2022是異常艱難的一年,在3年新冠的大環(huán)境下,此起彼伏的疫情讓各行各業(yè)都遭受了巨大的沖擊,但2022也是乘風(fēng)破浪、繼往開(kāi)來(lái)的一年,疫情并沒(méi)有擋住制藥人前行的腳步。
根據(jù)藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版一致性評(píng)價(jià)分析系統(tǒng)顯示,2022年新增一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)835個(gè),新增視同一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)2652個(gè),有1907個(gè)受理號(hào)(含視同通過(guò)受理號(hào)1073個(gè))過(guò)評(píng)。11月較3月以3個(gè)受理號(hào)的優(yōu)勢(shì)成為2022年過(guò)評(píng)最多的月份,2月數(shù)量最低,有75個(gè)受理號(hào)過(guò)評(píng)(含視同通過(guò)受理號(hào)24個(gè))。
圖1 2022年1月-2022年12月申報(bào)/通過(guò)趨勢(shì)
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過(guò)評(píng)詳情
2022年累計(jì)有1907個(gè)受理號(hào)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),涉及682家企業(yè)的590個(gè)品種,其中首家過(guò)評(píng)品種151個(gè)。
從過(guò)評(píng)企業(yè)而言,2022年各企業(yè)間通過(guò)的品種數(shù)量差異不大,通過(guò)數(shù)量最高的石家莊四藥與排名第10位的相差7個(gè)品種。石家莊四藥過(guò)評(píng)一致性品種數(shù)量較2021年的10個(gè)品種有大幅提升,為19個(gè),位居2022年榜首,險(xiǎn)勝2021年老大齊魯制藥;齊魯制藥有18個(gè)品種過(guò)評(píng),較2021年的32個(gè)品種有大幅降低;石藥歐意2022年緊隨其后過(guò)評(píng)17個(gè)品種。
圖2 2022年企業(yè)通過(guò)品種數(shù)TOP10
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石家莊四藥有限公司在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中有253個(gè)批文,涉及171個(gè)品種,其中35個(gè)品種通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。2019年公司首次通過(guò)一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),之后的每一年,通過(guò)/視同通過(guò)的品種數(shù)量都在增加,2021年10個(gè)品種2022年有19個(gè)品種過(guò)評(píng),勁頭十足。該公司在2022年已提交39個(gè)品種的53個(gè)一致性/視同申請(qǐng),期待今年的過(guò)評(píng)數(shù)量繼續(xù)增長(zhǎng)。
齊魯制藥有限公司在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中有356個(gè)批文,涉及220個(gè)品種,有84個(gè)品種已經(jīng)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。齊魯制藥積極響應(yīng)藥監(jiān)局關(guān)于一致性評(píng)價(jià)的政策,在2018年就有2個(gè)品種通過(guò)了一致性評(píng)價(jià),同時(shí)還有2個(gè)品種按照新仿制藥分類(lèi)進(jìn)行申報(bào)生產(chǎn)過(guò)評(píng);此后到2021年,公司每年通過(guò)/視同通過(guò)一致性的品種數(shù)量都在攀升,到2022年過(guò)評(píng)品種數(shù)有所下降。從藥品注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)到,2022年齊魯制藥有51個(gè)受理號(hào)37個(gè)品種進(jìn)行一致性申請(qǐng)或按照仿制藥注冊(cè)分類(lèi)申請(qǐng)。
石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中有580個(gè)批文,涉及415個(gè)品種,其中有74個(gè)品種已經(jīng)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)積極響應(yīng)藥監(jiān)局關(guān)于一致性評(píng)價(jià)的政策,在2018年就有3個(gè)品種通過(guò)了一致性評(píng)價(jià),同時(shí)還有2個(gè)品種按照新仿制藥分類(lèi)進(jìn)行申報(bào)生產(chǎn)過(guò)評(píng);和齊魯制藥一樣,公司從2018年到2021年,每年通過(guò)/視同通過(guò)一致性的品種數(shù)量都在增長(zhǎng),在2022年較2021年有所降低。從藥品注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)到,2022年石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有28個(gè)受理號(hào)21個(gè)品種進(jìn)行一致性申請(qǐng)或按照仿制藥注冊(cè)分類(lèi)申請(qǐng),其中2個(gè)品種已完成審批。
從品種看,鹽酸氨溴索注射液是當(dāng)之無(wú)愧的大哥,以3家企業(yè)的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)先于注射用泮托拉唑鈉,他達(dá)拉非片、利伐沙班片和磷酸奧司他韋膠囊緊隨其后。
圖3 2022年品種通過(guò)企業(yè)數(shù)TOP10
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鹽酸氨溴索注射液適用于緩解咳嗽、痰黏不易咳出的癥狀,目前已有46家企業(yè)過(guò)評(píng)一致性(含新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥),還有3家企業(yè)處于申報(bào)過(guò)程中,尚未獲批。
注射用泮托拉唑鈉適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、急性胃粘膜病變,復(fù)合性胃潰瘍等急性上消化道出血;目前共有39家企業(yè)申報(bào)一致性評(píng)價(jià),已有32家企業(yè)過(guò)評(píng)(含新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥2家企業(yè))。
他達(dá)拉非片可用于治療男性勃起功能障礙和肺動(dòng)脈高壓;目前共有64家企業(yè)申報(bào)一致性評(píng)價(jià),已有28家企業(yè)過(guò)評(píng),均為新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥申請(qǐng)過(guò)評(píng)。在2021年到2022年這兩年,共有9家企業(yè)未被批準(zhǔn)。
