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CPHI制藥在線 資訊 東曜藥業(yè)宣布與博銳生物達成全方位CDMO戰(zhàn)略合作

東曜藥業(yè)宣布與博銳生物達成全方位CDMO戰(zhàn)略合作

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來源:CPHI制藥在線
  2023-05-22
2023年5月19日,東曜藥業(yè)宣布與浙江博銳生物制藥有限公司達成戰(zhàn)略合作,博銳生物CEO王海彬博士與東曜藥業(yè)CEO劉軍博士出席簽約儀式。

       2023年5月19日,東曜藥業(yè)(股票代碼:1875.HK)宣布與浙江博銳生物制藥有限公司(以下簡稱博銳生物)達成戰(zhàn)略合作,博銳生物CEO王海彬博士與東曜藥業(yè)CEO劉軍博士出席簽約儀式。東曜藥業(yè)將以一站式、端到端的CDMO服務(wù)平臺,為博銳生物提供多個研發(fā)項目的全方位支持,助力博銳生物抗體偶聯(lián)藥物(ADC)管線從研發(fā)到IND,以及未來臨床批準(zhǔn)與商業(yè)化生產(chǎn)。

       根據(jù)協(xié)議,東曜藥業(yè)將作為CDMO合作伙伴為博銳生物提供多個ADC研發(fā)項目的一站式CDMO服務(wù),服務(wù)范圍涵蓋ADC藥物開發(fā)、工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)、偶聯(lián)藥物制劑開發(fā)以及臨床和商業(yè)化生產(chǎn)等。

       博銳生物CEO王海彬博士表示:“我們非常高興與東曜藥業(yè)達成戰(zhàn)略合作。博銳生物聚焦自身免疫和腫瘤免疫兩大治療領(lǐng)域,構(gòu)筑全面且深厚的創(chuàng)新研發(fā)管線并致力于提供全面且多樣性的產(chǎn)品組合。此次通過與東曜藥業(yè)的戰(zhàn)略合作達成,將進一步發(fā)揮兩方在抗體偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的協(xié)同效應(yīng)。東曜藥業(yè)的一站式ADC藥物開發(fā)平臺,不僅降低了分段生產(chǎn)可能產(chǎn)生的資源交錯重置與監(jiān)管風(fēng)險,從而加快ADC藥物上市,也將助力博銳生物全方位打造多款免疫管線,走出同質(zhì)化競爭,惠及更多患者。”

       東曜藥業(yè)CEO劉軍博士表示:“此次非常高興與一流的創(chuàng)新藥企業(yè)博銳生物達成戰(zhàn)略合作。博銳是專注于自身免疫與腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),擁有全方位研發(fā)的專業(yè)與創(chuàng)新能力,已有多款藥品上市,目前在研管線也相當(dāng)令業(yè)界期待。東曜藥業(yè)具有數(shù)條完整的抗體與ADC商業(yè)化生產(chǎn)線, 是國內(nèi)屈指可數(shù),同時也是全球一流的集抗體、ADC原液及制劑于一體的一站式ADC CDMO服務(wù)公司。另一方面,東曜經(jīng)過十幾年的累積,具備藥物工藝開發(fā)、臨床研究、產(chǎn)品上市申報至藥品商業(yè)化生產(chǎn)的完整經(jīng)驗,目前有兩款藥品在蘇州廠區(qū)商業(yè)化生產(chǎn)。質(zhì)量體系持續(xù)受到國家法規(guī)監(jiān)管,并在去年零缺陷通過歐盟QP審計。這些都能夠為博銳生物正在開展的多個ADC藥物研發(fā)項目提供高質(zhì)量、高速度的助力。未來,雙方將共同致力于深化ADC藥物從研發(fā),到臨床以及商業(yè)化生產(chǎn)的合作,共促ADC行業(yè)高速發(fā)展。”

東曜藥業(yè)廠區(qū)示意圖及ADC商業(yè)化生產(chǎn)車間

       東曜藥業(yè)廠區(qū)示意圖及ADC商業(yè)化生產(chǎn)車間

       關(guān)于博銳生物

       浙江博銳生物制藥有限公司(簡稱“博銳生物”)是一家具備全方位研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化能力的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。公司聚焦于免疫領(lǐng)域,自身免疫以協(xié)同科室全覆蓋為布局主線,腫瘤免疫以細(xì)胞類型覆蓋為靶點布局主線,可為患者提供全面且多樣性的產(chǎn)品組合及解決方案。公司建有出色生物藥規(guī)?;a(chǎn)能和卓越的質(zhì)量管理體系,從候選藥物篩選到臨床開發(fā)的全周期研發(fā)能力及覆蓋全國的商業(yè)化平臺。公司具有20+主要在研產(chǎn)品,其中10+已進入臨床和5個已商業(yè)化上市。目前公司在全球擁有1500+員工,分布在中國臺州、杭州、上海和美國圣地亞哥,致力于成為技術(shù)先進、品質(zhì)卓越、廣受信賴的生物制藥公司。

       關(guān)于東曜藥業(yè)股份有限公司

       東曜藥業(yè)從事抗體及ADC藥物開發(fā)10多年,具有豐富的工藝開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗。

       公司于2019年在香港聯(lián)交所主板上市,2021年全面轉(zhuǎn)型,致力于成為全球藥物開發(fā)領(lǐng)域?qū)I(yè)CDMO合作伙伴,提供生物藥開發(fā)到生產(chǎn)一站式解決方案。

       東曜藥業(yè)擁有從研發(fā)、工藝開發(fā)、臨床試驗、注冊報批到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程經(jīng)驗,建立了完整的ADC技術(shù)平臺,具備核心偶聯(lián)工藝和放大的技術(shù)優(yōu)勢,以及ADC關(guān)鍵質(zhì)量屬性的自主分析能力,保證產(chǎn)品高質(zhì)量開發(fā)。

       在生產(chǎn)方面,東曜藥業(yè)擁有多條符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的集抗體、ADC原液及制劑于一體、國內(nèi)產(chǎn)能領(lǐng)先的OEB-5級別ADC CDMO商業(yè)化生產(chǎn)線,避免了中國與其他國家對于分段生產(chǎn)議題上的法規(guī)不確定性風(fēng)險,抗體產(chǎn)能達萬升級以上,并有商業(yè)化產(chǎn)品在線生產(chǎn)。

       在質(zhì)量體系方面,東曜藥業(yè)質(zhì)量管理體系滿足中國/美國/歐盟申報要求,通過國家藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP質(zhì)量管理體系核查,具有豐富的產(chǎn)品上市注冊核查經(jīng)驗,已為客戶提供數(shù)十個抗體及ADC項目的中美歐工藝開發(fā)、臨床申報及生產(chǎn)服務(wù)。

       東曜藥業(yè)秉持“以品質(zhì) 助創(chuàng)新 共成長”的服務(wù)理念,為產(chǎn)品高質(zhì)量研發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)保駕護航,賦能合作伙伴,共創(chuàng)雙贏。

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