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直播 | ADC產(chǎn)品的非臨床評價策略及案例分析

熱門推薦: ADC 智藥研習社 非臨床評價
作者:智藥研習社  來源:CPHI制藥在線
  2023-07-03
2023年7月6日,智藥研習社再度聯(lián)合益諾思推出《ADC產(chǎn)品的非臨床評價策略及案例分析》直播講座,由益諾思藥物安全性評價研究專家王雁老師,攜豐富的ADC產(chǎn)品研發(fā)服務經(jīng)驗,對ADC產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特點和作用機制、非臨床評價策略及關(guān)注點等方向進行講解,并以取得臨床優(yōu)異進展的項目進行案例分析。

益諾思毒理事業(yè)部高級經(jīng)理、項目負責人(PL)

       ADC是將細胞毒 性分子或藥物通過連接子與靶向腫瘤的單抗結(jié)合,具有靶向藥和化療藥物的特征,可實現(xiàn)精準治療,具有小分子藥和抗體藥雙重優(yōu)勢。當前ADC藥物開發(fā)已成為行業(yè)大熱點。截至2023年5月,全球超400款產(chǎn)品在研,15款獲批。預計到2030年,ADC市場將會超過150億美元。

       放眼國內(nèi),諸多企業(yè)入局ADC賽道,也誕生了多項與大型跨國藥企合作的重磅“出海”事件,側(cè)面印證中國本土創(chuàng)新的強大實力。

       自從ADC的概念被提出以來,已經(jīng)有100多年,但市場上的品種仍然很少,大部分正在研究的品種仍然處于早期階段。主要原因是ADC藥物的開發(fā)難度大,技術(shù)壁壘高。ADC藥物進入人體后需要經(jīng)過多個步驟才能起效,每個步驟都有技術(shù)難度需要克服。盡管獲得批準的ADC數(shù)量不斷增加,但對于在臨床中表現(xiàn)出卓越安全性和療效的ADC來說,非臨床研究階段仍然存在這諸多挑戰(zhàn)。

       2023年7月6日,智藥研習社再度聯(lián)合益諾思推出《ADC產(chǎn)品的非臨床評價策略及案例分析》直播講座,由益諾思藥物安全性評價研究專家王雁老師,攜豐富的ADC產(chǎn)品研發(fā)服務經(jīng)驗,對ADC產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)特點和作用機制、非臨床評價策略及關(guān)注點等方向進行講解,并以取得臨床優(yōu)異進展的項目進行案例分析。歡迎對ADC產(chǎn)品開發(fā)感興趣的專業(yè)人士踴躍報名參與,邀請排行榜第一的聽眾可以獲得精美禮品一份哦!

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       直播講座安排

       主題:ADC產(chǎn)品的非臨床評價策略及案例分析

       時間:2023年7月6日19:30-21:00

       形式:線上視頻直播

       講座內(nèi)容簡介

       一、 ADC藥物結(jié)構(gòu)特點和作用機制

       二、 ADC藥物的非臨床評價策略

              ● 相關(guān)指導原則介紹與解讀

              ● 非臨床評價策略及其要點

       三、 案例分析

       四、 要點總結(jié)

 

       聽課人群

       1、藥企總監(jiān)及以上級別高層管理人員;

       2、藥品研發(fā)、臨床前開發(fā)及相關(guān)項目負責人;

       3、藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移、變更管理負責人;

       4、藥品注冊事務、法務總監(jiān)及負責專員等。

 

       嘉賓簡介

       王雁,DCST,助理研究員

       王雁,益諾思毒理事業(yè)部高級經(jīng)理、項目負責人(PL)

       中國認證毒理學家,10年+臨床前藥物安全性評價研究工作經(jīng)驗,從事數(shù)百項小分子化合物、生物抗體類藥物和細胞治療產(chǎn)品的臨床前安全性評價工作,其中已負責完成多個創(chuàng)新靶點的ADC、單抗、多特異性抗體和融合蛋白的臨床前毒理試驗,包括全球首 個多特異性抗體和雙抗ADC的IND申報的全套毒理學試驗。

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