2023年7月25日，歌禮制藥有限公司宣布上海市公共衛(wèi)生臨床中心在澳大利亞布里斯班及線上舉行的第12屆國際艾滋病協(xié)會HIV科學會議上公布ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合西達本胺用于人類免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的臨床結果。
這項研究者發(fā)起的II期試驗（ClinicalTrials.gov：NCT05129189）由上海市公共衛(wèi)生臨床中心感染與免疫科副主任醫(yī)師陳軍博士領導，共入組了15名已實現(xiàn)病毒學抑制的HIV感染者。在為期12周的治療中，受試者每4周進行皮下注射一次ASC22 （1毫克/千克），并聯(lián)合每周兩次口服10毫克西達本胺，同時維持抗逆轉錄病毒治療（ART）。受試者接受24周隨訪，并檢測細胞相關HIV RNA、血漿HIV RNA、總HIV DNA和整合HIV DNA以及HIV特異性CD8+ T細胞功能水平變化。
該研究旨在評估ASC22（恩沃利單抗）聯(lián)合西達本胺在HIV感染者中對被感染的潛伏期細胞病毒儲存庫的療效。歌禮生物科技（杭州）有限公司（歌禮全資子公司）提供本次臨床試驗的ASC22（恩沃利單抗）。
此項II期臨床試驗顯示ASC22聯(lián)合西達本胺療法具有良好的耐受性，且有效地激活了潛伏的HIV病毒庫。受試者第8周和第12周的細胞相關HIV RNA與基線水平相比顯著增加，平均增幅分別為4.27倍和3.41倍（P=0.001, P=0.006）。HIV 細胞相關 RNA與總DNA的比值也呈現(xiàn)相同的趨勢（分別為P=0.038, P=0.017）。該療法需展開進一步研究。
據估計，2022年全球約有3,900萬HIV感染者，約有63萬人死于與艾滋病相關的疾病，新發(fā)HIV感染者約有130萬[1]。聯(lián)合ART療法雖然可抑制血液中的病毒量，但無法治愈HIV感染，幾乎所有HIV感染者在停止ART治療數周或數月內都會出現(xiàn)病毒反彈。
"與健康受試者相比，HIV-1型感染患者的PD-1和PD-L1表達升高。近期研究表明，阻斷PD-1/PD-L1通路可逆轉HIV在患者中的潛伏期。ASC22聯(lián)合西達本胺可有效激活潛伏的HIV病毒庫，這一結果令人振奮。"歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。
[1] UNAIDS. Global HIV & AIDS statistics — FACT SHEET. 2022. https://www.unaids.org/en/resources/fact-sheet
關于國際艾滋病協(xié)會HIV科學會議
國際艾滋病協(xié)會HIV科學會議是推動HIV防治工作的全球平臺。作為全球最大的HIV和艾滋病會議，科學、宣傳和人權在這里交匯，該會議促進科學家、政策制定者、醫(yī)學專家、HIV感染者、資助者、媒體和社區(qū)的交流合作。第12屆國際艾滋病協(xié)會HIV科學會議（IAS 2023）于2023年7月23日至26日在澳大利亞布里斯班及線上舉行。
關于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領域：病毒 性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤，并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執(zhí)行力，歌禮快速推進藥物管線開發(fā)，爭取在國際競爭中占據優(yōu)勢地位。歌禮目前擁有20+款在研藥物, 最前沿的候選藥物包括ASC10（呼吸道合胞病毒感染）、ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC40（痤瘡）、ASC40（復發(fā)性膠質母細胞瘤）、ASC40(非酒精性脂肪性肝炎)、ASC41(非酒精性脂肪性肝炎)及ASC61（晚期實體瘤）。
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