蘇州必揚醫(yī)藥科技有限公司（“必揚醫(yī)藥”）宣布于近期完成了數(shù)千萬元的PreA輪融資。本輪融資由聚明創(chuàng)投領投，天祥實業(yè)和圣蘇新藥跟投。所募資金將主要用于推進必揚醫(yī)藥多個項目管線的（中美）臨床前注冊申報研究，并完善ExCEED（Experiment + Computation w/ Enhanced Evaluation & DMPK）技術平臺。此前，必揚醫(yī)藥已獲得元禾原點、元生創(chuàng)投、飛凡創(chuàng)投與BV百度風投的天使輪投資。
必揚醫(yī)藥成立于2021年，總部位于蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園（BioBAY）。公司已成功搭建ExCEED技術平臺，通過融合計算模擬與濕實驗技術，分別從分子設計、成藥性評價與生物學評價三個核心環(huán)節(jié)加強早期藥物研發(fā)能力，致力于打造新藥研發(fā)的創(chuàng)新夢工廠。公司創(chuàng)始團隊成員均擁有超過20年國內外藥企新藥研發(fā)與計算模擬結合的實踐經驗，累計對20余個臨床階段候選藥物或已上市新藥的研究與開發(fā)做出重要貢獻。
必揚醫(yī)藥深耕眼科及腫瘤領域，專注于解決臨床未滿足需求。通過布局差異化競爭且具有挑戰(zhàn)的靶點，已建立多條具備First-in-Class或Best-in-Class潛力的臨床前項目管線。其中，BT01001項目為小分子滴眼液，靶向治療眼底疾病，該適應癥臨床治療指南暫無推薦用藥，臨床未滿足需求明確。臨床前數(shù)據(jù)表明，BT01001項目PCC分子具有優(yōu)異的理化性質、較高靶點選擇性與充足的眼底靶組織暴露量。在多個動物種屬的體內藥效以及安全性數(shù)據(jù)展現(xiàn)出較大優(yōu)勢，和大分子的陽性對照相當或更優(yōu)，同時解決了大分子侵入性給藥出現(xiàn)的病人依從性不足和藥物可及性差的問題。目前該項目正在推進臨床注冊申報研究。
BT01002項目為小分子抑制劑，首推適應癥為高危型白血病復發(fā)難治的亞型，目前尚無針對其治療的靶向療法獲批。臨床前數(shù)據(jù)表明，相比陽性對照，BT01002項目PCC候選分子無QTc延長風險同時增強了人體的代謝穩(wěn)定性。相同給藥劑量下，在動物模型中展現(xiàn)出相比陽性分子更優(yōu)的藥效。此外，該靶點在多類腫瘤的信號傳導中起直接作用，潛在適應癥可拓展至多種實體腫瘤。目前，該項目處于PCC選擇階段，即將進入臨床注冊申報研究。
必揚醫(yī)藥創(chuàng)始人胡齊悅表示：“非常感謝聚明創(chuàng)投以及其他新老股東的支持。在當前資本寒冬的情況下，我們有幸獲得多家機構的青睞，這不僅是對必揚團隊的鼓勵，也是對必揚醫(yī)藥基于ExCEED平臺打造的管線的認可。我們在全力推動現(xiàn)有項目開發(fā)的基礎上，也會拓展更多的自有和合作管線，為醫(yī)生和患者提供更具臨床價值的創(chuàng)新藥物，著力把必揚醫(yī)藥打造成新藥研發(fā)的創(chuàng)新夢工廠。”
聚明創(chuàng)投表示：必揚醫(yī)藥擁有全面互補的早期藥物發(fā)現(xiàn)核心團隊，其智能計算與濕實驗深度融合的ExCEED平臺可用于具有挑戰(zhàn)的靶點藥物發(fā)現(xiàn)，極大地提高分子設計和優(yōu)化效率。公司針對未滿足臨床需求，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，布局了具有差異化的管線。我們非常高興能夠攜手各位同仁共同支持必揚醫(yī)藥成長，期待公司能進一步完善平臺，持續(xù)發(fā)現(xiàn)最 具競爭力的分子，早日為全球患者提供更佳的選擇。
關于聚明創(chuàng)投
聚明創(chuàng)投聚焦于生命科學領域的早期風險投資，自2018年創(chuàng)立至今已累計投資近50家涵蓋創(chuàng)新藥、生物技術、醫(yī)療器械（含診斷）領域的創(chuàng)業(yè)企業(yè)。聚明創(chuàng)投始終立足中國面向全球的臨床痛點，專注于與優(yōu)秀企業(yè)同行，提供全方位服務，陪伴企業(yè)成長。
關于天祥實業(yè)
天祥實業(yè)是由香港天祥控股有限公司于1999年發(fā)起成立的大型綜合性投資公司，專注于投資新一代信息技術、醫(yī)療健康與先進制造等領域具有最大市場增長潛力的公司。
關于圣蘇新藥
圣蘇新藥為專業(yè)的臨床前CRO公司，專注于為客戶提供高質量、高速度與高性價的DMPK與PKPD建模研究，目前已累計完成400余項IND全套ADME申報研究（含中美雙報）。
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