2023年2月8日,全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布近期已向Broad研究所交付全球首 臺NovaSeq X Plus測序系統(tǒng)。因美納首席技術(shù)官Alex Aravanis博士今日在佛羅里達州好萊塢舉行的基因組生物學(xué)技術(shù)進展大會(AGBT)上公布了這一信息。現(xiàn)場,Alex Aravanis博士還公布了備受期待的因美納創(chuàng)新藍圖的更新,包括因美納長讀長測序技術(shù)Illumina Complete Long Read以及XLEAP SBS化學(xué)技術(shù)。此前,NovaSeq X系列和Illumina Complete Long Reads均于2022年9月發(fā)布。
全球首 臺NovaSeq X測序系統(tǒng)交付
NovaSeq X系列是因美納產(chǎn)品中功能最強大的測序系統(tǒng),提供了前所未有的高通量和準(zhǔn)確性,搭載一體化生信解決方案、具備突破性的可持續(xù)革新、兼顧測序經(jīng)濟性。因美納首席技術(shù)官Alex Aravanis博士今日宣布,Broad研究所已經(jīng)收到全球首 臺NovaSeq X Plus測序系統(tǒng)。
因美納首席技術(shù)官Alex Aravanis博士表示:"歷經(jīng)多年的研發(fā),我們很高興地看到NovaSeq X Plus交付到客戶手中,助力客戶開展曾經(jīng)不可能完成的項目,實現(xiàn)多年夙愿。我們深知,客戶期待通過更簡單的操作、更少的成本來開展更多、更深入、規(guī)模更大的基因組研究。"
在AGBT上,麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)Broad研究所轉(zhuǎn)化基因組學(xué)高級總監(jiān)Niall Lennon博士與因美納首席技術(shù)官Alex Aravanis博士一起展示了新數(shù)據(jù),證實NovaSeq X Plus的性能比肩或超過NovaSeq 6000。
Niall Lennon博士表示:"一直以來,我們都非常樂于接受新技術(shù),它們將有助于科學(xué)界進行更多、規(guī)模更大的探索。我們預(yù)計,一旦啟動并運行該測序系統(tǒng),我們將能夠在提供上門測序服務(wù)、人類全基因組產(chǎn)品和基因組/外顯子組混合產(chǎn)品方面,為客戶帶來更大的支持。"
正如之前所宣布的,因美納將在本季度增加40至50臺出貨量,計劃全年交付超過300臺。
Illumina Complete Long Reads的更新
因美納首席技術(shù)官Alex Aravanis博士還介紹了Illumina Complete Long Reads背后的技術(shù),這項技術(shù)能夠在高效、可擴展的工作流程中生成高度準(zhǔn)確的長讀長。
Alex Aravanis博士指出:"這項技術(shù)與市場上的其他技術(shù)截然不同,它的目的是滿足甚至超越客戶的需求。Illumina Complete Long Reads是唯一一款能夠以大規(guī)模、高精度解析5%的難讀取基因區(qū)域的產(chǎn)品,所有步驟均在一臺儀器上完成,并且與其他長讀長技術(shù)相比,DNA起始量減少了90%。"
Illumina Complete Long Reads將原始單分子長片段上的"界標(biāo)"與未標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)讀長相結(jié)合進行分析,生成高度準(zhǔn)確且完整的長讀長。這項創(chuàng)新的長讀長解決方案克服了市場上其他解決方案的痛點——要求DNA起始量高、工作流程復(fù)雜且通量低、結(jié)果高度差異化,并且需要額外的專用儀器。
維康桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)是率先體驗新技術(shù)的客戶之一。維康桑格研究所測序研發(fā)首席科學(xué)經(jīng)理Michael Quail博士表示:"我們非常喜歡Illumina Complete Long Reads。這項技術(shù)的文庫制備簡便,起始量要求靈活。數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性以及可以在因美納測序系統(tǒng)上生成的讀長和相塊給我們留下了深刻的印象。"
Illumina Complete Long Read初代產(chǎn)品側(cè)重于人類全基因組研究,并且兼容NovaSeq X系列和NovaSeq 6000測序系統(tǒng),使得這兩種系統(tǒng)的功能得以擴展。2023年,因美納將推出兩款I(lǐng)llumina Complete Long Reads產(chǎn)品——全基因組檢測和富集panel,實現(xiàn)全面、高精度的長讀長序列圖譜,推動每個基因組價格降低至600美元。
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