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CPHI制藥在線 資訊 四川科倫藥業(yè)氫溴酸替格列汀片獲得藥品注冊批準(zhǔn)

四川科倫藥業(yè)氫溴酸替格列汀片獲得藥品注冊批準(zhǔn)

來源:深圳證券交易所
  2023-05-24
四川科倫藥業(yè)股份有限公司的化學(xué)藥品“氫溴酸替格列汀片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn)。

       四川科倫藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“科倫藥業(yè)”)的化學(xué)藥品“氫溴酸替格列汀片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準(zhǔn),現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1.藥品名稱:氫溴酸替格列汀片

       劑型:片劑

       規(guī)格:20mg(按C22H30N6OS計(jì))

       申請事項(xiàng):藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品4類

       受理號:CYHS2102004

       藥品批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20233578

       上市許可持有人:四川科倫藥業(yè)股份有限公司

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊,發(fā)給藥品注冊證書。

       2.藥品的其他相關(guān)情況

       氫溴酸替格列汀片是由田邊三菱研發(fā)的二肽基肽酶IV抑制劑(DPP-4抑制劑),2012年日本首獲批,2021年中國批準(zhǔn)前已被《美國糖尿病護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)(2023)》、《2022日本糖尿病學(xué)會共識聲明:2型糖尿病患者藥物治療流程》、《中國2型糖尿病防治臨床指南(2022)》等國內(nèi)外權(quán)威指南推薦。替格列汀為全球第6個獲批上市的DPP-4抑制劑,為肝腎受損患者的合適治療選擇,且有研究表明其可改善II型糖尿病患者的血管內(nèi)皮損傷,氫溴酸替格列汀片2022年日本銷售1.7億美元。

       目前我公司已有系列糖尿病治療藥物獲批,本次氫溴酸替格列汀片國內(nèi)首仿獲批,將進(jìn)一步豐富公司在糖尿病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。

       二、風(fēng)險提示

       藥品獲得批件到生產(chǎn)銷售期間可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時根據(jù)后續(xù)進(jìn)展履行信息披露義務(wù),敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。 

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