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延緩近視神藥申請上市,阿托品走上臺前

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作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-04-26
4月25日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,興齊眼藥阿托品滴眼液(SQ-729)上市申請獲得受理。這也預(yù)示著,一場關(guān)于延緩近視的大戰(zhàn),即將拉開序幕。

       在消費(fèi)醫(yī)療市場,除了生長 激素、肉毒素等產(chǎn)品,市場最關(guān)心的或許是延緩近視神藥阿托品。

       此前,雖然阿托品未能真正通過臨床數(shù)據(jù)上市,只能通過院內(nèi)制劑的方式銷售,但已經(jīng)撐起興齊眼藥這家百億級公司。

       接下來,阿托品或許將從院內(nèi)制劑走上臺前。4月25日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,興齊眼藥阿托品滴眼液(SQ-729)上市申請獲得受理。

       這也預(yù)示著,一場關(guān)于延緩近視的大戰(zhàn),即將拉開序幕。

       延緩近視的潛在選擇

       目前,治療手術(shù)的方法主要是手術(shù)和非手術(shù)手段。

       手術(shù)手段即屈光手術(shù)療法,通過物理切削的方式,改變角膜的屈光度,從而達(dá)到矯正近視的作用;

       非手術(shù)療法則是角膜塑形鏡,通過對角膜塑形來改變角膜的屈光度,達(dá)到矯正近視作用。

       不過,這兩種治療方式高昂的成本,抑制了它們在近視治療市場的普及率。理論上,阿托品是對抗近視更好的一種選擇。

       阿托品是一種非選擇性的膽堿能 M 型受體(毒蕈堿受體)拮抗劑,在臨床上應(yīng)用較多,包括治療內(nèi)臟絞痛、抗休克等。

       由于阿托品具有毒 性,因此人們對于它的應(yīng)用始終很謹(jǐn)慎,直到1978年美國Bedrossian教授將微量的阿托品制成滴眼液,人們才驚奇地發(fā)現(xiàn),阿托品可能還有延緩近視的效果。

       之所以說是可能,原因在于兩點(diǎn)。其一,作用機(jī)制不詳。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,阿托品是通過作用于視網(wǎng)膜外組織的 M 受體而控制眼軸距的變長以及抑制角膜曲率的增加。但這也僅僅只是猜測;其二,未有明確的大規(guī)模臨床數(shù)據(jù)證明療效。

       雖然阿托品有潛在預(yù)防近視的可能,但由于機(jī)制和作用都是盲盒,因此一直沒能登上臺面。

       從院內(nèi)制劑到上市銷售

       長期以來,國內(nèi)的阿托品都是作為院內(nèi)制劑銷售。

       所謂院內(nèi)制劑,指的是醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要,依照規(guī)定的藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程配制的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥物制劑。

       與常規(guī)上市的藥物相比,院內(nèi)制劑不需要經(jīng)過嚴(yán)格的臨床驗(yàn)證,也不需要藥監(jiān)局審核,只需由醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出申請,由省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

       這也限制了院內(nèi)制劑的使用范圍。獲批的院內(nèi)制劑,原則上只能在申請的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,特殊情況下,經(jīng)省級以上食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),方可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。

       當(dāng)然,在如何銷售方面,國內(nèi)藥企總能想到辦法。比如興齊眼藥,通過旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院興齊眼科醫(yī)院實(shí)現(xiàn)對外銷售,避開了監(jiān)管的限制,讓阿托品得以大賣,也讓公司得到投資者追捧。

       坦率而言,醫(yī)療機(jī)構(gòu) 制劑本應(yīng)用于臨床需要經(jīng)批準(zhǔn)而配制、自用的固定處方制劑,并不具備完全對外銷售的資質(zhì)。但也正是這種“臨床”形式,疊加互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的便利,造就了阿托品的走紅。

       這其中,存在不確定性。若“禁止令”出臺,那么阿托品的銷量也將出現(xiàn)斷崖式下滑,這正是市場所擔(dān)心的地方。

       也正因此,國內(nèi)藥企關(guān)于阿托品的臨床,也在如火如荼地開展,它們迫切想要把阿托品送上市。

       大市場、大亂斗

       近視眼市場,向來是兵家必爭之地。

       根據(jù)WHO數(shù)據(jù),中國目前約有7億名近視患者,其中1.63億為兒童及青少年。截至2020年,我國青少年總體近視率為 52.7%,位列世界第一,防控近視已上升至國家戰(zhàn)略。

       在這一背景下,市場對于阿托品充滿期待。早在三四年前,券商便已給出預(yù)測,低濃度阿托品有望迎來百億級市場,盡管未來能否實(shí)現(xiàn)預(yù)期不得而知。

       隨著阿托品遞交上市申請的消息流出后,興齊眼藥直接上演20cm漲停。當(dāng)然,未來阿托品市場不會(huì)是興齊眼藥上演獨(dú)角戲。

       面對看得見的百億市場,藥企紛紛入局,包括兆科眼科、歐康維視、參天制藥、極目生物、博瑞制藥、恒瑞醫(yī)藥等均有布局。

       從進(jìn)度來看,兆科眼科、歐康維視、參天制藥等均已進(jìn)入三期臨床階段,有望持續(xù)沖線。那么,誰能在延緩近視的大戰(zhàn)中,贏得勝利呢?

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