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CPHI制藥在線 資訊 歐狄沃?獲批成為中國(guó)首 個(gè)且目前唯一用于尿路上皮癌輔助治療的免疫療法

歐狄沃?獲批成為中國(guó)首 個(gè)且目前唯一用于尿路上皮癌輔助治療的免疫療法

來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-01-19
1月19日,百時(shí)美施貴寶宣布,歐狄沃?(納武利尤單抗注射液)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),單藥用于接受根治性切除術(shù)后伴有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的尿路上皮癌(UC)患者的輔助治療。

       1月19日,百時(shí)美施貴寶宣布,歐狄沃®(納武利尤單抗注射液)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),單藥用于接受根治性切除術(shù)后伴有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的尿路上皮癌(UC)患者的輔助治療。伴隨此次獲批,歐狄沃成為中國(guó)首 個(gè)獲批用于尿路上皮癌輔助治療的PD-1抑制劑。至此,在早期癌癥的治療方面,歐狄沃是目前唯一在華獲批兩個(gè)輔助治療適應(yīng)癥的PD-1/PD-L1抑制劑。

       此次獲批基于CheckMate -274研究,這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、多中心的全球III期研究,共納入包括中國(guó)大陸患者在內(nèi)的709名患者。這是全球首 個(gè)且目前唯一證實(shí)免疫療法輔助治療肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌(MIUC),顯著降低患者疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的III期臨床研究。最新的研究隨訪數(shù)據(jù)顯示,歐狄沃組患者的中位無(wú)病生存期(DFS)為安慰劑對(duì)照組的兩倍,達(dá)到22.0個(gè)月(對(duì)照組為10.9個(gè)月),疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低30% 。

       在中國(guó),MIUC中最常見的亞型為肌層浸潤(rùn)性膀胱尿路上皮癌(MIBC) 。CheckMate -274研究進(jìn)行的探索性分析結(jié)果顯示,在MIBC亞組人群中,歐狄沃組患者中位DFS達(dá)25.8個(gè)月,是對(duì)照組(9.4個(gè)月)的近3倍,降低疾病復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)39% 1。

       "近年來(lái),膀胱癌在中國(guó)的發(fā)病率呈上升趨勢(shì) ,2020年中國(guó)新發(fā)膀胱癌病例為8.57萬(wàn),死亡病例為3.94萬(wàn) ,其中MIBC病理分期靠后,惡性程度高,預(yù)后差,以往超半數(shù)患者在接受根治性切除術(shù)后會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā) 。目前對(duì)此類患者缺乏高證據(jù)等級(jí)支持的輔助治療推薦,且部分患者對(duì)于現(xiàn)有的輔助化療不適用,患者的治療需求有待滿足。" 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)葉定偉教授指出,"如今納武利尤單抗帶來(lái)了全新的治療選擇,意味著眾多中國(guó)膀胱癌患者有望在術(shù)后受益,更標(biāo)志著中國(guó)泌尿系統(tǒng)腫瘤輔助治療進(jìn)入免疫治療時(shí)代。CheckMate -274研究證實(shí),歐狄沃可使全人群患者中位DFS翻倍;進(jìn)一步探索可見,其為MIBC亞組人群帶來(lái)的DFS獲益也令人欣喜。"

       此外,歐狄沃在次要研究終點(diǎn)和探索性終點(diǎn)結(jié)果中也顯示出具有臨床意義的療效改善。接受歐狄沃一年輔助治療的患者中位尿路外無(wú)復(fù)發(fā)生存期(NUTRFS)為26.0個(gè)月,是對(duì)照組(13.7個(gè)月)的近兩倍;中位無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期(DMFS)較對(duì)照組延長(zhǎng)近一年(分別為41.1個(gè)月和29.2個(gè)月)1。此外,歐狄沃的安全性特征與其既往在其他實(shí)體瘤臨床研究中觀察到的安全性特征一致。

       "對(duì)于接受根治性膀胱切除術(shù)的肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌患者,若術(shù)后出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,將極大地增加后續(xù)治療的難度,是影響預(yù)后的一大危險(xiǎn)因素。CheckMate -274研究中納武利尤單抗對(duì)DMFS的改善,進(jìn)一步證實(shí)了免疫輔助治療能夠在尿路上皮癌更早期階段為患者帶來(lái)更多獲益。此次獲批可謂是免疫治療對(duì)我國(guó)尿路上皮癌早期治療的強(qiáng)勢(shì)破局。" 北京大學(xué)第一醫(yī)院泌尿外科主任何志嵩教授表示,"尿路上皮癌領(lǐng)域的免疫治療探索開展已久,在此前晚期一線和輔助治療探索接連受挫的情況下,CheckMate -274研究的亮眼成果成為一個(gè)里程碑式的突破,未來(lái)納武利尤單抗有望成為該領(lǐng)域輔助治療的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。"

