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CPHI制藥在線 資訊 康緣藥業(yè)收到KYS202002A注射液臨床試驗批準通知書

康緣藥業(yè)收到KYS202002A注射液臨床試驗批準通知書

來源：上交所公告
  2023-01-13
江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KYS202002A 注射液《藥物臨床試驗批準通知書》。

       江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的 KYS202002A 注射液《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥品適應癥為復發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       KYS202002A 是由公司開發(fā)的一種全人源抗 CD38 單克隆抗體，我公司擁有該新藥獨立完整自主的知識產(chǎn)權。

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