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CPHI制藥在線 資訊 呋喹替尼適應癥又+1?和黃醫(yī)藥新藥上市申請獲受理

呋喹替尼適應癥又+1?和黃醫(yī)藥新藥上市申請獲受理

熱門推薦: 呋喹替尼 和黃醫(yī)藥 胃癌
作者:姚姚樂  來源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-04-19
4月18日,CDE官網(wǎng)顯示,呋喹替尼膠囊的新藥上市申請獲受理。根據(jù)和黃醫(yī)藥公告,適應癥為呋喹替尼聯(lián)合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌。

       4月18日,CDE官網(wǎng)顯示,呋喹替尼膠囊的新藥上市申請獲受理。根據(jù)和黃醫(yī)藥公告,適應癥為呋喹替尼聯(lián)合紫杉醇用于二線治療晚期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌。

呋喹替尼       

圖片來源:CDE官網(wǎng)

       優(yōu)先審評審批

       呋喹替尼的在研適應癥一覽

       藥智數(shù)據(jù)顯示,目前呋喹替尼在國內(nèi)獲批適應癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌;除此之外,還有許多在研適應癥,包括腎細胞癌、非小細胞肺癌、非鱗狀非小細胞肺癌、肝轉(zhuǎn)移結(jié)腸癌等。

適應癥研發(fā)進展

       圖片來源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物分析系統(tǒng)

       和黃醫(yī)藥公告顯示,本次呋喹替尼膠囊的新藥上市申請是基于FRUTIGA研究的數(shù)據(jù)支持——一項在中國開展的隨機雙盲的三期臨床試驗,旨在評估呋喹替尼和紫杉醇聯(lián)合療法對比紫杉醇單藥療法二線治療晚期胃癌患者。

       當然,和黃醫(yī)藥不止在國內(nèi)積極推動呋喹替尼的新適應癥上市。在美國,和黃醫(yī)藥于3月已完成了向FDA滾動提交呋喹替尼的新藥上市申請;并且預計今年提交在EMA和PMDA的上市申請。

       實際上,此前呋喹替尼是作為國內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥、通過優(yōu)先審評審批程序在國內(nèi)上市的。這也說明呋喹替尼是一款潛力巨大的藥物,有很大的希望順利出海,期望不久之后能聽到其在FDA獲批的消息。

       醫(yī)保助力,積極出海,

       呋喹替尼能否崛起?

       作為一款針對熱門靶點“VE GFR”、治療“癌癥”的藥物,呋喹替尼的銷售情況又如何呢?根據(jù)和黃醫(yī)藥,自2019年來,呋喹替尼的銷售額分別為1960萬美元、3370萬美元、7100萬美元、9350萬美元。

和黃醫(yī)藥市場銷售額

       圖片來源:和黃醫(yī)藥官網(wǎng)

       實際上,2020年1月,呋喹替尼用于既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者,包括既往接受過抗VE GF治療和/或抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的患者已被納入國家醫(yī)保。

       所以,呋喹替尼銷量的增長,很大一部分是由于醫(yī)保的助力。然而即便如此,呋喹替尼的銷售額還沒有單年過億(美元),在同期同類的國產(chǎn)創(chuàng)新藥中處于落后地位。

       不過,和黃也在積極采取措施。前文也提到,除了此次國內(nèi)的新藥上市申請獲受理,和黃也已完成向FDA滾動提交呋喹替尼的新藥上市申請,“進軍”EMA、PMDA的行動也在順利進行。

       當然,和黃醫(yī)藥也并未將“注”全部下在呋喹替尼上。

       根據(jù)藥智數(shù)據(jù),和黃醫(yī)藥還有另外3款已在國內(nèi)上市的藥物。其中,賽沃替尼和索凡替尼為其原研藥物。和黃醫(yī)藥致力于癌癥和免疫性疾病創(chuàng)新療法,這幾款藥物都是其重點布局的腫瘤業(yè)務線上的藥物。

       根據(jù)和黃醫(yī)藥官網(wǎng),賽沃替尼在全球的適應癥布局比索凡替尼更廣,已有3項藥物聯(lián)用在注冊階段;而索凡替尼僅僅在日本開展了研究。

呋喹替尼,賽沃替尼和索凡替尼

       圖片來源:和黃醫(yī)藥官網(wǎng)

       不過,和黃醫(yī)藥在呋喹替尼上的投入明顯更多。

       小    結(jié)

       目前看來,和黃醫(yī)藥對呋喹替尼仍然寄予了最大的期望。在海外的拓展、適應癥版圖的擴張,是否能將其從同期同類藥中的落后地位“拯救”出來,還需療效給出答案……

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