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CPHI制藥在線 資訊 北京奧賽康藥業(yè)子公司新藥獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書

北京奧賽康藥業(yè)子公司新藥獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-04-14
北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的ASKC200搽劑新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》。

       北京奧賽康藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)的全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“江蘇奧賽康”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“藥監(jiān)局”)下發(fā)的ASKC200搽劑新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)《受理通知書》,相關(guān)情況如下:

       一、藥品基本情況

       產(chǎn)品名稱:ASKC200搽劑

       劑型:搽劑

       申請(qǐng)事項(xiàng):新藥申請(qǐng)

       注冊(cè)分類:化學(xué)藥品 2.2 類

       申報(bào)階段:臨床

       申請(qǐng)人:江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

       受理號(hào):JXHL2300077、 JXHL2300078、 JXHL2300079

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       ASKC200 搽劑從美國(guó)Propella Therapeutics, Inc公司引進(jìn),用于治療骨關(guān)節(jié)炎疼痛。江蘇奧賽康擁有該產(chǎn)品在中華人民共和國(guó)(包括中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū))的獨(dú)家開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利。ASKC200搽劑通過(guò)全新作用機(jī)制起效,短期應(yīng)用可產(chǎn)生較持久的鎮(zhèn)痛效果。

       骨關(guān)節(jié)炎(OA)是一種常見的關(guān)節(jié)退行性疾病,患病率超過(guò)總?cè)丝跀?shù)的 10%。其中 65 歲以上膝關(guān)節(jié)痛人群有超過(guò) 50%為OA患者,75 歲以上膝痛人群中的OA患病率超過(guò) 80%。骨關(guān)節(jié)炎疼痛影響關(guān)節(jié)功能,明顯降低生活質(zhì)量。根據(jù)中國(guó)骨關(guān)節(jié)炎疼痛管理臨床實(shí)踐指南(2020),外用鎮(zhèn)痛藥可作為骨關(guān)節(jié)炎疼痛的首選治療藥物,尤其適用于合并胃腸疾病、心血管疾病的患者。國(guó)內(nèi)老齡化日益嚴(yán)重,目前骨關(guān)節(jié)炎治療尚缺乏長(zhǎng)效外用鎮(zhèn)痛產(chǎn)品。ASKC200 搽劑可明顯提高患者用藥依從性,改善生活質(zhì)量,具有較好的市場(chǎng)潛力。

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