美納里尼集團(tuán)在2023年ESMO乳腺癌大會和2023年ASCO年會上公布了艾拉司群的新數(shù)據(jù)

       2023年5月11日，意大利領(lǐng)先的制藥和診斷公司美納里尼集團(tuán)（Menarini Group，簡稱"美納里尼"）和美納里尼集團(tuán)的全資子公司Stemline Therapeutics（簡稱"Stemline"）宣布，他們將在即將舉行的大會上提交與艾拉司群(Elacestrant)有關(guān)的新數(shù)據(jù)。

       艾拉司群已被FDA批準(zhǔn)用于治療雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長 因子受體2 (HER2)陰性、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性或成年男性，這些患者在接受至少一種內(nèi)分泌療法后出現(xiàn)疾病進(jìn)展。 新數(shù)據(jù)將在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)乳腺癌大會和2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布。

       美納里尼集團(tuán)首席執(zhí)行官Elcin Barker Ergun表示：""ER+/HER2-乳腺癌占所有乳腺癌的70%。 ORSERDU®（艾拉司群）是20年以來美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的針對ER+、HER2-、ESR1-突變型轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)的第一種新內(nèi)分泌療法，該亞組在二線mBC及以上患者中出現(xiàn)率高達(dá)40%，且療效不佳。 我們繼續(xù)在不同的亞組中生成關(guān)于艾拉司群的新數(shù)據(jù)，以及生活質(zhì)量數(shù)據(jù)，這很重要，因?yàn)樵诮邮苤委煏r能過上正常的生活是乳腺癌患者的重要目標(biāo)。"

       參見下方有關(guān)美納里尼集團(tuán)/Stemline Therapeutics即將推出的有關(guān)艾拉司群的詳細(xì)信息。

       2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)乳腺癌癥大會

       摘要標(biāo)題：《ER+/HER2®晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)患者報(bào)告結(jié)果(PRO)的EMERALD試驗(yàn)分析，比較口服艾拉司群與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理(SoC)內(nèi)分泌治療》

       摘要#：1880

       會議名稱：提供的論文會議1 (ID 7)

       演講日期和時間：中歐夏令時2023年5月11日下午2:00-3:30，漢堡廳

       ，演講類型：口頭（提供論文）

       2023年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會

       摘要標(biāo)題：《雌激素受體陽性、HER2陰性(ER+/HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)中未檢測到ESR1突變(EMERALD)的口服艾拉司群與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理：通過先前的亞組分析CDK4/6i聯(lián)合內(nèi)分泌治療(ET)的持續(xù)時間》

       摘要#：1070 |海報(bào)Bd：291

       會議標(biāo)題：乳腺癌-轉(zhuǎn)移性

       會議日期和時間：北美中部夏令時2023年6月4日上午8:00，A廳

       演講類型：海報(bào)

       關(guān)于EMERALD 3期研究(NCT03778931)

       EMERALD 3期試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽、主動對照研究，評估艾拉司群作為ER+、HER2-晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的二線或三線單藥治療。 該研究招募了478名患者，他們先前接受了一種或兩種內(nèi)分泌治療（包括CDK4/6抑制劑）。 研究中的患者隨機(jī)接受艾拉司群或研究人員選擇的經(jīng)批準(zhǔn)激素制劑。 該研究的主要終點(diǎn)是總患者群和雌激素受體1基因(ESR1)突變患者當(dāng)中的無進(jìn)展生存期(PFS)。

       關(guān)于Orserdu®（艾拉司群）

       適應(yīng)癥

       ORSERDU（艾拉司群），345毫克片劑，經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長 因子受體2 (HER2)陰性、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性或成年男性，這些患者在接受至少一種內(nèi)分泌療法后疾病出現(xiàn)進(jìn)展。

       歐洲藥品管理局(EMA)目前正在審查上市授權(quán)申請(MAA)。

       艾拉司群也在轉(zhuǎn)移性乳腺癌的多項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行研究，單獨(dú)或與其他療法聯(lián)合使用：ELEVATE (NCT05563220)；ELECTRA (NCT05386108)；和ELCIN (NCT05596409)。 艾拉司群還計(jì)劃在早期乳腺癌疾病中進(jìn)行評估。

       重要安全信息、ORSERDU®

       警告和注意事項(xiàng)

       • 血脂異常：服用ORSERDU的患者發(fā)生高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的發(fā)生率分別為30%和27%。 3級和4級高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的發(fā)生率分別為0.9%和2.2%。 在開始服用ORSERDU之前和服用期間，定期監(jiān)測血脂狀況。

