國產(chǎn)ADC出海兇猛。
據(jù)不完全統(tǒng)計，2023年以來，國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元，對外授權(quán)藥企包括映恩生物、信諾維、樂普生物、啟德醫(yī)藥、百力司康等。
新藥上市失敗，對于biotech意味著股價的暴跌。
5月11日，ImmunityBio宣布，因為生產(chǎn)端的缺陷，F(xiàn)DA拒絕批準其IL-15融合蛋白anktiva的上市申請。受該消息影響，ImmunityBio股價大跌55%。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）昭衍新藥股東顧美芳擬減持公司不超0.6%股份
5月12日，昭衍新藥公告，股東顧美芳擬通過大宗交易方式減持不超過322萬股，即不超過公司當前總股本的0.6011%。顧美芳及其一致行動人顧曉磊合計持有公司5.5984%的股份。
2）2023年國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元
據(jù)不完全統(tǒng)計，2023年以來，國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元，對外授權(quán)藥企包括映恩生物、信諾維、樂普生物、啟德醫(yī)藥、百力司康等。
醫(yī)藥動態(tài)
1）武漢生物口服六價重配輪狀病毒活疫 苗（Vero細胞）擬優(yōu)先審評審批
5月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，武漢生物口服六價重配輪狀病毒活疫 苗（Vero細胞）擬優(yōu)先審評審批。
2）亙喜生物兩款CAR-T療法最新臨床數(shù)據(jù)將公布
5月12日，亙喜生物宣布，將在歐洲血液學協(xié)會（EHA）2023年會期間，公布CAR-T產(chǎn)品GC007g（靶向CD19）和GC012F（CD19/BCMA雙靶點）的三份最新臨床數(shù)據(jù)。
3）大冢制藥第三代Bcr-Abl激酶抑制劑申請上市
5月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，大冢制藥的第三代Bcr-Abl激酶抑制劑泊那替尼片上市申請已獲受理。
4）阿斯利康RSV單抗申請上市
5月12日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康靶向呼吸道合胞病毒（RSV）的在研長效單克隆抗體nirsevimab注射液申請上市。
器械跟蹤
1）大博醫(yī)療金屬解剖型接骨板等多款器械獲批上市
5月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，大博醫(yī)療金屬解剖型接骨板、髖關(guān)節(jié)假體陶瓷球頭等多款器械獲批上市
2）北芯生命一次性使用微導管獲批上市
5月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，北芯生命一次性使用微導管獲批上市。
3）樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器電極導線等多款器械獲批上市
5月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，樂普醫(yī)學植入式心臟起搏器電極導線、植入式心臟起搏器等多款器械獲批上市。
4）申淇醫(yī)療外周微導管獲批上市
5月12日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，申淇醫(yī)療外周微導管獲批上市。
海外藥聞
1）首 個阿爾茲海默病激越藥物獲FDA批準上市
5月11日，大冢制藥、靈北制藥共同宣布，F(xiàn)DA已批準Rexulti的新適應(yīng)癥上市申請，用于治療阿爾茨海默病癡呆癥相關(guān)的激越。這也是FDA批準的首 款用于該適應(yīng)癥治療的藥物。
2）FDA拒絕IL-15融合蛋白anktiva市申請
5月11日，ImmunityBio宣布，因為生產(chǎn)端的缺陷，F(xiàn)DA拒絕批準其IL-15融合蛋白anktiva的上市申請。受該消息影響，ImmunityBio股價大跌55%。
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