又見出海，康諾亞+樂普能否通關(guān)？

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作者：姚姚樂來源：藥智數(shù)據(jù)

2023-02-23

2月23日，康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司和樂普生物科技股份有限公司共同宣布與阿斯利康就潛在世界首創(chuàng)Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物CMG901達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。

圖片來源：康諾亞官網(wǎng)

多次認(rèn)定，一瞥CMG901研發(fā)路

CMG901是一款靶向Claudin 18.2的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），為KYM Biosciences Inc.（康諾亞和樂普生物成立的合資企業(yè)）所有。根據(jù)藥智數(shù)據(jù)，康諾亞于2020年向CDE提出CMG901的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并于12月開展適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤的臨床一期試驗(yàn)。2022年，CMG901治療復(fù)發(fā)/難治性胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌獲FDA快速通道資格，在此之前，CMG901已獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定。同年，CDE授予CMG901突破性治療藥物認(rèn)定，用于治療經(jīng)一線及以上治療失敗或不能耐受的Claudin 18.2陽性晚期胃癌。

據(jù)康諾亞生物，CMG901是首個(gè)在中國(guó)及美國(guó)均取得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的靶向Claudin 18.2的全新重組人源化單克隆抗體偶聯(lián)藥物。

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)

雙重機(jī)制，藥理作用不單一

CMG901由Claudin 18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE)構(gòu)成。根據(jù)康諾亞生物，CMG901可通過多種機(jī)制殺傷腫瘤細(xì)胞，主要有以下兩種：

1.CMG901可通過Claudin 18.2抗體部分特異結(jié)合Claudin 18.2陽性細(xì)胞，并內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞溶酶體，釋放MMAE，進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯并誘發(fā)細(xì)胞凋亡；

2.CMG901可激活免疫防御，通過抗體依賴的細(xì)胞毒性作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用( CDC )效應(yīng)殺傷Claudin 18.2陽性細(xì)胞。

藥智數(shù)據(jù)顯示，CMG901目前在研的適應(yīng)癥有實(shí)體瘤、晚期實(shí)體瘤、胃癌和胃食管交界處癌，并且實(shí)體瘤與晚期實(shí)體瘤在全球同步進(jìn)行至臨床一期階段。

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)

與國(guó)外實(shí)力更雄厚的藥企合作，似乎已成為目前國(guó)內(nèi)藥企出口藥物的一個(gè)“捷徑”。本次將CMG901授權(quán)于阿斯利康進(jìn)行全球研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，能給CMG901帶來怎樣的未來，我們尚未可知。

潛力巨大，靶點(diǎn)仍在開發(fā)中

Claudin 18.2特異性高表達(dá)于胃癌、胰腺癌及其他實(shí)體瘤中，這是使其成為腫瘤治療理想靶點(diǎn)的主要原因之一。根據(jù)藥智數(shù)據(jù)，目前全球在研的抗Claudin 18.2抗體藥物有80余種，尚無已上市藥物。在這80余種藥物中，佐貝妥昔單抗已開展至臨床三期試驗(yàn)階段，適應(yīng)癥為胃癌、胃癌或胃食管交界處癌和胃食管交界處癌。