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CPHI制藥在線 資訊 百濟神州PD-1胃癌適應(yīng)癥獲批;基石藥業(yè)PD-L1在歐洲遞交上市申請

百濟神州PD-1胃癌適應(yīng)癥獲批;基石藥業(yè)PD-L1在歐洲遞交上市申請

作者:朱來  來源:氨基觀察
  2023-02-27
2022年業(yè)績快報時間即將截止,多家藥企亮相。2月24日,包括華大智造、成大生物等多家藥企披露業(yè)績快報。過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?帶你一起看看吧。

       國產(chǎn)PD-1適應(yīng)癥的跑 馬圈地運動從未結(jié)束。

       今日,據(jù)NMPA官網(wǎng),百濟神州抗PD-1抗體替雷利珠單抗新適應(yīng)癥獲批,用于一線治療腫瘤表達(dá)PD-L1的晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者。

       在國內(nèi)擴充適應(yīng)癥的同時,出海的探索也在繼續(xù)。

       2月23日,基石藥業(yè)宣布,抗PD-L1單抗舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的上市許可申請,獲歐洲藥品管理局受理。

       2022年業(yè)績快報時間即將截止,多家藥企亮相。2月24日,包括華大智造、成大生物等多家藥企披露業(yè)績快報。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)華大智造2022年凈利潤20.11億元

       2月24日,華大智造發(fā)布2022年業(yè)績預(yù)告。報告期內(nèi),公司營收為42.30億元,凈利潤20.11億元。

       2)成大生物2022年凈利潤同比下滑19.9%

       2月24日,成大生物公布2022年業(yè)績快報。報告期內(nèi),公司營業(yè)總收入18.15億元,同比下降13.08%;凈利潤7.15億元,同比下降19.9%。

       3)首藥控股2022年虧損1.99億元

       2月24日,首藥控股發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內(nèi),公司營業(yè)收入182元,虧損1.99億元。

       4)百克生物2022年凈利同比下滑25.42%

       2月24日,百克生物發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內(nèi),公司營業(yè)總收入10.71億元,同比下降10.86%;凈利潤1.82億元,同比下降25.42%。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)正大天晴TQB2223注射液獲批臨床

       2月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB2223注射液獲批臨床,擬聯(lián)合派安普利單抗注射液或TQB2450注射液,開展治療晚期惡性腫瘤的研究。

       2)科倫藥業(yè)注射用SKB410獲批臨床

       2月24日,據(jù)CDE官網(wǎng),科倫藥業(yè)Nectin-4 ADC藥物注射用SKB410獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

       3)第一三共DS8201國內(nèi)獲批上市

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),第一三共HER-2 ADC藥物注射用德曲妥珠單抗獲批上市,用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者。

       4)百濟神州PD-1胃癌適應(yīng)癥獲批

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),百濟神州抗PD-1抗體替雷利珠單抗新適應(yīng)癥獲批,用于一線治療腫瘤表達(dá)PD-L1的晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌患者。

       5)基石藥業(yè)PD-L1在歐洲遞交上市申請

       2月23日,基石藥業(yè)宣布,抗PD-L1單抗舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的上市許可申請,獲歐洲藥品管理局受理。

       6)諾華艾曲泊帕乙醇胺片新適應(yīng)癥在華獲批上市

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),諾華艾曲泊帕乙醇胺片新適應(yīng)癥在華獲批上市。

       7)泰格醫(yī)藥蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片獲批上市

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),泰格醫(yī)藥蔗糖羥基氧化鐵咀嚼片獲批上市,用于治療12歲及以上CKD 4-5期(定義為腎小球濾過率<30 mL/min/1.73 m2)或接受透析的CKD兒科患者的高磷血癥。

       8)先聲藥業(yè)暫停3CL蛋白酶抑制劑暴露后預(yù)防臨床試驗

       2月24日,據(jù)媒體報道,先聲藥業(yè)的抗新冠創(chuàng)新藥先諾欣對于新冠密接人群的暴露后預(yù)防治療臨床試驗?zāi)壳耙褧和!?/p>

       器械跟蹤

       1)歐普康視硬性角膜接觸鏡產(chǎn)品延續(xù)注冊完成

       2月24日,歐普康視公告,硬性角膜接觸鏡產(chǎn)品延續(xù)注冊完成并換發(fā)第三類醫(yī)療器械注冊證。

       2)微創(chuàng)電生理一次性使用固定彎標(biāo)測導(dǎo)管獲注冊批件

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)電生理一次性使用固定彎標(biāo)測導(dǎo)管獲注冊批件。

       3)萬孚生物新冠檢測抗原試劑盒獲注冊批件

       2月24日,據(jù)NMPA官網(wǎng),萬孚生物新冠檢測抗原試劑盒獲注冊批件。

       海外藥聞

       1)諾華放棄體外鐮狀細(xì)胞病基因療法

       2月23日,根據(jù)Intellia Therapeutics 2022年財報,諾華已經(jīng)放棄了使用Intellia Therapeutics的CRISPR基因編輯平臺開發(fā)的體外鐮狀細(xì)胞病(SCD)項目。

       2)賽諾菲長效血友病治療藥物獲批

       2月23日,賽諾菲宣布,F(xiàn)DA批準(zhǔn) ALTUVIIIO用于預(yù)防和治療成人和兒童A型血友病A。ALTUVIIIO是第一個也是唯一一個每周給藥一次治療A型血友病藥物。

       3)Moderna2022年營收193億美元

       2月23日,Moderna發(fā)布2022年財報。報告期內(nèi),公司營收193億美元,凈利潤84億美元。

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