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CPHI制藥在線 資訊 徐景和:科學(xué)監(jiān)管助力醫(yī)藥強(qiáng)國建設(shè)

徐景和:科學(xué)監(jiān)管助力醫(yī)藥強(qiáng)國建設(shè)

來源:CPHI制藥在線
  2023-04-14
3月29日,由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會主辦的第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在蘇州啟幕,國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席大會并做重要講話。

       3月29日,由中國醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會主辦的第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會在蘇州啟幕,國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長徐景和出席大會并做重要講話。

徐景和

       最新數(shù)據(jù)顯示,中國對全球醫(yī)藥研發(fā)管線產(chǎn)品數(shù)量的貢獻(xiàn)已由2015年的4%躍升至2022年的20%,中國藥品市場已占全球藥品市場的20.3%,中國醫(yī)療器械市場已占全球市場的27.5%,2022年藥品制造業(yè)營業(yè)收入已達(dá)到4.2萬億元(其中藥品2.9萬億元,醫(yī)療器械1.3萬億元),中國已成為全球藥品市場增長的重要貢獻(xiàn)者。

       “當(dāng)前,藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革創(chuàng)新的許多措施和重要成果已載入國家法律法規(guī),以法治方式得以鞏固和深化。審評審批制度改革創(chuàng)新堅定不移地向前推進(jìn)。”徐景和指出,國家藥監(jiān)局新組建五年來,我們更加自覺地將藥品監(jiān)管工作放在黨和國家工作大局中來謀劃和推動,更加積極地推動藥品監(jiān)管科學(xué)研究助力產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展,更加自信地參與國際藥品監(jiān)管交流與合作努力貢獻(xiàn)中國智慧和力量。五年來,我們堅持守底線保安全、追高線促發(fā)展,努力營造鼓勵支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新的生態(tài)環(huán)境,充分釋放產(chǎn)業(yè)發(fā)展活力,為經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展和人民健康生活帶來了深遠(yuǎn)影響。

       監(jiān)管事業(yè)實現(xiàn)大發(fā)展、大變革、大進(jìn)步

       2018年國家藥監(jiān)局新組建以來,我們認(rèn)真貫徹落實黨中央國務(wù)院重大決策部署,以“四個最嚴(yán)”為根本遵循,以保護(hù)和促進(jìn)公眾健康為監(jiān)管使命,以“創(chuàng)新、質(zhì)量、效率、體系、能力”為發(fā)展主題,以加快實現(xiàn)從制藥大國到制藥強(qiáng)國跨越為發(fā)展目標(biāo),以科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化為發(fā)展道路,以守底線保安全、追高線促發(fā)展為基本任務(wù),加快推進(jìn)藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃和智慧監(jiān)管行動計劃,推出了許多創(chuàng)新性舉措,推進(jìn)了許多變革性實踐,實現(xiàn)了監(jiān)管事業(yè)的大發(fā)展、大變革、大進(jìn)步。

       一是法律法規(guī)打造“升級版”。我們堅持政治引領(lǐng),堅持問題導(dǎo)向,堅持國際視野,堅持改革創(chuàng)新,堅持科學(xué)發(fā)展,制修訂《藥品管理法》《疫 苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《化妝品監(jiān)督管理條例》及其配套規(guī)章制度,確定了風(fēng)險管理、全程管控、科學(xué)監(jiān)管、社會共治的基本原則,建立了藥品上市許可持有人制度,改革了臨床評價和臨床試驗管理制度,推出了違法行為處罰到人制度,打造了我國藥品監(jiān)管法律制度的升級版現(xiàn)代版。

       二是審評審批跑出“加速度”。2015年審評審批制度改革啟動時積壓問題嚴(yán)重。今天,藥品醫(yī)療器械已基本實現(xiàn)按法定時限審評審批。2022年,全年批準(zhǔn)上市藥品1279個,其中創(chuàng)新藥18個。國家局批準(zhǔn)2500個首次注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品,其中創(chuàng)新醫(yī)療器械55個。五年來,共有106個創(chuàng)新藥、192個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市。仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價取得歷史性進(jìn)步。通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種已超過臨床常用藥品品種的一半,有效實現(xiàn)了國產(chǎn)仿制藥與進(jìn)口原研藥的相互替代,為支持國家藥品集采工作,為推動健康中國建設(shè)作出了重要貢獻(xiàn)。目前藥品審評技術(shù)指導(dǎo)原則達(dá)到426個,醫(yī)療器械審評技術(shù)指導(dǎo)原則達(dá)534個,為藥械研發(fā)創(chuàng)新提供了強(qiáng)有力的支撐。

