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CPHI制藥在線 資訊 市值134億港幣,科倫博泰在港交所上市;心脈醫(yī)療上半年凈利同比預(yù)增25%-30%

市值134億港幣,科倫博泰在港交所上市;心脈醫(yī)療上半年凈利同比預(yù)增25%-30%

作者:徐林卓  來源:氨基觀察
  2023-07-12
7月11日,科倫博泰在港交所正式上市。截至收盤,公司股價(jià)為62.50港元,上漲3.14%。7月11日,心脈醫(yī)療宣布,預(yù)計(jì)2023年半年度實(shí)現(xiàn)凈利潤2.69億元到2.8億元,與去年同期相比將增加5375.91萬元到6451.09萬元,同比增加25%到30%。

       ADC明星公司登陸港交所。

       7月11日,科倫博泰在港交所正式上市。截至收盤,公司股價(jià)為62.50港元,上漲3.14%。

       持續(xù)有醫(yī)藥行業(yè)公司發(fā)布業(yè)績預(yù)增公告。

       7月11日,心脈醫(yī)療宣布,預(yù)計(jì)2023年半年度實(shí)現(xiàn)凈利潤2.69億元到2.8億元,與去年同期相比將增加5375.91萬元到6451.09萬元,同比增加25%到30%。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 科倫博泰在港交所正式上市

       7月11日,科倫博泰在港交所正式上市。截至收盤,公司股價(jià)為62.50港元,上漲3.14%。

       2) 諾華終止與百濟(jì)神州TIGIT抑制劑歐司珀利單抗合作

       7月11日,百濟(jì)神州宣布,昨日公司已與諾華簽署《共同終止和釋放協(xié)議》,公司重新獲得TIGIT抑制劑歐司珀利單抗開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的全球權(quán)利。公司將繼續(xù)推進(jìn)歐司珀利單抗的Ⅲ期臨床試驗(yàn),用于與PD-1單抗替雷利珠單抗聯(lián)合,治療PD-L1高表達(dá)且無致敏 EGFR 突變或 ALK 易位的一線局部晚期、不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 患者。

       3) 心脈醫(yī)療上半年凈利同比預(yù)增25%-30%

       7月11日,心脈醫(yī)療宣布,預(yù)計(jì)2023年半年度實(shí)現(xiàn)凈利潤2.69億元到2.8億元,與去年同期相比將增加5375.91萬元到6451.09萬元,同比增加25%到30%。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1) 和澤醫(yī)藥GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑減肥適應(yīng)癥獲批臨床

       7月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),和澤醫(yī)藥GLP-1R/GIPR激動(dòng)劑HZ012注射液獲批臨床,擬用于BMI在28kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24kg/m2及以上(超重)并伴有至少一種肥胖合并癥的成人患者,輔助低熱量飲食和增加鍛煉進(jìn)行體重管理。

       2) 諾華靶向BAFF-R單抗獲批臨床

       7月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),諾華靶向BAFF-R單抗VAY736注射液獲批臨床,擬用于至少接受過皮質(zhì)類固醇和血小板生成素受體激動(dòng)劑治療的原發(fā)性免疫性血小板減少癥。

       3) 晶易醫(yī)藥KEM2102凝膠貼膏獲批臨床

       7月11日,據(jù)CDE官網(wǎng),晶易醫(yī)藥KEM2102凝膠貼膏獲批臨床,擬用于緩解骨關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征。

       4) 清普生物非阿 片類鎮(zhèn)痛藥上市申請獲FDA受理

       7月10日,清普生物宣布,非阿 片類鎮(zhèn)痛新藥QP001上市申請獲FDA受理,該產(chǎn)品可用于治療各類急性疼痛,尤其適用于圍術(shù)期鎮(zhèn)痛。

       5) 百吉生物T細(xì)胞療法獲FDA授予快速通道資格

       7月10日,百吉生物宣布,T細(xì)胞療法BRG01獲FDA授予快速通道資格,用于治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌。

       6) 君實(shí)生物PD-1單抗特瑞普利單抗新適應(yīng)癥申報(bào)上市

       7月11日,君實(shí)生物宣布,PD-1單抗特瑞普利單抗新適應(yīng)癥申報(bào)上市,用于聯(lián)合阿昔替尼一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者。

       7)基石藥業(yè)收到MAA關(guān)于PD-1單抗的臨床試驗(yàn)核查通知

       7月11日,基石藥業(yè)宣布,日前已收到歐洲藥品管理局(EMA)對PD-1單抗舒格利單抗的臨床試驗(yàn)核查通知,該藥品用于聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

       海外要聞

       1) 諾華siRNA療法降血脂適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)

       7月10日,據(jù)外媒報(bào)道,諾華小干擾RNA療法Leqvio新適應(yīng)獲FDA批準(zhǔn),作為飲食和他汀類藥物治療的輔助療法,用于降低心臟病風(fēng)險(xiǎn)升高的原發(fā)性高血脂癥患者的低密度脂蛋白膽固醇。此外,適用人群也包括有高血壓、糖尿病等合并癥但尚未發(fā)生過心血管事件的患者。

       2) Better治療糖尿病數(shù)字療法獲FDA批準(zhǔn)上市

       7月10日,Better宣布,數(shù)字療法BT-001(商品名:AspyreRx)獲FDA批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是一款處方數(shù)字行為療法(prescription digital behavioral therapeutic,PDT)app,可以向2型糖尿病(T2DM)成年患者提供新型認(rèn)知行為療法(CBT),以期改善患者的血糖水平控制情況。

       3) 歐盟將審查諾和諾德減肥藥的潛在自殺風(fēng)險(xiǎn)

       7月10日,據(jù)外媒報(bào)道,歐盟藥品監(jiān)管局(EMA)正在調(diào)查諾和諾德旗司美格魯肽和利拉魯肽的潛在自殺風(fēng)險(xiǎn),原因是冰島監(jiān)管部門報(bào)告了三例患者使用這些藥物后出現(xiàn)自殺念頭的案例,兩例為使用司美格魯肽的患者,一例為使用利拉魯肽的患者。

       4) 羅氏CD20/CD3雙抗Columvi獲歐盟批準(zhǔn)上市

       7月11日,羅氏宣布,CD20/CD3雙抗Columvi(glofitamab)獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)上市,用于治療復(fù)發(fā)或難治性(R / R)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者在兩次或更多先前的全身治療后。

       5) 葛蘭素史克 RSV疫苗Arexvy在英國獲授權(quán)

       7月10日,GSK宣布, MHRA已授權(quán)RSV疫苗Arexvy在英國接種,用于預(yù)防60歲及以上成年人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾?。↙RTD)。

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