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CPHI制藥在線 資訊 從西林瓶到預充式注射器,如何確保轉(zhuǎn)換后的無菌注射劑質(zhì)量

從西林瓶到預充式注射器,如何確保轉(zhuǎn)換后的無菌注射劑質(zhì)量

來源:世界制藥原料中國展
  2022-12-15
近幾年,選擇以預充式注射器作為給藥裝置的無菌注射劑可謂不勝枚舉。相比于傳統(tǒng)的西林瓶包裝,將預充式注射器設計為藥物主要容器和遞送系統(tǒng)具有許多顯著的優(yōu)勢,例如簡化給藥過程、提高計量精度、降低給藥的疼痛感等。

       近幾年,選擇以預充式注射器作為給藥裝置的無菌注射劑可謂不勝枚舉。相比于傳統(tǒng)的西林瓶包裝,將預充式注射器設計為藥物主要容器和遞送系統(tǒng)具有許多顯著的優(yōu)勢,例如簡化給藥過程、提高計量精度、降低給藥的疼痛感等。

       然而,從西林瓶到預灌封注射器,從靜脈注射到皮下注射制劑,無菌注射劑的“轉(zhuǎn)型”現(xiàn)狀如何?制藥企業(yè)正面臨哪些問題?給藥裝置供應又有哪些成功的解決方案值得參考?未來抗體類藥物無菌注射劑應該如何優(yōu)化給藥途徑?

       賽默飛Patheon™制藥服務全球SME王新峰將于12月28日下午2-3點通過線上直播為大家答疑解惑。

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       ● 直播時間

       2022年12月28日  14:00-15:00

       ● 直播話題

       抗體類藥物無菌注射劑開發(fā)過程中選擇預充式注射器的挑戰(zhàn)和策略

       ● 內(nèi)容簡介

       本次演講將探討在注射劑開發(fā)生命周期過程中,當從西林瓶轉(zhuǎn)化為預充式注射器時,如何對項目進行科學計劃安排,識別潛在風險,并采用合理的應對措施,確保轉(zhuǎn)換過程中不會造成注射劑產(chǎn)品整體的質(zhì)量影響。

       ● 嘉賓介紹

       王新峰

       賽默飛Patheon™制藥服務全球SME

       王新峰目前就職于Patheon™全球科學技術部,主要提供CDMO業(yè)務技術支持和咨詢服務,包括支持小分子口服,無菌制劑全生命周期開發(fā)項目,協(xié)調(diào)Patheon™全球工廠技術能力協(xié)助客戶一起制定各階段制劑開發(fā),放大,上市,生產(chǎn)策略。新峰有20多年制藥領域經(jīng)驗,在Patheon™之前,先后服務于輝瑞,阿斯利康制藥公司,熟悉口服、無菌制劑工藝、設備,擅長于產(chǎn)品質(zhì)量控制策略和產(chǎn)品工藝驗證生命周期管理。

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       關于賽默飛

       賽默飛通過Patheon™品牌為客戶提供行業(yè)領先的藥物開發(fā)、臨床試驗物流和商業(yè)化生產(chǎn)等制藥服務解決方案。我們在全球擁有超過65個分支機構(gòu),在開發(fā)的各個階段提供一體化、端到端的支持,包括原料藥、生物制藥、病毒載體、cGMP質(zhì)粒、制劑、臨床試驗解決方案、物流服務和商業(yè)化生產(chǎn)及包裝。通過Quick to Care™計劃,我們?yōu)槟乃幬镩_發(fā)工作定制一體化的藥物開發(fā)和臨床服務。我們的大分子和小分子藥物Quick to Care™計劃幫助您在早期開發(fā)階段實現(xiàn)速度與風險的平衡,快速成功地完成IND申報。mysupply Platform和Pharma 4.0等數(shù)字創(chuàng)新工具提供實時數(shù)據(jù)和流暢體驗。我們與客戶合作,迅速將制藥行業(yè)的可能性變?yōu)楝F(xiàn)實。

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