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CPHI制藥在線 資訊 國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》,7月1日起施行

國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》,7月1日起施行

來源:國家藥監(jiān)局官網
  2023-02-13
2月10日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》(以下簡稱《專門規(guī)定》),自2023年7月1日起施行。

       2月10日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《中藥注冊管理專門規(guī)定》(以下簡稱《專門規(guī)定》),自2023年7月1日起施行。

       《專門規(guī)定》共11章82條,包括總則、中藥注冊分類與上市審批、人用經驗證據(jù)的合理應用、中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥、上市后變更、中藥注冊標準、藥品名稱和說明書等內容。《專門規(guī)定》與新修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》有機銜接,在藥品注冊管理通用性規(guī)定的基礎上,進一步對中藥研制相關要求進行細化,加強了中藥新藥研制與注冊管理。

       《專門規(guī)定》全面落實《中共中央 國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的意見》,充分吸納藥品審評審批制度改革成熟經驗,并結合疫情防控中藥成果轉化實踐探索,借鑒國內外藥品監(jiān)管科學研究成果,全方位、系統(tǒng)地構建了中藥注冊管理體系,全力推進中國式藥品監(jiān)管現(xiàn)代化建設。

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