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科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布2022年度業(yè)績及業(yè)務(wù)進(jìn)展

作者:科濟(jì)藥業(yè)控股有限公司  來源:美通社
  2023-03-22
科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司,發(fā)布了2022年度業(yè)績。

       科濟(jì)藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司,發(fā)布了2022年度業(yè)績。

       業(yè)績亮點(diǎn)速覽

       ●澤沃基奧侖賽注射液(CT053)的新藥上市申請于2022年10月獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,并納入優(yōu)先審評(píng)

       ●CT041在中國進(jìn)入確證性II期臨床試驗(yàn)

       ●AB011完成I期單藥及與化療聯(lián)合治療的患者入組工作

       ●多項(xiàng)數(shù)據(jù)披露于學(xué)術(shù)期刊和會(huì)議,包括《Nature Medicine》、《Haematologica》、《Frontiers in Immunology》、ASCO 2022、7th CAR-TCR summit、ASH 2022、ASCO GI 2023等

       ●與華東醫(yī)藥就澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區(qū)商業(yè)化簽訂合作協(xié)議

       ●與羅氏就AB011達(dá)成一項(xiàng)臨床合作協(xié)議

       ●位于美國的RTP生產(chǎn)工廠已開始自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的GMP生產(chǎn),并成功放行首批GMP批次

       科濟(jì)藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會(huì)主席、首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海博士表示:

       "2022年,我們在推進(jìn)管線產(chǎn)品臨床研究及注冊、新技術(shù)開發(fā)、擴(kuò)大全球生產(chǎn)能力及業(yè)務(wù)發(fā)展等方面達(dá)成了重要里程碑。展望未來,我們正走在更為振奮人心的征途上。我們相信,憑借差異化候選產(chǎn)品管線、敬業(yè)的團(tuán)隊(duì)精 神及高經(jīng)營效率,科濟(jì)藥業(yè)有能力鞏固其在全球CAR-T細(xì)胞療法領(lǐng)域的地位。"

       

       科濟(jì)藥業(yè)產(chǎn)品管線

       澤沃基奧侖賽注射液(即zevor-cel,或CT053)是一種升級(jí)的、用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的全人抗BCMA自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品。中國國家藥品監(jiān)督管理局已受理澤沃基奧侖賽注射液的新藥上市申請,并于2022年10月將該申請納入優(yōu)先審評(píng)。科濟(jì)已在第七屆CAR-TCR年度峰會(huì)上口頭介紹了美國2期研究(NCT03915184)的最新進(jìn)展,并于2022年12月在第64屆美國血液學(xué)會(huì)(ASH)年會(huì)上展示了有關(guān)中國關(guān)鍵性II期研究(NCT03975907)的最新進(jìn)展的海報(bào)。中國研究者發(fā)起的試驗(yàn)的最新進(jìn)展已于2022年8月發(fā)表在《Haematologica》期刊上。科濟(jì)計(jì)劃于2024年向美國FDA提交生物藥物上市許可申請(BLA)。

       對(duì)于CT041(靶向CLDN18.2蛋白的同類首 創(chuàng)自體CAR-T細(xì)胞候選產(chǎn)品),一項(xiàng)針對(duì)晚期胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌的中國確證性II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。預(yù)計(jì)美國2期臨床試驗(yàn)將于2023年上半年啟動(dòng)。美國1b期研究(NCT04404595)及中國Ib/II期研究的最新進(jìn)展已于2022年6月在2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上以海報(bào)方式展示。中國研究者發(fā)起的試驗(yàn)的最新進(jìn)展已于2022年5月發(fā)表在《Nature Medicine》期刊上??茲?jì)計(jì)劃于2024年上半年向中國國家藥監(jiān)局提交NDA,并計(jì)劃于2025年向美國FDA提交BLA。

       AB011是一種靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體候選產(chǎn)品??茲?jì)已完成I期單藥及與化療聯(lián)合治療的患者入組工作。有關(guān)I期研究(AB011-ST-01,NCT04400383)的最新進(jìn)展已于2023年1月在2023年ASCO年會(huì)胃腸腫瘤研討會(huì)(GI)上以海報(bào)方式展示。

       除了上述的現(xiàn)有臨床項(xiàng)目,科濟(jì)將積極探索創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品用于早期治療方法。公司亦已努力開發(fā)創(chuàng)新技術(shù)和候選產(chǎn)品,以更好地應(yīng)對(duì)現(xiàn)有細(xì)胞療法產(chǎn)品面臨的挑戰(zhàn)。

       2022年是科濟(jì)藥業(yè)在中國境外擴(kuò)大產(chǎn)能的重要一年。公司位于美國達(dá)勒姆三角研究園的先進(jìn)GMP生產(chǎn)工廠(RTP生產(chǎn)工廠),已開始了自體CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的GMP生產(chǎn),并于2022年9月成功放行了首批用于臨床試驗(yàn)的GMP批次。RTP生產(chǎn)工廠將繼續(xù)支持科濟(jì)藥業(yè)在海外進(jìn)行中的臨床研究和早期商業(yè)化。

       在業(yè)務(wù)發(fā)展方面,科濟(jì)與華東醫(yī)藥股份有限公司(股票代碼:SZ.000963)就在中國大陸地區(qū)商業(yè)化澤沃基奧侖賽注射液簽訂合作協(xié)議??茲?jì)藥業(yè)將繼續(xù)負(fù)責(zé)澤沃基奧侖賽注射液在中國大陸地區(qū)的開發(fā)、注冊和生產(chǎn)。2023年1月,科濟(jì)宣布與羅氏達(dá)成一項(xiàng)臨床合作協(xié)議,就科濟(jì)藥業(yè)的試驗(yàn)藥物AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑阿替利珠單抗(atezolizumab)及標(biāo)準(zhǔn)治療化療,開展聯(lián)合用藥治療胃癌/食管胃結(jié)合部腺癌患者的臨床試驗(yàn)??茲?jì)期望與行業(yè)合作伙伴及學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)建立更多合作,以開發(fā)及推進(jìn)創(chuàng)新細(xì)胞療法及技術(shù),惠及全球癌癥患者。

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