2023年7月4日，君實生物宣布與植恩生物簽署合作協(xié)議，雙方將在中國大陸地區(qū)對抗PCSK9單抗藥物昂戈瑞西單抗（產品代號：JS002）進行商業(yè)化合作。
血脂異常，尤其是低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）平升高是動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）的致病性危險因素，降低LDL-C水平可顯著減少ASCVD的發(fā)病及死亡危險。PCSK9抑制劑是一種強效降低LDL-C水平的新型降脂藥物，已得到國內外血脂管理指南的推薦，并得到臨床醫(yī)生的廣泛認可。
由君實生物自主研發(fā)的昂戈瑞西單抗為注射用抗PCSK9單抗，其兩項適應癥的上市申請已于2023年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理，用于治療：1）原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性和非家族性）和混合型血脂異常；2）用于成人或12歲以上青少年的純合子型家族性高膽固醇血癥。申報規(guī)格分別為150mg（1ml）/支（預充式注射器）、150mg（1ml）/支（預充式自動注射器）。
君實生物董事長熊俊先生表示："我國血脂異?；疾÷手鹉晟仙?，雖然以他汀類藥物為基礎的降脂治療可顯著降低LDL-C水平及ASCVD風險，但ASCVD高風險人群的LDL-C降脂達標率現(xiàn)狀仍然堪憂，臨床上仍存在較大的未滿足的降脂治療需求。植恩生物專注于構建藥品全生命周期管理服務體系，此次與植恩生物達成合作，有望借助該體系最大化地發(fā)揮昂戈瑞西單抗的產品價值，提升該產品的臨床應用可及性，為更多血脂異常患者帶來效果更好，花費更優(yōu)的治療選擇。"
植恩生物董事長黃山先生表示："我們很高興與君實生物建立合作，主導昂戈瑞西單抗在中國的相關商業(yè)化工作。作為一款本土創(chuàng)新藥，昂戈瑞西單抗在臨床研究中顯示出與同類進口產品相媲美的療效與安全性。我們將攜手合作伙伴，發(fā)揮各自在研發(fā)與商業(yè)化領域的優(yōu)勢，致力提升高質量國產新藥的可及性并造?；颊?，滿足大眾對生命健康的追求。"
關于昂戈瑞西單抗（JS002）
昂戈瑞西單抗是君實生物自主研發(fā)的注射用重組人源化抗PCSK9單克隆抗體，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常。君實生物是國內首家獲得該靶點藥物臨床試驗批件的中國企業(yè)。2023年4月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理了昂戈瑞西單抗兩項適應癥的上市申請，用于治療：1）原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性和非家族性）和混合型血脂異常；2）用于成人或12歲以上青少年的純合子型家族性高膽固醇血癥。此外，本品在雜合子型家族性高膽固醇血癥患者中的III期臨床研究已完成入組。
關于植恩生物
植恩生物成立于2001年4月，是一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產、銷售和健康服務為一體的國家高新技術企業(yè)。公司專注于構建藥品全生命周期管理服務體系，通過"產品（服務）交付+商品交易服務"的方式，構建生物醫(yī)藥產業(yè)集群。以MAH（上市許可持有人）為核心，提供CDMO、交易促進、藥品上市后研究等全生命周期的服務。
公司堅持以創(chuàng)新為動力，打造核心競爭力。在研產品覆蓋化學藥、生物藥和中藥等不同領域，在研項目超過50個，具備不對稱催化全合成關鍵技術、合成生物學（酶催化技術）、緩控釋制劑技術、脂質體制劑技術等多項核心技術。累積已取得新藥證書33項、臨床批件32項、生產批件51項、國內外專利75件，授權商標644件。獲得國家企業(yè)技術中心、國家專精特新"小巨人"企業(yè)、國家知識產權示范企業(yè)、藥物先進制造技術國家地方聯(lián)合工程研究中心等國家級資質；獲得重慶市博士后科研工作站、重慶市新藥設計工程技術研究中心、重慶市手性藥物工程技術研究中心、創(chuàng)新藥物與先進藥物制造技術工程研究中心等多項市級榮譽。擁有國內首家品種4個，國內首家獨家品種1個，通過一致性評價品種6個（其中首家通過全國一致性評價品種3個）。
植恩生物已上市重點產品包含奧利司他膠囊（減重用藥）、鹽酸多奈哌齊片（阿爾茨海默癥用藥）、鹽酸羅匹尼羅片（帕金森病用藥）、富馬酸喹硫平緩釋片（抗精神病藥物）、鹽酸托烷司瓊注射液（化療、放療用藥）。結合"互聯(lián)網(wǎng)+"，通過不斷整合醫(yī)藥、醫(yī)療及用戶數(shù)據(jù)信息，搭建智慧醫(yī)藥交易服務系統(tǒng)，構建以AI技術為核心的全場景、高效率的運營服務能力，賦能交易渠道市場。公司已實現(xiàn)B端業(yè)務覆蓋超過20萬家，C端服務用戶超過1,800萬人，年發(fā)貨超過758萬個包裹（覆蓋全國所有省份與自治區(qū)），用藥指導超過200萬人次。
圍繞醫(yī)藥產業(yè)服務鏈，植恩生物已投資建設化藥原料藥、化藥制劑、生物藥、中藥、疫苗、藥物轉化中心等多個研發(fā)和制造基地，具備化藥、中藥、生物藥等方面的先進轉化與制造能力。除此之外，公司與Cytiva（思拓凡）、白帆生物等國內外生物藥領域知名企業(yè)合作共建先進、多樣且規(guī)?；纳锼嶤DMO先進制造基地。
木直因心，植藥為仁。植恩生物將始終致力于構建藥品全生命周期管理服務生態(tài)，以MAH為核心，不斷提供更專業(yè)、更高效、更可信賴的藥品全生命周期服務，創(chuàng)制更好的藥品，滿足大眾對生命健康的追求，努力成為世界領先的醫(yī)藥與健康服務企業(yè)。
關于君實生物
君實生物成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項在研產品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。
憑借蛋白質工程核心平臺技術，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首 個國產抗PD-1單抗國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）上市批準、國產抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批準、全球首 個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。
自2020年疫情爆發(fā)之初，君實生物迅速反應，與國內外科研機構及企業(yè)攜手抗疫，利用技術積累快速開發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔中國制藥企業(yè)的社會責任。其中包括：國內首 個進入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權，新型口服核苷類抗新冠病毒 藥物民得維®（VV116/JT001）已在中國和烏茲別克斯坦獲得批準，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻中國力量。
目前君實生物在全球擁有約3000名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。
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