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CPHI制藥在線 資訊 國產(chǎn)高通量測序儀單例成本低于100美元;摩根大通“拋售”康龍化成H股

國產(chǎn)高通量測序儀單例成本低于100美元;摩根大通“拋售”康龍化成H股

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-02-09
據(jù)港交所數(shù)據(jù),自2月1日以來,摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%;所持股份減少約234萬股至2990萬股。過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?

       國產(chǎn)基因測序儀的成本也在不斷下降。

       2月7日,在AGBT上,華大智造發(fā)布超高通量測序儀DNBSEQ-T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達5萬例人全基因組測序,單例成本低于100美元。

       港股18A企業(yè)配售潮愈演愈烈。

       2月8日,基石藥業(yè)發(fā)布公告表示,通過配售方式融資約3.93億港幣,配售價格為4.633港幣。

       摩根大通在“拋售” 康龍化成。

       據(jù)港交所數(shù)據(jù),自2月1日以來,摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%;所持股份減少約234萬股至2990萬股。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)四環(huán)醫(yī)藥與君實生物就VV116生產(chǎn)供應達成合作

       2月8日,四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告表示,旗下子公司吉林四環(huán)與旺實生物就新冠軍口服藥氫溴酸氘瑞米德韋片的生產(chǎn)供應達成合作。

       2)基石藥業(yè)配股融資3.93億港幣

       2月8日,基石藥業(yè)發(fā)布公告表示,通過配售方式融資約3.93億港幣,配售價格為4.633港幣。

       3) 摩根大通減持234萬股康龍化成H股

       2月8日,據(jù)港交所數(shù)據(jù),摩根大通于2月3日減持康龍化成H股。自2月1日以來,摩根大通持股比例由16.03%降至14.87%;所持股份減少約234萬股至2990萬股。

       4)華領醫(yī)藥收到拜耳兩項里程碑付款

       2月7日,華領醫(yī)藥發(fā)布公告表示,由于葡萄糖激酶激活劑(GKA)多格列艾汀獲批單藥治療、聯(lián)合****治療糖尿病兩項進展,收到拜耳支付的合共4億元里程碑金額。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床

       2月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),仁合益康吸入用格隆溴銨溶液獲批臨床,擬開展用于成人慢性阻塞性肺疾病患者維持性支氣管擴張治療的研究。

       2)迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請擬優(yōu)先評審

       2月8日,據(jù)CDE官網(wǎng),迪哲醫(yī)藥舒沃替尼片上市申請擬優(yōu)先評審,適應癥為治療既往經(jīng)含鉑化療治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的成人患者。

       3)威尚生物ATM抑制劑獲FDA孤兒藥資格

       2月8日,威尚生物宣布, ATM抑制劑WSD0628用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤的適應癥,獲FDA孤兒藥資格。

       4)創(chuàng)響生物長效IL-36R抗體在美國獲批臨床

       2月8日,創(chuàng)響生物宣布,長效IL-36R抗體IMG-008的1期臨床試驗申請,獲美國FDA批準。

       5)遠大醫(yī)藥STC3141膿毒癥的Ib期臨床試驗完成全部患者入組給藥

       2月8日,遠大醫(yī)藥發(fā)布公告表示,STC3141在澳洲和比利時開展的治療膿毒癥的Ib期臨床試驗已完成全部患者入組給藥。

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       器械跟蹤

       1)華大智造發(fā)布超高通量測序儀

       2月7日,在AGBT上,華大智造發(fā)布超高通量測序儀DNBSEQ-T20×2。該產(chǎn)品每年可完成高達5萬例人全基因組測序,單例成本低于100美元。

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       海外藥聞

       1)Dragonfly IL-12抗體遭百時美施貴寶退貨

       2月7日,Dragonfly Therapeutics宣布,百時美施貴寶退回IL-12項目權益,在此之前后者已經(jīng)花費6.5億美元將該項目推到臨床階段。

       2)Aldeyra Therapeutics公司干眼癥創(chuàng)新藥遞交上市申請

       2月7日,Aldeyra Therapeutics公司宣布,F(xiàn)DA已接受局部眼部reproxalap的新藥申請,適應癥為治療干眼病。

       3)Nectin Therapeutics公司與默沙東開展PVR抗體/PD-1聯(lián)合療法臨床

       2月7日,Nectin Therapeutics公司宣布,與默沙東達成臨床試驗合作協(xié)議,將共同評估抗PVR抗體NTX1088與抗PD-1抗體Keytruda聯(lián)用,治療局部晚期和轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的療效和安全性。

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