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CPHI制藥在線 資訊 健康元藥業(yè)控股子公司重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)

健康元藥業(yè)控股子公司重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)

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來(lái)源:上海證券交易所
  2023-07-03
近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司控股子公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申報(bào)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”已完成二期臨床試驗(yàn),并于近日開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)。

       近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:本公司)控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:麗珠集團(tuán))控股子公司珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司(以下簡(jiǎn)稱:麗珠單抗,本公司直接和間接持有的麗珠單抗權(quán)益為 55.90%)與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合申報(bào)的“重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”已完成二期臨床試驗(yàn),并于近日開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:

       一、藥品的基本信息

       藥品名稱:重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液

       英文名/拉丁名:Recombinant anti-human IL-17A/F Humanized Monoclonal Antibody Injection

       劑型:注射劑

       規(guī)格:160 mg(1.6mL)/瓶

       注冊(cè)分類:治療用生物制品 1 類

       申請(qǐng)人:珠海市麗珠單抗生物技術(shù)有限公司、北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司

       二、藥品的研發(fā)及相關(guān)情況

       重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液(以下簡(jiǎn)稱:本品)于2020年2月19日獲得中至重度斑塊型銀屑病適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)(受理號(hào):CXSL1900130)。

       藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批準(zhǔn)的公告》(公告編號(hào):臨2020-014)。

       本品能同時(shí)靶向同源二聚體 IL-17A-A 和 IL-17F-F,以及異源二聚體 IL-17A-F。IL-17A和IL-17F在體內(nèi)以同源二聚體IL-17A-A和IL-17F-F,以及異源二聚體IL-17A-F形式存在。它們主要由T輔助細(xì)胞Th17亞群產(chǎn)生,也可由其他T細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞產(chǎn)生。這些二聚體作用于受體 IL-17RA 及 IL-17RC,能促進(jìn)其他促炎細(xì)胞因子(如 IL-6、TNFα、IL-1β、IL-20 家族細(xì)胞因子、GM-CSF)以及效應(yīng)蛋白的表達(dá),并進(jìn)一步導(dǎo)致中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞以及上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的活化,在許多自身免疫性疾?。ㄈ玢y屑病等)病理生理學(xué)中發(fā)揮重要作用。

       本品已完成二期臨床試驗(yàn)期中分析,研究結(jié)果顯示:本品整體安全性良好,常見(jiàn)不良事件發(fā)生率與同靶點(diǎn)藥物類似,且具有起效快及療效維持時(shí)間長(zhǎng)等特點(diǎn)。此次擬開(kāi)展的是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、陽(yáng)性對(duì)照(司庫(kù)奇尤單抗)三期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估本品對(duì)比司庫(kù)奇尤單抗(商品名:可善挺)治療中度至重度慢性斑塊狀銀屑病的有效性和安全性。

       “重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液”由麗珠單抗與北京鑫康合生物醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開(kāi)發(fā),麗珠單抗已獲得本品銀屑病適應(yīng)癥在全球范圍內(nèi)的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和分許可的獨(dú)占性權(quán)益。

       截至本公告披露日,麗珠單抗在本品累計(jì)直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣7,034.45萬(wàn)元。

       三、同類藥品的市場(chǎng)情況

       針對(duì) IL-17A 靶點(diǎn):目前國(guó)內(nèi)已有2個(gè)進(jìn)口產(chǎn)品獲批上市,根據(jù)IQVIA抽樣統(tǒng)計(jì)估測(cè)數(shù)據(jù),進(jìn)口產(chǎn)品2022年國(guó)內(nèi)終端銷(xiāo)售金額約為人民幣15.02億元。國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品共有8家企業(yè)已獲批臨床,其中2家已申報(bào)上市。

       針對(duì)IL-17A/F靶點(diǎn):目前全球僅有優(yōu)時(shí)比(UCB)比吉利珠單抗注射液(商品名:Bimzelx)獲批上市,其已于2023年4月26日在中國(guó)申報(bào)上市,國(guó)內(nèi)暫無(wú)其他公司申報(bào)臨床。

       四、風(fēng)險(xiǎn)提示

       由于藥物研發(fā)的特殊性,從開(kāi)展臨床到投產(chǎn)上市的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多,易受到諸多不可預(yù)測(cè)的因素影響,本公司將根據(jù)后續(xù)進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

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