利伐沙班片可用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE);也可用于治療成人深靜脈血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),降低初始治療6個(gè)月后深靜脈血栓形成和肺栓塞復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn);還能用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素(例如:充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史)的非瓣膜性房顫成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。目前共有55家企業(yè)申報(bào)一致性評(píng)價(jià),已有36家企業(yè)過(guò)評(píng),均為新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥申請(qǐng)過(guò)評(píng)。
磷酸奧司他韋膠囊用于甲型和乙型流感的預(yù)防;目前共有33家企業(yè)申報(bào)一致性評(píng)價(jià),已有17家企業(yè)過(guò)評(píng)(含新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥)。
320個(gè)品種申報(bào),注射 劑達(dá)67%
2021年CDE新增一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)835個(gè),涉及359家企業(yè)的320個(gè)品種,其中注射 劑占比達(dá)67%。
圖4 2022年申報(bào)劑型詳情
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申報(bào)品種而言,2022年,品種申報(bào)受理號(hào)數(shù)TOP10和2021年一樣都是注射 劑。其中注射用頭孢呋辛鈉不僅保留了老大的位置,連申報(bào)受理號(hào)的數(shù)量都和2021年一致為28個(gè)。其次是注射用頭孢噻肟鈉和注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉分別有27個(gè)、24個(gè)受理號(hào)被承辦,詳情見(jiàn)下圖。
圖5 2022年品種申報(bào)受理號(hào)數(shù)TOP10
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注射用頭孢呋辛鈉,適用于未確定的細(xì)菌感染,或敏感細(xì)菌引起的感染。現(xiàn)在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中有75家企業(yè)的295個(gè)上市批文,能夠準(zhǔn)確判斷的有9家企業(yè)的22個(gè)批文已經(jīng)通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。從注冊(cè)與受理數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢(xún)到,目前共有26個(gè)廠家申報(bào)了72個(gè)一致性/仿制藥注冊(cè)分類(lèi)受理號(hào),已有38個(gè)受理號(hào)獲批,還有34個(gè)受理號(hào)還在審批審批過(guò)程中。
注射用頭孢噻肟鈉,用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和關(guān)節(jié)、皮膚和軟組織、腹腔、膽道、消化道、五官、生殖器等部位的感染,對(duì)燒傷、外傷引起的感染以及敗血癥、中樞感染也有效。頭孢噻肟廣泛分布于全身各種組織和體液中。正常腦脊液中的藥物濃度很低;腦膜炎患者應(yīng)用本品后,腦脊液中可達(dá)有效濃度。支氣管分泌物、中耳溢液、胸腔積液、膿胸膿液、腹水、膽囊壁、膽汁、骨組織中亦均可達(dá)有效濃度:本品可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)人胎兒血循環(huán),少量亦可進(jìn)入乳汁。目前共有24家企業(yè)的56個(gè)一致性/仿制藥注冊(cè)分類(lèi)受理號(hào)被承辦,已有24個(gè)受理號(hào)獲批。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉,適用于對(duì)本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復(fù)雜性膀胱炎、腎盂腎炎。目前共有18家企業(yè)的50個(gè)一致性/仿制藥注冊(cè)分類(lèi)受理號(hào)被承辦,已有6個(gè)企業(yè)12個(gè)受理號(hào)均以一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)獲批。
從企業(yè)角度,2022年山東魯抗醫(yī)藥以25個(gè)受理號(hào)被承辦遙遙領(lǐng)先于成都倍特和海南通用三洋,成為第一。詳情見(jiàn)下圖
圖6 2022年企業(yè)申報(bào)受理號(hào)數(shù)TOP10
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山東魯抗醫(yī)藥在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中持有108個(gè)藥品合計(jì)177個(gè)生產(chǎn)批文,從2018年開(kāi)始到2022年期間,向藥監(jiān)局提交的一致性補(bǔ)充申請(qǐng)或新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥上市申請(qǐng)合計(jì)36個(gè)品種共66個(gè)受理號(hào),其中通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)37個(gè),21個(gè)品種。
成都倍特藥業(yè)股份有限公司在中國(guó)上市藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中共有196個(gè)藥品330個(gè)生產(chǎn)批文,公司從2017年首次申報(bào)一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)到2022年底,公司合計(jì)提交的一致性補(bǔ)充申請(qǐng)或新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥上市申請(qǐng)共87個(gè)品種151個(gè)受理號(hào),其中通過(guò)/視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)89個(gè),55個(gè)品種。
海南通用三洋藥業(yè)有限公司共持有54個(gè)品種的120個(gè)生產(chǎn)批文,公司從2018開(kāi)始首次申報(bào)一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),在這4年間,公司共申請(qǐng)一致性補(bǔ)充申請(qǐng)或新注冊(cè)分類(lèi)仿制藥上市申請(qǐng)共42個(gè)受理號(hào),其中17個(gè)過(guò)評(píng)。
附表1:2022年獨(dú)家過(guò)評(píng)品種詳情表
數(shù)據(jù)截止至2022年12月31日
數(shù)據(jù)來(lái)源:藥智一致性評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)
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