?在800毫克ASC10、每天兩次的劑量下，活性藥物ASC10-A的暴露量與莫諾拉韋的相當(dāng)
?800毫克ASC10、每天兩次的安全性和耐受性良好
?確定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在美國(guó)開展呼吸道合胞病毒(RSV)感染的IIa期臨床試驗(yàn)及在中國(guó)開展新型冠狀病毒感染的III期臨床試驗(yàn)
2023年2月21日，歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672，"歌禮"）在美國(guó)西雅圖召開的2023年逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)（CROI）上公布了廣譜抗病毒雙前藥ASC10積極的I期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
ASC10是一款口服雙前藥?？诜o藥后，ASC10和單前藥莫諾拉韋（molnupiravir）均可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換為相同的活性藥物ASC10-A，也稱β-D-N4-羥基胞苷（NHC）或EIDD-1931。
臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性，對(duì)包括新型冠狀病毒、猴痘病毒和呼吸道合胞病毒（RSV）均具有強(qiáng)效抗病毒活性。
I期臨床數(shù)據(jù)表明，在800毫克ASC10、每天兩次的劑量下，活性藥物ASC10-A的暴露量與莫諾拉韋的相當(dāng)。ASC10的安全性和耐受性良好，在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi)（50毫克至800毫克），ASC10-A血漿暴露量與劑量成比例增加，多劑量給藥后無蓄積且無顯著食物影響。確定了ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在美國(guó)開展呼吸道合胞病毒感染的IIa期臨床試驗(yàn)及在中國(guó)開展新型冠狀病毒感染的III期臨床試驗(yàn)。
ASC10和衍生物用于治療新型冠狀病毒、猴痘病毒及呼吸道合胞病毒等多種病毒感染的化合物專利及其用途專利已獲美國(guó)專利與商標(biāo)局（USPTO）授權(quán)。歌禮是首 個(gè)獲得美國(guó)專利與商標(biāo)局授予自主研發(fā)口服病毒聚合酶抑制劑和衍生物專利的中國(guó)生物技術(shù)公司。
關(guān)于CROI
逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染大會(huì)(CROI)成立于1993年，旨在促進(jìn)人類逆轉(zhuǎn)錄病毒和相關(guān)疾病的流行病學(xué)和生物學(xué)研究的學(xué)術(shù)交流。CROI以在人類免疫缺陷病毒（HIV）、肝炎病毒、新型冠狀病毒、猴痘病毒以及其他病毒感染及其相關(guān)疾病方面最 佳和最重要的原創(chuàng)研究為特色。2023年CROI將于2023年2月19日至22日在美國(guó)華盛頓州西雅圖舉行。
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊(duì)具備深厚的專業(yè)知識(shí)及優(yōu)秀的過往成就，在團(tuán)隊(duì)的帶領(lǐng)下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域：病毒 性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤，并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進(jìn)藥物管線開發(fā)，爭(zhēng)取在國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品，即利托那韋片、戈諾衛(wèi)?和新力萊?，以及23款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）、ASC42（原發(fā)性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。
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