健民藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的枳術(shù)通便顆粒《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》。按照上海證券交易所《上市公司行業(yè)信息披露指引第六號(hào)—醫(yī)藥制造（2022年修訂）》的相關(guān)要求，現(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：
一、藥品的基本情況
二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況
枳術(shù)通便顆粒處方來(lái)源于湖北省中醫(yī)名師、湖北省中醫(yī)院兒科專(zhuān)家陳陶后教授治療小兒便秘的臨床經(jīng)驗(yàn)方，功能主治為清潤(rùn)腸燥，用于小兒燥熱內(nèi)結(jié)便秘的治療。癥見(jiàn)大便干結(jié)，排便困難，甚至便秘不通，面紅身熱，腹脹或痛，小便短黃，口干口臭，或口舌生瘡，舌質(zhì)紅，苔黃燥，脈滑實(shí)。
目前枳術(shù)通便顆粒已完成制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性及藥理毒理等臨床前研究。本品處方前期為臨床經(jīng)驗(yàn)方，在臨床上取得了良好療效，尤其是在治療小兒燥熱內(nèi)結(jié)便秘方面，顯示出較好的臨床療效，且未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)，毒理試驗(yàn)結(jié)果顯示本品安全性好、安全劑量范圍寬。
公司擁有枳術(shù)通便顆粒獨(dú)立完整自主的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。截至目前，公司累計(jì)研發(fā)投入760.29萬(wàn)元。
三、同類(lèi)藥品及市場(chǎng)情況
隨著人們生活水平的提高和飲食結(jié)構(gòu)的改變，小兒便秘的發(fā)病率逐步升高，為兒科常見(jiàn)病，病程長(zhǎng)且容易反復(fù)。小兒便秘類(lèi)藥品的品種較多，競(jìng)爭(zhēng)較為激烈，其中化學(xué)藥品有促胃腸動(dòng)力藥、微生態(tài)制劑、瀉藥、灌腸藥等，治療效果明確，但易反復(fù)，且多有副作用問(wèn)題；中藥治療小兒便秘在我國(guó)有悠久的歷史，治療效果好，且毒副作用小，適用范圍廣，根據(jù)《中醫(yī)兒科學(xué)》小兒便秘證治分類(lèi)，治療小兒便秘的中成藥有乳食積滯、燥熱內(nèi)結(jié)、氣機(jī)郁滯、氣虛不運(yùn)、益氣運(yùn)脾、血虛腸燥等幾大類(lèi)藥品，其中用于治療燥熱內(nèi)結(jié)的小兒便秘中成藥可用麻仁潤(rùn)腸丸，但無(wú)明確的小兒用藥劑量。公司研發(fā)的枳術(shù)通便顆粒對(duì)小兒燥熱內(nèi)結(jié)便秘的治療經(jīng)前期小樣本臨床觀察有效率較高，暫未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，本品的研發(fā)有利于補(bǔ)充小兒燥熱內(nèi)結(jié)便秘中成藥品種，滿(mǎn)足不同患兒人群的用藥需求。
四、產(chǎn)品上市尚需履行的審批程序
根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求，公司在收到《臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》后，需根據(jù)要求開(kāi)展并完成臨床試驗(yàn)后，整合申報(bào)資料申報(bào)生產(chǎn)，并經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審評(píng)、審批通過(guò)后方可上市生產(chǎn)。
五、風(fēng)險(xiǎn)提示
本次枳術(shù)通便顆粒獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，將進(jìn)一步豐富公司在臨床研發(fā)階段的產(chǎn)品管線；枳術(shù)通便顆粒后續(xù)的臨床試驗(yàn)、審評(píng)和審批的結(jié)果及時(shí)間都存在諸多不確定性，對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生影響；新藥研發(fā)過(guò)程中產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)、上市審批到上市生產(chǎn)和商業(yè)化的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，容易受到不確定因素影響，未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)也將發(fā)生變化；公司將按國(guó)家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目，并及時(shí)對(duì)項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
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