       三是監(jiān)管科學(xué)步入“快車道”。為進(jìn)一步提升監(jiān)管工作的科學(xué)性、前瞻性和適應(yīng)性,2019年4月啟動中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,實施了細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品、納米類創(chuàng)新藥械、新型生物材料等兩批19個監(jiān)管科學(xué)項目。與高等院??蒲袡C(jī)構(gòu)合作,設(shè)立14個監(jiān)管科學(xué)研究基地、認(rèn)定117家重點實驗室。建立人工智能醫(yī)療器械和生物材料2個創(chuàng)新協(xié)作平臺。一批監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法陸續(xù)開發(fā)應(yīng)用,正在助推藥品監(jiān)管能力提升和藥品產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

       四是能力建設(shè)開辟“新局面”。國務(wù)院出臺了《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》《關(guān)于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》。按照強(qiáng)基礎(chǔ)、補(bǔ)短板、破瓶頸、促提升,對標(biāo)國際通行規(guī)則的要求,全系統(tǒng)持續(xù)加大監(jiān)管能力建設(shè)和職業(yè)化專業(yè)化檢查員隊伍建設(shè)推進(jìn)力度。設(shè)立長三角和大灣區(qū)4個藥品醫(yī)療器械審評檢查分中心。設(shè)立國家疫 苗檢查中心、特殊藥品檢查中心。藥審中心新增編制160名。藥審中心和器審中心推進(jìn)政府購買服務(wù)試點。各省局加強(qiáng)派出機(jī)構(gòu)和隊伍建設(shè),監(jiān)管力量明顯增強(qiáng)。

       五是疫情防控彰顯“高效率”。新冠肺炎疫情發(fā)生后,全系統(tǒng)全力以赴,盡銳出戰(zhàn),建立研審聯(lián)動、隨到隨審的超常規(guī)運(yùn)行機(jī)制,附條件批準(zhǔn)5個新冠病毒疫 苗上市,8個新冠病毒疫 苗經(jīng)論證緊急使用。批準(zhǔn)15個新冠治療藥物上市或增加適應(yīng)癥,批準(zhǔn)143個新冠病毒檢測試劑上市,在大疫大考中充分展現(xiàn)了廣大藥監(jiān)干部的使命擔(dān)當(dāng)。累計向153個國家和15個國際組織提供超過22億劑新冠疫 苗,積極踐行中國新冠疫 苗產(chǎn)品作為全球公共產(chǎn)品的莊嚴(yán)承諾。

       六是全程監(jiān)管壓實“責(zé)任鏈”。去年,國務(wù)院成立集中打擊整治危害藥品安全違法犯罪工作領(lǐng)導(dǎo)小組,深入開展藥品安全專項整治行動,重拳打擊違法違規(guī)行為,全面徹查安全風(fēng)險隱患。國家藥監(jiān)局出臺藥品、醫(yī)療器械和化妝品主體責(zé)任落實規(guī)定,強(qiáng)化企業(yè)全生命周期質(zhì)量安全管理責(zé)任落實,推進(jìn)企業(yè)質(zhì)量管理體系持續(xù)合規(guī)。以問題為導(dǎo)向,改革完善監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽驗、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測運(yùn)行機(jī)制,強(qiáng)化監(jiān)管工作的主動性、針對性和靶向性。聚焦問題、聚焦產(chǎn)品、聚焦企業(yè)、聚焦處置,全面開展風(fēng)險會商和隱患排查,藥品安全形勢持續(xù)穩(wěn)中向好。

       七是國際合作譜寫“新篇章”。持續(xù)加強(qiáng)與世界衛(wèi)生組織(WHO)、國際藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)聯(lián)盟(ICMRA)、國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(ICH)、國際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇(IMDRF)和全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)會(GHWP)的交流與合作。再次當(dāng)選ICH管委會成員。啟動加入藥品檢查合作機(jī)制(PIC/S)預(yù)申請程序,積極參與國際化妝品監(jiān)管合作組織(ICCR)相關(guān)工作。

       加快從制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越

       黨的二十大提出了中國式現(xiàn)代化的重大命題。如果說,新時代新征程是定位,現(xiàn)代化是定勢,中國式則是定力。中國式現(xiàn)代化體現(xiàn)了中華民族的自立自強(qiáng)、展示了中華民族的智慧力量,激發(fā)了中華民族的創(chuàng)造偉力,描繪了中華民族的燦爛前景。黨的二十大強(qiáng)調(diào),要強(qiáng)化藥品安全監(jiān)管;深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,促進(jìn)醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥協(xié)同發(fā)展和治理;促進(jìn)中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。這為我國藥品監(jiān)管事業(yè)發(fā)展指明了前進(jìn)方向。當(dāng)前,我國正處于從制藥大國向制約強(qiáng)國跨越、從仿制為主向創(chuàng)新引領(lǐng)跨越、從高速增長向高質(zhì)量發(fā)展跨越、藥品監(jiān)管從工業(yè)時代向信息時代跨越的重要階段。前進(jìn)道路上會有許許多多的挑戰(zhàn),但中國藥品監(jiān)管事業(yè)已站在新的起跑線上。

