兒藥資格認(rèn)定。孤兒藥又稱罕見病藥，是指用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品。本次瑞石生物獲得美國 FDA 孤兒藥資格認(rèn)定，將有機(jī)會在產(chǎn)品研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受美國的政策支持?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥物名稱：Edralbrutinib片
適應(yīng)癥：視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）
申請編號：DRU-2023-9350
申請人：瑞石生物醫(yī)藥有限公司
審批結(jié)論：根據(jù)美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》第 526 條,授予瑞石生物 Edralbrutinib 片用于視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病適應(yīng)癥的孤兒藥資格。
二、藥物的其他情況
Edralbrutinib 片是一種高效、新型、不可逆的二代口服布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑。Edralbrutinib 可選擇性抑制 B 細(xì)胞的活化、增殖和存活，并可以作用于巨噬細(xì)胞等其他免疫細(xì)胞，進(jìn)而影響 B 細(xì)胞和其他免疫細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫炎性過程，后兩者皆為視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）的關(guān)鍵病理過程。目前國內(nèi)只有薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液獲批 NMOSD 適應(yīng)癥，且均為進(jìn)口產(chǎn)品，尚無國產(chǎn)自主研發(fā)的藥物獲批，患者疾病負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)均較重。2020 年 8 月，Edralbrutinib 片獲批開展治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的臨床試驗(yàn)。
經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫，2022 年薩特利珠單抗注射液和伊奈利珠單抗注射液全球銷售額約為 3.59 億美元。截至目前，Edralbrutinib 片相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約 15,737 萬元。
三、本次獲得美國FDA孤兒藥認(rèn)定的影響
本次Edralbrutinib片用于視神經(jīng)脊髓炎適應(yīng)癥獲得孤兒藥資格認(rèn)定后，能夠加快推進(jìn)臨床試驗(yàn)及上市注冊的進(jìn)度。同時(shí)，可享受一定的政策支持，包括但不限于臨床試驗(yàn)費(fèi)用的稅收抵免、免除新藥申請費(fèi)、產(chǎn)品獲批后將享受7年的市場獨(dú)占權(quán)。
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