3月22日，石藥集團發(fā)布公告， 經(jīng)中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會提出建議，國家藥品監(jiān)督管理局組織論證同意，本集團的新型冠狀病毒mRNA疫 苗（SYS6006)）在中國納入緊急使用，用于預(yù)防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。
SYS6006為石藥集團自主研發(fā)涵蓋Omicron BA.5突變株核心突變位點的mRNA疫 苗，于2022年4月獲得國家藥監(jiān)局的應(yīng)急批準(zhǔn)進行臨床試驗，目前已在中國完成I、II期和序貫加強免疫臨床研究，通過超過5500人的臨床研究結(jié)果證明了其安全性、免疫原性和保護效力。
臨床研究結(jié)果顯示，SYS6006的各種不良事件發(fā)生率較低且程度較輕，主要不良事件為發(fā)熱、注射部位疼痛，且主要為1、2級。相比于成年組，老年組的不良事件發(fā)生率及嚴(yán)重程度大幅降低，在老年人群中具有更好的風(fēng)險獲益比。加強接種1劑SYS6006后，14天的針對Omicron BA.5中和抗體的幾何平均滴度（GMT）為236，是加強接種前的83倍。在滅活疫 苗2劑或3劑基礎(chǔ)上接種1劑SYS6006的序貫加強免疫，SYS6006顯示出對Omicron BA.5、BF.7、BQ.1.1、XBB.1.5、CH.1.1毒株有很好的交叉中和作用。臨床研究結(jié)果表明，無論是基礎(chǔ)免疫，還是序貫加強免疫，SYS6006都可以持續(xù)誘導(dǎo)針對野生株、Delta、Omicron BA.2和BA.5株的特異性T細胞免疫，并在較長時間內(nèi)維持高水平，且針對不同毒株的細胞免疫強度大致相當(dāng)。
在疫情期間（2022年12月10日-2023年1月18日）開展的4000例序貫加強免疫臨床研究（研究編號：SYS6006-008）中，以重組蛋白疫 苗為對照，觀察加強接種后7-28天，SYS6006的保護效力為70.2%（95% CI：53.6%-80.9%）；觀察加強接種后14-28天， SYS6006的保護效力為85.3%（95% CI：56.9%-95.0%）。
SYS6006采用先進的自主知識產(chǎn)權(quán)的工藝技術(shù)，具有生產(chǎn)能力更強，工藝重現(xiàn)性更好，容易實現(xiàn)放大和規(guī)模化生產(chǎn)的優(yōu)點。該產(chǎn)品質(zhì)量一致性好，所有送交中國食品藥品檢定研究院的批次樣品檢驗結(jié)果均合格；且產(chǎn)品穩(wěn)定性好，可在2-8°C長期貯藏。
新冠三年到如今，雖然隨著病毒變異，感染后癥狀相對減輕，但是Omicron等變異株的傳播性依然很強，疫 苗也許是未來減少交叉感染的最有效的手段之一。SYS6006是中國首 個自主研發(fā)，獲得緊急授權(quán)使用的mRNA疫 苗產(chǎn)品。期待更多的有效疫 苗上市，全球早日能擺脫這場“陰霾”。
參考來源
石藥集團官網(wǎng)、公告
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
