1月13日，專注于皮膚新藥研發(fā)的嘉興特科羅生物科技有限公司（以下簡稱“特科羅”）宣布已于近日完成數(shù)千萬級人民幣的A+輪融資。得益于資本市場對公司毛發(fā)和濕疹皮炎臨床管線的垂青和高度認可，公司在本輪融資中獲得了成都生物城一號股權投資基金和成都高新新經(jīng)濟創(chuàng)業(yè)投資有限公司的支持與賦能。
“在困境中尋求生機，在逆境下尋求發(fā)展！”特科羅生物創(chuàng)始人兼CEO王增全博士表示，正是基于這樣的理念，特科羅生物在2022年新冠疫情反復及全球經(jīng)濟減緩的背景下，仍保持了公司高效、穩(wěn)健的藥物研發(fā)特色，穩(wěn)步推進臨床管線藥物研發(fā)進度、積極引進新的基金合作伙伴。公司新藥臨床試驗取得里程碑進展，A+輪融資順利完成。
治療雄激素性脫發(fā)（Androgenetic Alopecia, AGA）的重磅小分子外用藥TDM-105795，于2022年12月底順利完成臨床一期研究，預期于2023年3月中旬開始二期臨床試驗。另外，針對特應性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的外用藥TDM-180935在2022年8月順利獲得FDA臨床一期準入批件，目前該項目在美國已經(jīng)正式進入一期臨床試驗（Gov. Trial Identifier: NCT05525468）。
據(jù)介紹，TDM-105795是特科羅獨立研發(fā)的、針對AGA的一款First-in-Class小分子甲狀腺素受體激動劑，一期臨床試驗分為Ia（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）和Ib（Gov. Trial Identifier: NCT05244980）兩個臨床階段進行。一期臨床試驗于2022年12月底在美國順利完成，達到全部臨床終點。一期試驗結果對藥物的安全性和藥物劑量探索都達到預期。一期臨床試驗結果表明：各藥物劑量組的TDM-105795外用沒有皮膚刺激、也未出現(xiàn)包括心臟副作用在內(nèi)的全身不良事件、不影響體內(nèi)甲狀腺激素水平，血漿內(nèi)幾乎檢測不到TDM-105795。TDM-105795外用具有很高的安全性。這為即將開展的針對療效的二期臨床試驗奠定了良好的基礎。
除了進入臨床試驗的新藥外，特科羅的在研管線還包括針對銀屑病（Psoriasis）的外用藥TDM-004，正在進行臨床前安全評價測試；針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic Lupus Erythematosus）的口服藥物TDM-003已經(jīng)在CMC階段。此外，特科羅和美國密執(zhí)安大學皮膚科正在開展針對皮膚瘢痕的藥物發(fā)現(xiàn)階段的研究，目前正在對先導化合物進行優(yōu)化。
公開信息顯示，特科羅是一家專注皮膚病的小分子藥物研發(fā)型創(chuàng)新企業(yè)，曾于2021年完成由鼎暉VGC領投，海松醫(yī)療創(chuàng)投和領道資本跟投的數(shù)千萬元A輪融資。公司旨在通過獨立研發(fā)各主要皮膚相關疾病的First-in-Class全球新藥，打造世界領先的皮膚病領域?qū)I(yè)型新藥研發(fā)公司。
面對2022年資本市場的酷寒，特科羅在公司建設方面抓住機會尋求發(fā)展，與成都高新區(qū)積極合作，引進新的基金合作伙伴，為企業(yè)在下一個5年產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化做好戰(zhàn)略鋪墊。公司本次A+輪融資就獲得成都高新區(qū)政府及相關產(chǎn)業(yè)基金的大力支持，公司獲得數(shù)千萬級A+輪融資。
據(jù)王增全博士透露，未來，特科羅還將在治療脫發(fā)，特應性皮炎、銀屑病、紅斑狼瘡、瘢痕等疾病領域穩(wěn)步推進臨床管線藥物研發(fā)。在脫發(fā)和皮炎項目相繼進入臨床試驗階段后，2023年公司還將再推進其治療銀屑病的外用藥進入臨床一期。“公司將在臨床開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化的進程中以開放、積極的合作模式與優(yōu)秀的產(chǎn)業(yè)伙伴尋求合作。”
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
