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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 浙江醫(yī)藥子公司昌海制藥通過(guò)美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查

浙江醫(yī)藥子公司昌海制藥通過(guò)美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查

熱門(mén)推薦: 昌海制藥 和達(dá)托霉素 cGMP
來(lái)源:上海證券交易所
  2023-06-30
浙江醫(yī)藥股份有限公司控股子公司浙江昌海制藥有限公司于2023年05月22日-26日接受了來(lái)自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的cGMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查內(nèi)容為鹽酸米諾環(huán)素原料藥的批準(zhǔn)前檢查和達(dá)托霉素原料藥的日常監(jiān)督檢查。

       浙江醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)控股子公司浙江昌海制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“昌海制藥”)于2023年05月22日-26日接受了來(lái)自美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“FDA”)的cGMP(現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場(chǎng)檢查,檢查內(nèi)容為鹽酸米諾環(huán)素原料藥的批準(zhǔn)前檢查和達(dá)托霉素原料藥的日常監(jiān)督檢查。

       2023年6月29日,昌海制藥收到FDA的通知函和針對(duì)本次檢查簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告(EIR),按照美國(guó)21 CFR法規(guī)(美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)第 21 章)的法規(guī)規(guī)定,F(xiàn)DA確認(rèn)本次檢查已結(jié)束。該通知說(shuō)明昌海制藥的質(zhì)量管理體系符合美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn),順利通過(guò)了本次美國(guó)FDA的批準(zhǔn)前檢查和日常監(jiān)督檢查?,F(xiàn)將相關(guān)信息公告如下:

       一、FDA 現(xiàn)場(chǎng)檢查的相關(guān)信息

       1、企業(yè)名稱(chēng):浙江昌海制藥有限公司

       2、企業(yè)地址:浙江省紹興市越城區(qū)瀝海街道致遠(yuǎn)中大道 188 號(hào)

       3、檢查時(shí)間:2023年05月22日至05月26日

       4、檢查范圍:鹽酸米諾環(huán)素、達(dá)托霉素原料藥

       二、生產(chǎn)車(chē)間及生產(chǎn)品種

       通過(guò)本次FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的為昌海制藥鹽酸米諾環(huán)素原料藥生產(chǎn)線(xiàn)和達(dá)托霉素原料藥生產(chǎn)線(xiàn)。鹽酸米諾環(huán)素最大設(shè)計(jì)產(chǎn)能為20噸/年,累計(jì)研發(fā)投入約人民幣3550萬(wàn)元,達(dá)托霉素最大設(shè)計(jì)產(chǎn)能為2噸/年,累計(jì)研發(fā)投入約人民幣3200萬(wàn)元。

       三、主要生產(chǎn)品種的市場(chǎng)情況

       鹽酸米諾環(huán)素適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對(duì)其敏感的病原體引起的感染。鹽酸米諾環(huán)素原料藥主要生產(chǎn)商有原研意大利CURIA ITALY S.R.L(原 AMRI ITALY SRL)、葡萄牙 Hovione FarmaCiencia SA、葡萄牙 CIPAN - COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUTORA DE ANTIBIOTICOS, S.A,國(guó)內(nèi)具有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的只有華北制藥華勝有限公司。根據(jù) IMS 數(shù)據(jù)分析,近5年鹽酸米諾環(huán)素原料藥市場(chǎng)基本維持35噸左右。其中美國(guó)市場(chǎng)容量是全球最大,年度消耗量基本維持在20噸左右,約占全球市場(chǎng)的50%-60%;日本次之,年度消耗量約5噸,約占15%,中國(guó)、歐洲市場(chǎng)大約各3噸/年,加拿大約2噸/年,韓國(guó)、阿根廷、澳大利亞約1噸/年。

       達(dá)托霉素是新型環(huán)脂肽類(lèi)抗生素,最早是由禮來(lái)公司于20世紀(jì)80年代發(fā)現(xiàn),1997年Cubist制藥公司獲得了該藥在世界范圍的開(kāi)發(fā)權(quán)。該藥物主要適應(yīng)癥為,金黃色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐藥)導(dǎo)致的伴發(fā)右側(cè)感染性心內(nèi)膜炎的血流感染(菌血癥)。達(dá)托霉素原料藥主要生產(chǎn)企業(yè)有Olon S.P.A、Xellia Pharmaceuticals Ltd、麗珠集團(tuán)福州福興醫(yī)藥有限公司、海正藥業(yè)(杭州)有限公司、四川諾宜生藥業(yè)有限公司。根據(jù) IMS 數(shù)據(jù)分析 2021 年達(dá)托霉素原料藥全球市場(chǎng)約為5噸。

       四、對(duì)上市公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次昌海制藥順利通過(guò)美國(guó)FDA檢查,提升了公司原料藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,為其他產(chǎn)品推向國(guó)際市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),為今后進(jìn)一步加強(qiáng)國(guó)際合作創(chuàng)造了更為有利的先決條件。由于未來(lái)的具體銷(xiāo)售情況受市場(chǎng)環(huán)境等因素影響,存在不確定性,敬請(qǐng)廣大投資者理性投資,注意風(fēng)險(xiǎn)。

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