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CPHI制藥在線 資訊 國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布加強(qiáng)曲 馬多復(fù)方制劑等藥品管理的通知

國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布加強(qiáng)曲 馬多復(fù)方制劑等藥品管理的通知

來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局
  2023-05-23
日前,國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整麻 醉藥品和精 神藥品目錄的公告》,將曲 馬多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈列入第二類精 神藥品目錄,自2023年7月1日起施行。

       各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥監(jiān)局、衛(wèi)生健康委:

       日前,國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于調(diào)整麻 醉藥品和精 神藥品目錄的公告》(2023年第43號(hào)),將曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛(包括其鹽、異構(gòu)體和單方制劑,下同)、吡侖帕奈(包括其鹽、異構(gòu)體和單方制劑,下同)列入第二類精 神藥品目錄,自2023年7月1日起施行。結(jié)合麻 醉藥品和精 神藥品目錄調(diào)整和藥品上市等情況,現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:

       一、 生產(chǎn)曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈的藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《麻 醉藥品和精 神藥品管理?xiàng)l例》《關(guān)于印發(fā)〈麻 醉藥品和精 神藥品生產(chǎn)管理辦法(試行)〉的通知》(國(guó)食藥監(jiān)安〔2005〕528號(hào)),向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理相應(yīng)品種的定點(diǎn)生產(chǎn)資格,并申報(bào)2023年度生產(chǎn)需用計(jì)劃。自2023年7月1日起,未取得相應(yīng)品種定點(diǎn)生產(chǎn)資格和生產(chǎn)需用計(jì)劃的企業(yè)不得生產(chǎn)曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈。

       二、曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛、吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定辦理相應(yīng)藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的變更手續(xù)。自2023年11月1日起,所生產(chǎn)出廠和進(jìn)口的曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛以及吡侖帕奈必須在其標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。之前生產(chǎn)出廠和進(jìn)口的上述品種在有效期內(nèi)可繼續(xù)流通使用。

       三、自2023年7月1日起,不具備第二類精 神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得再購(gòu)進(jìn)曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈,原有庫(kù)存產(chǎn)品登記造冊(cè)報(bào)所在地承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門備案后,按規(guī)定售完為止。

       四、自2023年7月1日起,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《麻 醉藥品和精 神藥品管理?xiàng)l例》等法規(guī)規(guī)定使用曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛單方制劑和吡侖帕奈單方制劑。

       五、自2023年7月1日起,進(jìn)出口曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》規(guī)定取得進(jìn)出口準(zhǔn)許證。

       六、曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》關(guān)于精 神藥品不得委托生產(chǎn)、不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售的規(guī)定。

       七、曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》等法律法規(guī)規(guī)定,建立并實(shí)施上述藥品的追溯制度。

       八、近期獲批上市的鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑,其進(jìn)口、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《麻 醉藥品和精 神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)定的第一類精 神藥品管理要求,根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

       各級(jí)藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門應(yīng)當(dāng)依職責(zé)加強(qiáng)曲馬 多復(fù)方制劑、依他佐辛和吡侖帕奈、鹽酸艾司氯 胺酮鼻噴霧劑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的監(jiān)督管理,督促有關(guān)單位嚴(yán)格執(zhí)行上述規(guī)定,保證醫(yī)療需求,防止流入非法渠道。

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