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CPHI制藥在線 資訊 百利天恒ADC雙抗新進(jìn)展披露!或能斬獲兩項(xiàng)突破性治療…

百利天恒ADC雙抗新進(jìn)展披露!或能斬獲兩項(xiàng)突破性治療…

熱門推薦: 百利天恒 ADC雙抗 BL-B01D1
作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-03-14
3月12日晚間,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司發(fā)布關(guān)于自愿披露BL-B01D1項(xiàng)目,治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌適應(yīng)癥Ib擴(kuò)展階段臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù)的公告。

       3月12日晚間,四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司發(fā)布關(guān)于自愿披露BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項(xiàng)目,治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌適應(yīng)癥Ib擴(kuò)展階段臨床試驗(yàn)主要數(shù)據(jù)的公告。

四川百利天恒藥業(yè)公告

       圖片來源:上海證券交易所官網(wǎng)

       ADC雙抗BL-B01D1,突破性治療×2

       BL-B01D1是由四川百利天恒藥業(yè)自主研發(fā)的一款具有抗腫瘤活性的重組人源化雙特異性抗體藥物偶聯(lián)藥物,其靶點(diǎn)為EGFR和HER3。藥智數(shù)據(jù)顯示,BL-B01D1于2021年獲批臨床,此后便開展了適應(yīng)癥為上皮瘤、晚期實(shí)體瘤、消化道癌癥和實(shí)體瘤等的一系列臨床試驗(yàn)。

BL-B01D1項(xiàng)目進(jìn)展

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)

       公告顯示,依據(jù)BL-B01D1截至2023年3月10日的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),在晚期或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌中,BL-B01D1表現(xiàn)出了可與CDE溝通向注冊性臨床推進(jìn)的突破性療效。這是繼其非小細(xì)胞肺癌后的第二項(xiàng)表現(xiàn)出可與CDE溝通向注冊性臨床推進(jìn)突破性療效的適應(yīng)癥。

       換言之,BL-B01D1或能有至少兩項(xiàng)適應(yīng)癥入選突破性治療名單。

       雙效出擊?BL-B01D1有何優(yōu)勢

       BL-B01D1是一款HER3/EGFR雙抗ADC藥物,目前的在研適應(yīng)癥包括頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、實(shí)體瘤、晚期實(shí)體瘤和泌尿生殖道腫瘤等約16種腫瘤,根據(jù)公告,目前已有12種腫瘤的200余例受試者入組。

適應(yīng)癥研發(fā)進(jìn)展

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)

       ADC藥物是目前非常熱門的一個賽道,其具備高特異性和安全性,且在殺死癌細(xì)胞時(shí)比傳統(tǒng)藥物更高效,也被稱為魔法子 彈,目前ADC單抗是最廣泛的一類。然而,ADC單抗的缺點(diǎn)也已逐漸顯現(xiàn)。許多潛在的ADC靶點(diǎn),存在內(nèi)吞效率太低,或是被腫瘤內(nèi)吞后經(jīng)過循環(huán)又完整地返回細(xì)胞表面,而未發(fā)揮殺死癌細(xì)胞作用的問題。

       面對這些問題,ADC雙抗有了辦法。ADC雙抗分為針對兩個靶點(diǎn)的ADC藥物和雙表位ADC藥物。其中,雙表位ADC的優(yōu)勢在于可以通過“兩只手”,與內(nèi)化較差和內(nèi)化較好的抗原結(jié)合,并且還存在克服耐藥性的可能。

       BL-B01D1屬于針對兩個靶點(diǎn)的ADC藥物,有著提高藥物的打擊范圍的作用,其作用機(jī)制分為兩項(xiàng):

       1.同時(shí)結(jié)合腫瘤細(xì)胞上的EGFR和HER3,實(shí)現(xiàn)對兩個腫瘤相關(guān)靶點(diǎn)的同時(shí)阻斷,以此獲得靶向性和增強(qiáng)的抗腫瘤活性;

       2.經(jīng)EGFR、HER3的結(jié)合、內(nèi)吞作用后進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,由水解酶酶切釋放小分子毒素ED04(拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑),阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制和RNA合成,并破壞DNA結(jié)構(gòu),從而進(jìn)一步殺傷腫瘤細(xì)胞。

       BL-B01D1的“雙效”為其帶來了在藥效上優(yōu)于其他單抗的優(yōu)勢。

       雙抗ADC,只有利沒有弊?

       目前全球尚無已上市ADC雙抗藥物,但是在熱門的ADC賽道中,雙抗藥正如雨后春筍般已“破土而出”,從靶向HER2的雙表位抗體ADC藥物便可見一斑。

       目前,正大天晴的TQB-2102、康寧杰瑞的JSKN-003已開展至臨床一期階段;百濟(jì)神州從Zymeworks引進(jìn)的ZW-49臨床一期試驗(yàn)已進(jìn)行了數(shù)年。

       不過,雙抗ADC雖然現(xiàn)在看來是在ADC賽道“超車”的一個優(yōu)異選擇,但是根據(jù)此前的相關(guān)報(bào)道,其“利與弊”總是同時(shí)存在的。保證效果容易帶來毒 性,比如阿斯利康的MEDI4276;為了避免毒 性,有效性又會大打折扣,比如Zymeworks的ZW-49……

       由此看來,于ADC雙抗藥物而言,或許平衡會是其最需要解決的最重要問題。

       小 結(jié)

       在擁擠的ADC賽道中,為了能躋身前列,藥企們各出奇招。ADC雙抗應(yīng)運(yùn)而生,也給大家?guī)砹瞬恍〉奶魬?zhàn)。理論上的ADC雙抗優(yōu)勢喜人,而現(xiàn)實(shí)里的ADC雙抗問題“嚇”人。不過,有挑戰(zhàn)就有進(jìn)步,制藥的過程本身就是克服困難的過程,期待BL-B01D1等ADC雙抗能交出一份令人滿意的答卷!

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