近日，盛世泰科的1類創(chuàng)新藥SGLT-2/DPP-4雙靶點抑制劑CGT-2201，獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗默示許可。針對SGLT-2和DPP-4兩大糖代謝重要相關(guān)靶點的CGT-2201，可以更好的用于糖尿病及其衍生疾病的治療，包括糖尿病腎病和非酒精脂肪肝等。
2021年中國糖尿病患者已達1.41億人，位居全球第一。中國眾多的糖尿病患者中，20~40%的患者可能罹患糖尿病腎病并發(fā)癥?，F(xiàn)有的降糖藥物中，只有鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT-2）抑制劑在臨床驗證具有顯著的腎 臟保護作用，但其固有的生殖、泌尿系統(tǒng)感染風險限制了其運用?；赟GLT-2抑制劑，結(jié)合二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑的特點，設計和開發(fā)一款能改善血糖，降低泌尿、生殖系統(tǒng)感染副作用，不受腎功能限制，且具有腎 臟獲益的藥物，將有望填補市場空缺，滿足患者需求。
基于此市場背景和靶標特點，盛世泰科運用自身打造的小分子chimera藥物技術(shù)平臺，開發(fā)具有協(xié)同作用機制的多頭多功能新藥產(chǎn)品，CGT-2201便是其代表作之一。它融合SGLT-2和DPP-4各自的機制特點，在抑制SGLT-2活性來降低葡萄糖在腎 臟中的重吸收的基礎上，同時減緩DPP-4對GLP－1的滅活作用，起到雙重作用機制發(fā)揮疊加效果的目的；在達到相當降糖效果的同時，減輕現(xiàn)有SGLT-2藥物泌尿系統(tǒng)感染副作用；同時，不經(jīng)過腎 臟排泄，降低腎 臟負擔，減輕腎功能不全的糖尿病患者使用禁忌。因此，該藥物將具有更好的控制血糖，并且保護患者腎 臟功能的優(yōu)勢。
盛世泰科于2010年在蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)辦，核心團隊擁有幾十年國際化藥品全生命周期的從業(yè)經(jīng)驗，致力于優(yōu)質(zhì)化與差異化的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司憑借集成化藥物研發(fā)技術(shù)平臺和多元化的商業(yè)視野，搭建了覆蓋降糖、抗癌和自身免疫等多個疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。在降糖藥物領(lǐng)域，公司自主研發(fā)的核心產(chǎn)品盛格列汀已向國家藥監(jiān)局提交NDA（產(chǎn)品上市申請）并獲受理。III 期臨床試驗結(jié)果顯示，低劑量即可達到預設試驗終點，高劑量組還能很好的顯示藥物的安全性，“量”半功倍的治療效果讓其有望成為更為有效的降糖藥物。同時，公司還圍繞糖尿病相關(guān)各個靶點的口服藥物和衍生疾病進行了全面布局，本次獲批進入臨床的CGT-2201便是其管線矩陣成員之一。
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