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CPHI制藥在線 資訊 山東魯抗醫(yī)藥注射用哌拉西林鈉通過仿制藥一致性評價

山東魯抗醫(yī)藥注射用哌拉西林鈉通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2023-05-31
近日,山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于注射用哌拉西林鈉的《藥品補充申請批準通知書》。

       近日,山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關于注射用哌拉西林鈉(以下簡稱“該藥品”)的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號:2023B02382、2023B02378、2023B02379、2023B02380),該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價?,F(xiàn)將相關情況公告如下:

       一、藥品證書基本信息

       藥品名稱: 注射用哌拉西林鈉

       劑型: 注 射劑

       規(guī)格:0.5g,1.0g,2.0g,4.0g(按 C23H27N5O7S 計)

       批準文號:國藥準字H19993030、國藥準字H19993031、國藥準字H20023692、國藥準字 H20058919

       藥品標準:YBH07742023

       注冊分類:化學藥品

       生產企業(yè):山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

       審批結論:通過仿制藥質量和療效一致性評價。

       二、藥品研發(fā)及市場情況

       哌拉西林鈉是半合成青霉素類抗生素,具廣譜抗菌作用,通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮殺菌作用。適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單細胞、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯(lián)合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。

       經查詢國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng),國內現(xiàn)有注射用哌拉西林鈉文號 70 個。

       目前國內已有 4 個廠家通過國家藥品監(jiān)督管理局一致性評價審批,本公司為第4家獲批。根據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2022 年中國公立醫(yī)療機構終端注射用哌拉西林鈉銷售額突破 10 億元。本公司該藥品 2022 年銷售額約為 6925 萬元。

       該藥品開展一致性評價工作以來,公司累計研發(fā)投入約為569.07萬元人民幣(未經審計)。

       三、 對公司的影響及風險提示

       公司注射用哌拉西林鈉(0. 5g、1.0g、2.0g、4.0g)通過一致性評價,有利于提升該藥品市場競爭力。由于藥品銷售受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,存在不確定性,敬請廣大投資者審慎決策,注意投資風險。

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