       基于CheckMate -274研究,歐狄沃已被納入《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)尿路上皮癌診療指南》 、《美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)膀胱癌臨床實(shí)踐指南》 等國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南,成為目前唯一獲推薦的尿路上皮癌輔助免疫治療藥物。

       "得益于中國(guó)政府加速創(chuàng)新藥物惠及患者的政策支持,歐狄沃在早期腫瘤治療領(lǐng)域不斷取得突破性成就。 尿路上皮癌輔助治療適應(yīng)癥的獲批,使得歐狄沃成為我國(guó)目前唯一擁有三個(gè)早期腫瘤圍術(shù)期適應(yīng)癥的免疫腫瘤藥物,也標(biāo)志著百時(shí)美施貴寶實(shí)施'中國(guó)2030戰(zhàn)略'的又一重要里程碑。"百時(shí)美施貴寶副總裁、中國(guó)及亞洲區(qū)域市場(chǎng)總經(jīng)理、中國(guó)區(qū)總裁陳思淵女士表示,"扎根中國(guó)40年間,百時(shí)美施貴寶持續(xù)關(guān)注并滿足中國(guó)患者迫切的醫(yī)療需求,不斷加速免疫腫瘤領(lǐng)域適應(yīng)癥的開發(fā),拓展我們?cè)诟嗔龇N早期治療領(lǐng)域的創(chuàng)新領(lǐng)導(dǎo)力;同時(shí)積極與社會(huì)各方開展合作,進(jìn)一步提升藥物可及性。未來(lái),我們將繼續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新腫瘤治療手段的發(fā)展,助力共建'健康中國(guó)'。"

       百時(shí)美施貴寶始終高度關(guān)注中國(guó)患者對(duì)創(chuàng)新治療的可及性,并于2018年12月支持中國(guó)癌癥基金會(huì)(CFC)發(fā)起了歐狄沃患者援助項(xiàng)目。伴隨此次歐狄沃新適應(yīng)癥獲批,中國(guó)癌癥基金會(huì)宣布,歐狄沃患者援助項(xiàng)目將增加單藥適用于根治性切除術(shù)后伴有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的尿路上皮癌輔助治療適應(yīng)癥,減輕患者支付壓力,幫助更多患者獲得延長(zhǎng)生存期的機(jī)會(huì)。

       本資料中涉及的信息僅供參考,請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導(dǎo)。

       關(guān)于歐狄沃

       歐狄沃于2014年7月獲批成為全球首 個(gè)PD-1抑制劑,目前已在66個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲批共12個(gè)瘤種*,涵蓋肺癌、頭頸癌、胃癌、食管癌、肝癌、腎癌、結(jié)直腸癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜腫瘤、不明原發(fā)部位腫瘤,惠及超過(guò)590,000名全球患者。

       以歐狄沃為基礎(chǔ)的免疫治療目前在中國(guó)已獲批9項(xiàng)適應(yīng)癥:

       1) 歐狄沃可用于治療表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過(guò)含鉑方案化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者;

       2) 歐狄沃可用于治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且腫瘤PD-L1表達(dá)陽(yáng)性(定義為表達(dá)PD-L1的腫瘤細(xì)胞≥1%)的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(SCCHN)患者;

       3) 歐狄沃可用于治療既往接受過(guò)兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復(fù)發(fā)性胃或胃食管連接部腺癌(GC/GEJ)患者;

       4) 歐狄沃聯(lián)合逸沃可用于不可手術(shù)切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤(MPM)成人患者;

       5) 歐狄沃聯(lián)合含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療適用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌患者;

       6) 歐狄沃可用于經(jīng)新輔助放化療(CRT)及完全手術(shù)切除后仍有病理學(xué)殘留的食管癌或胃食管連接部癌患者的輔助治療;

       7) 歐狄沃聯(lián)合氟嘧啶類和含鉑化療適用于晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的一線治療;

       8) 歐狄沃聯(lián)合含鉑雙藥化療,適用于新輔助治療可切除的(腫瘤≥4 cm或淋巴結(jié)陽(yáng)性)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者;

       9) 歐狄沃可用于接受根治性切除術(shù)后伴有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的尿路上皮癌(UC)患者的輔助治療。

       歐狄沃是唯一由諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主直接參與開發(fā)的PD-1抑制劑。

       *歐狄沃為基礎(chǔ)的免疫單藥治療及免疫聯(lián)合治療方案

       

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