       胚胎-胎兒毒 性

       • 根據(jù)對動物的研究結(jié)果及其作用機(jī)制，ORSERDU對孕婦給藥會造成胎兒傷害。 告知孕婦和有生育潛力的女性對胎兒的潛在風(fēng)險。 建議具有生育潛力的女性在ORSERDU治療期間以及最后一次給藥后1周內(nèi)使用有效的避孕措施。 建議有生育潛力的女性伴侶的男性患者在ORSERDU治療期間和最后一次給藥后1周內(nèi)使用有效的避孕措施。

       不良反應(yīng)

       • 12%接受ORSERDU治療的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。 接受ORSERDU治療的患者中，超過1%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，包括肌肉骨骼疼痛(1.7%)和惡心(1.3%)。 1.7%接受ORSERDU治療的患者出現(xiàn)了致命的不良反應(yīng)，包括心臟驟停、感染性休克、憩室炎和不明原因（各一名患者）。

       • ORSERDU最常見的不良反應(yīng)(≥10%)，包括實(shí)驗(yàn)室異常，是肌肉骨骼疼痛(41%)、惡心(35%)、膽固醇升高(30%)、AST升高(29%)、甘油三酯升高(27%)、疲勞(26%)、血紅蛋白減少(26%)、嘔吐(19%)、ALT升高(17%)、鈉減少(16%)、肌酐升高(16%)、食欲下降(15%)、腹瀉(13%)、頭痛(12%)、便秘(12%)、腹痛(11%)、潮熱(11%)和消化不良(10%)。

       藥物相互作用

       • 與CYP3A4誘導(dǎo)劑和/或抑制劑同時使用：避免與ORSERDU同時使用強(qiáng)效或中度的CYP3A4抑制劑。 避免與ORSERDU同時使用強(qiáng)效或中度CYP3A4誘導(dǎo)劑。

       在特定人群中使用

       • 哺乳期：建議哺乳期女性在使用ORSERDU治療期間和最后一次給藥后1周內(nèi)不要母乳喂養(yǎng)。

       • 肝損傷：嚴(yán)重肝損傷(Child-Pugh C)患者應(yīng)避免使用ORSERDU。 減少中度肝損傷(Child-Pugh B)患者的ORSERDU劑量。

       • ORSERDU在兒科患者中的安全性和有效性尚未確定。

       關(guān)于美納里尼集團(tuán)

       美納里尼集團(tuán)(Menarini Group)是一家國際制藥和診斷公司，營業(yè)額超過40億美元，員工超過17000人。 美納里尼專注于心臟病學(xué)、腫瘤學(xué)、肺病、胃腸病學(xué)、傳染病、糖尿病、炎癥和鎮(zhèn)痛等高度未滿足需求的治療領(lǐng)域。 美納里尼擁有18個生產(chǎn)基地和9個研發(fā)中心，其產(chǎn)品行銷全球140個國家/地區(qū)。 

       關(guān)于Stemline Therapeutics

       Stemline Therapeutics是美納里尼集團(tuán)的全資子公司，是一家商業(yè)階段的生物制藥公司，專注于新型腫瘤療法的開發(fā)和商業(yè)化。 美納里尼集團(tuán)于2020年7月從Radius Health, Inc.獲得了艾拉司群的全球許可權(quán)。 美納里尼集團(tuán)現(xiàn)在全面負(fù)責(zé)艾拉司群的全球注冊、商業(yè)化和進(jìn)一步開發(fā)活動。 Stemline在美國將ORSERDU®（艾拉司群）商業(yè)化，這是一種口服小分子內(nèi)分泌療法，適用于雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長 因子受體2 (HER2)陰性、ESR1突變的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌癥的絕經(jīng)后婦女或成年男性，這些患者在接受至少一種內(nèi)分泌療法后疾病出現(xiàn)進(jìn)展。 Stemline還在美國和歐洲將ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs)商業(yè)化，這是一種針對CD123的新型靶向治療，用于母細(xì)胞漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)患者，BPDCN是一種侵襲性血液癌癥，ELZONRIS是目前為止美國和歐洲唯一批準(zhǔn)的BPDCN治療藥物。 Stemline還在歐洲將Nexpovio®商業(yè)化，這是一種用于多發(fā)性骨髓瘤的XPO1抑制劑。 Stemline還擁有廣泛的小分子和生物制劑臨床產(chǎn)品線，這些產(chǎn)品處于不同開發(fā)階段，適用于多種實(shí)體和血液癌癥。