至2022年12月07日

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       ● ECC4703膠囊

       ECC4703是誠益生物研發(fā)的具有β-選擇性、肝靶向性的THR完全激動(dòng)劑。在臨床前研究中,ECC4703已證明相較部分激動(dòng)劑MGL-3196的優(yōu)效性,并且在NASH和血脂異常的動(dòng)物模型中顯示出優(yōu)異的療效。

       ● BPI-452080片

       BPI-452080是貝達(dá)藥業(yè)自主研發(fā)的擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新分子實(shí)體化合物,是一種創(chuàng)新、口服的小分子HIF-2α(低氧誘導(dǎo)因子2α,Hypoxia induciblefactor-2α)抑制劑,擬用于晚期實(shí)體瘤患者的治療。

       ● 莫非賽定利托那韋片

       莫非賽定利托那韋是東陽光藥新申報(bào)的1類新藥,擬用于治療乙肝。

       ● BEBT-503膠囊

       BEBT-503是廣州必貝特的1類新藥,是一種高活性泛PPAR激動(dòng)劑,擬用于治療糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

       ● SAL0119片

       SAL0119是信立泰自主創(chuàng)新研發(fā)的口服小分子免疫抑制劑,目前擬開發(fā)臨床適應(yīng)癥包括活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎及中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

       3.化藥改良型新藥申報(bào)情況

       11月新增化藥2類改良型新藥24個(gè)(按受理號計(jì)),其中IND申請21個(gè),NDA申請3個(gè),共涉及18個(gè)品種;2022年1-11月CDE化藥改良型新藥申請受理情況詳見圖4。

       2022年1-11月CDE化藥改良型新藥申請受理情況

       圖4 2022年1-11月CDE化藥改良型新藥申請受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       (二)化藥完成審評情況

       11月份CDE完成審評的化藥注冊申請542個(gè)(以受理號計(jì)),其中新藥申請受理號63個(gè),進(jìn)口受理號44個(gè),仿制申請受理號147個(gè),補(bǔ)充申請230個(gè);以審評任務(wù)類別統(tǒng)計(jì)(以受理號計(jì)),IND申請77個(gè),ANDA申請146個(gè),NDA申請13個(gè),進(jìn)口再注冊申請58個(gè),一致性評價(jià)42個(gè);2022年11月CDE化藥各審評任務(wù)類別完成審評情況詳見圖5;

        2022年11月CDE化藥各審評任務(wù)類別完成審評情況

       圖5 2022年11月CDE化藥各審評任務(wù)類別完成審評情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       以受理號審評結(jié)論來看,其中批準(zhǔn)臨床121個(gè),批準(zhǔn)生產(chǎn)125個(gè),批準(zhǔn)進(jìn)口11個(gè),未被批準(zhǔn)35個(gè);2022年11月CDE化藥化藥完成審評結(jié)論情況詳見圖6;

       2022年11月CDE化藥化藥完成審評結(jié)論情況

       圖6 2022年11月CDE化藥化藥完成審評結(jié)論情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       1.化藥新藥獲批情況

       11月共6個(gè)新藥批準(zhǔn)上市,包括3個(gè)國產(chǎn)1類新藥和3個(gè)進(jìn)口原研;下表為11月化藥批準(zhǔn)上市新藥信息。

       表3 2022年11月化藥獲批新藥信息

        2022年11月化藥獲批新藥信息

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       ● 鹽酸安舒法辛緩釋片

       鹽酸安舒法辛緩釋片是山東綠葉制藥自主研發(fā)并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥,用于抑郁癥的治療。該藥品的上市為抑郁癥患者提供了更多的治療選擇。

       ● 林普利司片

       林普利司片(林普利塞片)是上海瓔黎藥業(yè)自主研發(fā)并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類創(chuàng)新藥,適用于既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤成人患者。林普利塞為磷脂酰肌醇-3-激酶的δ亞型(PI3Kδ)選擇性抑制劑。林普利塞片可抑制PI3Kδ蛋白的表達(dá),降低AKT蛋白磷酸化水平,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡以及抑制惡性B細(xì)胞和原發(fā)腫瘤細(xì)胞的增殖。

       ● 對甲苯磺酰胺注射液

       對甲苯磺酰胺注射液是天津紅日健達(dá)康醫(yī)藥科技有限公司的1類創(chuàng)新藥,該藥物由中國工程院院士、著名醫(yī)學(xué)專家鐘南山掛帥研發(fā),用于嚴(yán)重氣道阻塞的中央型非小細(xì)胞肺癌的治療,緩解氣道阻塞相關(guān)臨床癥狀,是國內(nèi)外第一個(gè)通過腫瘤體內(nèi)注射給藥的高效、廣譜、低毒、特異識(shí)別染色的抗癌藥物。

