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CPHI制藥在線 資訊 華藥康明完成新一輪數(shù)千萬(wàn)元融資,加速溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

華藥康明完成新一輪數(shù)千萬(wàn)元融資,加速溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2023-06-12
6月8日,華藥康明完成新一輪數(shù)千萬(wàn)元融資,用于加速推進(jìn)公司第一款溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品KM1的臨床試驗(yàn)進(jìn)展和新場(chǎng)地的建設(shè)。

       6月8日,華藥康明完成新一輪數(shù)千萬(wàn)元融資,用于加速推進(jìn)公司第一款溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品KM1的臨床試驗(yàn)進(jìn)展和新場(chǎng)地的建設(shè)。

       投資格局

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——投資格局

       本輪融資由深圳投控東海領(lǐng)投,橡櫟投資、真石資本、大晶創(chuàng)投、深灣轉(zhuǎn)化投資以及老股東共同參與。

       溶瘤病毒療法在腫瘤治療中具有其獨(dú)特的機(jī)制,不僅可以靶向作用于腫瘤細(xì)胞且不傷害正常細(xì)胞,還可以激活機(jī)體的抗腫瘤免疫系統(tǒng)。

       KM1是首 款國(guó)內(nèi)自主研發(fā)、獲得中美兩國(guó)臨床批件的溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品。據(jù)藥智數(shù)據(jù)顯示,在國(guó)內(nèi),KM1于2022年6月首次獲批臨床,適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。根據(jù)華藥康明此前新聞稿,2022年12月FDA批準(zhǔn)KM1開(kāi)展臨床試驗(yàn),擬用于晚期無(wú)有效治療手段的惡性實(shí)體瘤的治療。

       KM1適應(yīng)癥申請(qǐng)歷程

       圖片來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)——全球藥物分析系統(tǒng)

       華藥康明表示,KM1的臨床試驗(yàn)獲批是對(duì)華藥康明技術(shù)平臺(tái)的重要驗(yàn)證,該技術(shù)平臺(tái)支持高效及可靜脈給藥的溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。基于此平臺(tái)開(kāi)發(fā)的KM1從PCC到IND僅用3年時(shí)間。

       關(guān)于華藥康明

       深圳市華藥康明生物藥業(yè)有限責(zé)任公司成立于2019年4月,公司研發(fā)中心位于深圳坪山,是強(qiáng)生上海孵化器Jlabs的孵化企業(yè)。華藥康明是致力于新一代創(chuàng)新型溶瘤痘苗病毒產(chǎn)品研發(fā)、轉(zhuǎn)化及產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物科技公司。

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