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產(chǎn)品分類(lèi)導(dǎo)航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 信達(dá)生物宣布達(dá)伯 舒兩項(xiàng)新增適應(yīng)癥、耐立克新藥及達(dá)攸同、達(dá)伯華、蘇立信多項(xiàng)新增適應(yīng)癥納入2022年版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄

信達(dá)生物宣布達(dá)伯 舒兩項(xiàng)新增適應(yīng)癥、耐立克新藥及達(dá)攸同、達(dá)伯華、蘇立信多項(xiàng)新增適應(yīng)癥納入2022年版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄

作者:信達(dá)生物  來(lái)源:美通社
  2023-01-29
信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布:公司五款產(chǎn)品(含新增適應(yīng)癥)成功納入新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》。

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,宣布:公司五款產(chǎn)品(含新增適應(yīng)癥)成功納入新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022年)》("國(guó)家醫(yī)保目錄"),其中: PD-1抑制劑達(dá)伯 舒®(信迪利單抗注射液)在原基礎(chǔ)上新增兩項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(談判藥品目錄);耐立克®(奧雷巴替尼)首 次納入國(guó)家醫(yī)保目錄(談判藥品目錄);達(dá)攸同®(貝伐珠單抗注射液)、達(dá)伯華®(利妥昔單抗注射液)、蘇立信®(阿達(dá)木單抗注射液)三個(gè)藥品新增多項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(常規(guī)目錄)。新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄將于2023年3月1日起正式實(shí)施。

       此次,達(dá)伯 舒®胃癌和食管癌適應(yīng)癥為首 次納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。達(dá)伯 舒®是目前唯一納入國(guó)家醫(yī)保目錄的胃癌PD-1抑制劑,也是唯一將五大高發(fā)瘤種一線(xiàn)治療均納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。耐立克®作為獨(dú)家第三代BCR-ABL抑制劑首 次納入醫(yī)保,填補(bǔ)了攜T315I突變慢性髓細(xì)胞白血病(CML)患者治療的空白。此外,達(dá)攸同®、達(dá)伯華®、蘇立信®今年新增適應(yīng)癥全部納入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,繼續(xù)擴(kuò)大醫(yī)保支付范圍,受益患者群體不斷擴(kuò)大。

       信達(dá)生物制藥集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示:"近年來(lái),我國(guó)持續(xù)深化醫(yī)療保障制度改革,保障人民健康,取得了有目共睹的積極成果。在這個(gè)過(guò)程中,信達(dá)生物始終堅(jiān)持‘ 開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥'的企業(yè)使命,積極響應(yīng)國(guó)家政策,為健康中國(guó)戰(zhàn)略貢獻(xiàn)力量。短短三年時(shí)間,信達(dá)生物已經(jīng)有五款產(chǎn)品成功納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄且適應(yīng)癥范圍不斷擴(kuò)大。接下來(lái)我們將積極配合醫(yī)保政策在各統(tǒng)籌地區(qū)落地,讓高質(zhì)量藥物盡快惠及更多中國(guó)患者及其家庭。"

       以下新增產(chǎn)品及適應(yīng)癥已納入最新版國(guó)家醫(yī)保目錄

       達(dá)伯 舒®:唯一將五大高發(fā)瘤種一線(xiàn)治療納入國(guó)家醫(yī)保的PD-1抑制劑

       達(dá)伯 舒®(信迪利單抗注射液):是信達(dá)生物和禮來(lái)制藥共同合作開(kāi)發(fā)的具有國(guó)際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。達(dá)伯 舒®用于治療肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、霍奇金淋巴瘤等六項(xiàng)適應(yīng)癥均被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄[1][i]。達(dá)伯 舒®此次胃癌和食管癌適應(yīng)癥首 次納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,使其得以覆蓋更廣大的腫瘤患者群體,進(jìn)一步提高患者用藥的可及性。達(dá)伯 舒®成為首 個(gè)且唯一納入國(guó)家醫(yī)保目錄的胃癌PD-1抑制劑,也是唯一將五大高發(fā)瘤種(非鱗狀非小細(xì)胞肺癌,鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌)一線(xiàn)治療均納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

       達(dá)伯 舒®(信迪利單抗注射液)的最新醫(yī)保支付范圍為:

       ● 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌;

       ● 不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌;

       ● 表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC);

       ● 不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC);

       ● 既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌;

       ● 至少經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。

       耐立克®:中國(guó)唯一第三代BCR-ABL抑制劑首 次納入國(guó)家醫(yī)保目錄

       耐立克®(奧雷巴替尼):是信達(dá)生物與亞盛醫(yī)藥共同商業(yè)化推廣的創(chuàng)新口服第三代BCR-ABL抑制劑,此次首 次納入國(guó)家醫(yī)保目錄,醫(yī)保支付范圍為"限T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者"。

       隨著靶向BCR-ABL的TKI藥物上市,針對(duì)CML的治療方式得以革新,CML患者可通過(guò)規(guī)范服藥,獲得長(zhǎng)期的生存獲益,但獲得性耐藥一直是CML治療的主要挑戰(zhàn)。其中,伴有T315I突變的CML患者對(duì)目前所有一代、二代BCR-ABL抑制劑均耐藥,長(zhǎng)期困擾患者治療。耐立克®作為中國(guó)唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑,也是伴T(mén)315I突變CML的唯一治療藥物,填補(bǔ)了攜T315I突變CML患者治療的空白。此次進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄將進(jìn)一步提升耐立克®的患者可及性和可負(fù)擔(dān)性,讓更多CML患者得以延續(xù)生命的精彩。

       三款抗體藥物新增適應(yīng)癥納入國(guó)家常規(guī)醫(yī)保藥品目錄

       此外,達(dá)攸同®(貝伐珠單抗注射液)、達(dá)伯華®(利妥昔單抗注射液)、蘇立信®(阿達(dá)木單抗注射液)三款抗體藥物新增多項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄,將使得更廣泛的腫瘤患者群體和自身免疫疾病患者群體獲益。具體包括:

       達(dá)攸同®(貝伐珠單抗注射液):

       共計(jì)七項(xiàng)適應(yīng)癥獲批并均已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(含新增三項(xiàng)適應(yīng)癥)用于治療:非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、肝細(xì)胞癌(聯(lián)合阿替利珠單抗)、上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌(新增),宮頸癌(新增)及作為新藥適應(yīng)癥的肝細(xì)胞癌(新增,聯(lián)合信迪利單抗)。

       達(dá)伯華®(利妥昔單抗注射液):

       本次新增初治濾泡性淋巴瘤的維持治療和慢性淋巴細(xì)胞白血病兩項(xiàng)適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。達(dá)伯華在中國(guó)已獲批用于治療包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病在內(nèi)的多項(xiàng)血液瘤適應(yīng)癥, 并均納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。

       蘇立信®(阿達(dá)木單抗注射液):

       共計(jì)八項(xiàng)適應(yīng)癥獲批并均已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(含新增兩項(xiàng)適應(yīng)癥)用于治療:類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病、葡萄膜炎、多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、兒童斑塊狀銀屑病、克羅恩?。ㄐ略觯┖蛢和肆_恩?。ㄐ略觯?/p>

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