       2.化藥仿制藥獲批情況

       11月共99個(gè)化藥仿制藥批準(zhǔn)上市(按藥品名+企業(yè)維度統(tǒng)計(jì)),其中注冊分類為3類的33個(gè),注冊分類4類的61個(gè)和注冊分類5.2類的3個(gè);ATC分類主要包括:血液和造血器官、神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和系統(tǒng)用抗感染藥等;2022年11月獲批化藥仿制藥ATC分類詳見圖7;11月獲批化藥仿制藥信息情況見表4;

        2022年11月獲批化藥仿制藥ATC分類

       圖7 2022年11月獲批化藥仿制藥ATC分類(來源于藥智數(shù)據(jù))

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       表4 2022年11月獲批化藥仿制藥信息

       2022年11月獲批化藥仿制藥信息

       2022年11月獲批化藥仿制藥信息

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       二、中藥申報(bào)與審評情況

       (一)中藥受理情況

       11月份CDE承辦的中藥注冊申請受理號共計(jì)158個(gè),其中新藥6個(gè),補(bǔ)充申請150個(gè),仿制申請1個(gè),一次性進(jìn)口1個(gè);2022年6-11月CDE中藥各申請類型受理情況詳見圖8。

       2022年6-11月CDE中藥各申請類型受理情況

       圖8 2022年6-11月CDE中藥各申請類型受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       1.中藥新藥申報(bào)情況

       11月共承辦6個(gè)中藥1類創(chuàng)新藥,共涉及6個(gè)品種,其中是IND申請4個(gè),NDA申請2個(gè);下表為11月新承辦的中藥新藥。

       表5 2022年11月新承辦的中藥新藥

       2022年11月新承辦的中藥新藥

       注:排隊(duì)序號截止至2022年12月07日

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       (二)中藥完成審評情況

       11月份CDE完成審評的中藥注冊申請69個(gè)(以受理號計(jì)),其中新藥受理號1個(gè)為NDA申請,補(bǔ)充申請67個(gè),一次性進(jìn)口1個(gè);

       在受理號審評結(jié)論方面,11月中藥無新藥獲批,結(jié)論包括:批準(zhǔn)補(bǔ)充67個(gè),批準(zhǔn)一次性進(jìn)口1個(gè),未被批準(zhǔn)1個(gè)。

       三、生物制品審評情況

       (一)生物制品受理情況

       11月份CDE承辦新的生物制品注冊申請受理號共計(jì)116個(gè),新藥42個(gè),補(bǔ)充申請46個(gè),進(jìn)口20個(gè)(其中包括一次性進(jìn)口2個(gè)),進(jìn)口再注冊8個(gè);2022年6-11月CDE生物制品各申請類型受理情況詳見圖9。

        2022年6-11月CDE生物制品各申請類型受理情況

       圖9 2022年6-11月CDE生物制品各申請類型受理情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       1.生物制品1類新藥申報(bào)情況

       11月共49個(gè)生物制品1類新藥受理號獲得承辦,均為臨床試驗(yàn)申請,目前都已經(jīng)進(jìn)入相應(yīng)序列排隊(duì)待審;下表為11月新承辦的生物制品1類創(chuàng)新藥。

       表6 2022年11月新承辦的生物制品1類新藥

       2022年11月新承辦的生物制品1類新藥

       2022年11月新承辦的生物制品1類新藥

       注:排隊(duì)序號截止至2022年12月07日

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       (二)生物制品完成審評情況

       11月份CDE完成審評的生物制品注冊申請174個(gè)(以受理號計(jì)),其中新藥申請受理號65個(gè),進(jìn)口受理號40個(gè),補(bǔ)充申請62個(gè);以審評任務(wù)類別統(tǒng)計(jì)(以受理號計(jì)),臨床試驗(yàn)申請80個(gè),上市申請9個(gè),補(bǔ)充申請62個(gè);2022年11月CDE生物制品各審評任務(wù)類別完成審評情況詳見圖10;

       在受理號審評結(jié)論方面,11月生物制品無新藥獲批,結(jié)論包括:批準(zhǔn)臨床101個(gè),批準(zhǔn)生產(chǎn)5個(gè),批準(zhǔn)進(jìn)口1個(gè),未被批準(zhǔn)14個(gè)。

        2022年11月CDE生物制品各審評任務(wù)類別完成審評情況

       圖10 2022年11月CDE生物制品各審評任務(wù)類別完成審評情況

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       四、按一致性評價(jià)申報(bào)品種情況

       11月新增72個(gè)按一致性評價(jià)要求進(jìn)行申報(bào)的受理號和213個(gè)視同受理號。(篇幅限制僅展示一致性信息,視同及具體信息請關(guān)注藥智企業(yè)版藥品注冊與受理數(shù)據(jù)庫);2022年1-11月一致性評價(jià)受理數(shù)量詳見圖11;表7為11月新增一致性評價(jià)受理號信息。

       2022年1-11月一致性評價(jià)受理數(shù)量

       圖11 2022年1-11月一致性評價(jià)受理數(shù)量

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

       表7 2022年11月新增一致性評價(jià)受理數(shù)據(jù)

       2022年11月新增一致性評價(jià)受理數(shù)據(jù)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù),藥智咨詢整理

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