       今年的全國藥品監(jiān)管會議上提出了推進(jìn)中國式藥品監(jiān)管現(xiàn)代化的重大課題,對未來成長與進(jìn)步,我們將始終保持戰(zhàn)略清醒、戰(zhàn)略自信和戰(zhàn)略堅定。新時代新征程上,我們將全面貫徹落實習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想,堅持“講政治、強(qiáng)監(jiān)管、保安全、促發(fā)展、惠民生”,堅持人民至上,保持戰(zhàn)略定力,深化改革創(chuàng)新,推進(jìn)科學(xué)發(fā)展,努力提升制度創(chuàng)造力、全球競爭力和公眾信賴力,努力讓廣大人民群眾和廣大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有更多的獲得感,讓廣大的監(jiān)管者有更多的成就感。

       今天,人們追問的是,哪些國家是制藥強(qiáng)國?我們離制藥強(qiáng)國到底還有多遠(yuǎn)距離?如何才能早日實現(xiàn)制藥強(qiáng)國的偉大夢想?綜合分析,作為制藥強(qiáng)國,至少應(yīng)當(dāng)具備五個條件。

       一要打造顯著的制度優(yōu)勢。制度優(yōu)勢是一個國家的最大優(yōu)勢,制度競爭是國家間最根本的競爭。多年的改革創(chuàng)新啟示我們,制度是生產(chǎn)力的第四要素,是生產(chǎn)力的冪指數(shù)??v觀世界,沒有哪個制藥強(qiáng)國不高度重視法律制度對于藥品創(chuàng)新生態(tài)環(huán)境的精心塑造。法治具有固根本、穩(wěn)預(yù)期、利長遠(yuǎn)的重要作用。我們要精心打造理念現(xiàn)代、價值和諧、制度完備、機(jī)制健全的現(xiàn)代法治,以良好的制度鏈,催生優(yōu)秀的創(chuàng)新鏈、造就強(qiáng)大的產(chǎn)業(yè)鏈。

       二要培育優(yōu)秀的產(chǎn)業(yè)群體。翻開世界藥品、醫(yī)療器械百強(qiáng)企業(yè)榜單,這些優(yōu)秀的企業(yè)無不在產(chǎn)業(yè)規(guī)模、研發(fā)投入、產(chǎn)品創(chuàng)新上占據(jù)顯著優(yōu)勢。產(chǎn)業(yè)群體決定了一個國家的藥品綜合實力和國際競爭力。我們必須打造一批具有國際競爭力的創(chuàng)新型領(lǐng)軍醫(yī)藥企業(yè),這是制藥強(qiáng)國的鮮明標(biāo)志。

       三要擁有卓越的創(chuàng)新能力。當(dāng)前,全球科技創(chuàng)新進(jìn)入空前密集活躍期,深刻影響著國家前途命運(yùn)和人民生活福祉。生物醫(yī)藥領(lǐng)域是目前國際上爭奪技術(shù)創(chuàng)新高地的競爭最激烈的領(lǐng)域。習(xí)近平總書記多次強(qiáng)調(diào),惟創(chuàng)新者進(jìn)、惟創(chuàng)新者強(qiáng)、惟創(chuàng)新者勝。擁有卓越的創(chuàng)新能力是實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)自立自強(qiáng)的前提。

       四要建立完善的監(jiān)管體系。擁有強(qiáng)大監(jiān)管體系和監(jiān)管能力是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有全球競爭優(yōu)勢的基礎(chǔ)。哪個國家的監(jiān)管體系完善,哪個國家的藥品就更容易獲得國際的認(rèn)可。只要強(qiáng)大的監(jiān)管機(jī)構(gòu)才能有效保護(hù)和促進(jìn)公眾健康。

       五要擁有重大的國際影響。當(dāng)前,全球藥品領(lǐng)域正在積極推進(jìn)監(jiān)管趨同、監(jiān)管協(xié)調(diào)和監(jiān)管信賴,而擁有足夠的監(jiān)管能力是參與推進(jìn)并發(fā)揮作用的重要前提。作為制藥強(qiáng)國,應(yīng)當(dāng)在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和藥品監(jiān)管制度創(chuàng)新中擁有更大的力量,為保護(hù)和促進(jìn)全球公眾健康貢獻(xiàn)更多的智慧。

       第七屆中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會的成功召開,不僅說明中國藥促會有強(qiáng)大的感召力,同時也說明中國藥品產(chǎn)業(yè)有強(qiáng)大的生命力。真誠希望中國醫(yī)藥創(chuàng)新與投資大會更好發(fā)揮橋梁紐帶作用,精耕細(xì)作,打造精品,為推動醫(yī)藥創(chuàng)新成果及時高效轉(zhuǎn)化、推進(jìn)制藥強(qiáng)國建設(shè)發(fā)揮積極的促進(jìn)作用。真誠希望社會各界關(guān)心藥監(jiān)支持藥監(jiān),共同為推進(jìn)中國式藥品監(jiān)管現(xiàn)代化,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康貢獻(xiàn)更多的智慧和力量。

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