近日，煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）全資子公司煙臺(tái)東誠(chéng)大洋制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“東誠(chéng)大洋”）收到山東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品 GMP 符合性檢查結(jié)果通知書》（編號(hào)：GMP2023072），具體情況如下：
一、企業(yè)名稱：煙臺(tái)東誠(chéng)大洋制藥有限公司
二、檢查范圍：顆粒劑（固體車間生產(chǎn)二線）、滴丸劑（固定車間生產(chǎn)四線）（均含中藥前處理、提?。?/p>
三、生產(chǎn)地址：煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)天津北路 22-1 號(hào)
四、檢查時(shí)間：2023 年 4 月 13-15 日
五、檢查結(jié)論：經(jīng)藥品 GMP 符合性檢查，基本符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010 年版）的要求。
東誠(chéng)大洋本次通過藥品 GMP 現(xiàn)場(chǎng)符合性檢查，表明東誠(chéng)大洋相關(guān)劑型生產(chǎn)線符合 GMP 要求。有利于完善公司制劑產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升生產(chǎn)能力，擴(kuò)大市場(chǎng)規(guī)模，對(duì)公司未來穩(wěn)健發(fā)展有著積極的推動(dòng)作用。
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