醫(yī)美面膜企業(yè)登陸創(chuàng)業(yè)板。
8月1日，敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市，公司股價(jià)漲幅為26.98%，最新市值為282億。對于這個(gè)表現(xiàn)，你怎么看？
被恒瑞醫(yī)藥舍棄之后，天廣實(shí)又迎來新的金主。
8月1日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示，為深化公司在抗體藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，擬出資1.5億元參與天廣實(shí)的定增。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1）和黃醫(yī)藥上半年收入5.329億美元
7月31日，和黃醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報(bào)。上半年，公司收入5.329億美元，同比增長164%。其中，產(chǎn)品銷售額為1.01億美元，同比增長16%。
2）藥企上市需要關(guān)注商業(yè)賄賂等風(fēng)險(xiǎn)
日前，近期上交所就圍繞“醫(yī)療企業(yè)開展銷售推廣活動(dòng)”向中介機(jī)構(gòu)提出四大關(guān)注要點(diǎn)：要求對銷售推廣活動(dòng)開展的合法合規(guī)性、費(fèi)用支出真實(shí)性、內(nèi)控有效性、關(guān)聯(lián)關(guān)系以及交易公允性等進(jìn)行核查。
3）敷爾佳創(chuàng)業(yè)板上市
8月1日，醫(yī)美面膜企業(yè)敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市，公司股價(jià)漲幅為26.98%，最新市值為282億。
4）貝達(dá)藥業(yè)1.5億元參與天廣實(shí)定增
8月1日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示，為深化公司在抗體藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，擬出資1.5億元參與新三板公司天廣實(shí)的定增。
醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1）安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批，擬用于晚期實(shí)體瘤的研究。
2）亞盛醫(yī)藥APG-2449膠囊臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，亞盛醫(yī)藥三代 ALK 抑制劑APG-2449膠囊臨床獲批，擬單藥或與抗癌藥物聯(lián)合在鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌或晚期實(shí)體瘤的研究。
3）精益泰翔JY03注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，精益泰翔JY03注射液臨床獲批，用于治療晚期實(shí)體瘤。
4）禮來LY3502970膠囊臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑LY3502970膠囊臨床獲批，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。
5）輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批
8月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批，擬用于活動(dòng)性特發(fā)性炎癥性肌?。òǔ扇嘶顒?dòng)性皮肌炎和成人活動(dòng)性多發(fā)性肌炎）。
6）恒瑞醫(yī)藥“雙艾”組合上市申請獲FDA受理
7月31日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布新聞稿稱，卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）（“雙艾”組合）用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請獲得了美國FDA正式受理。
7）維立志博GPRC5D/CD3雙抗在中國和美國獲批臨床
7月31日，維立志博宣布，抗GPRC5D/CD3雙特異性抗體LBL-034治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的首次臨床試驗(yàn)申請，已于近期分別獲得NMPA和FDA的批準(zhǔn)。
海外藥聞
1）葛蘭素史克PD-1抑制劑子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥獲批
7月31日，GSK宣布，美國FDA已批準(zhǔn)其PD-1抑制劑Jemperli與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合用藥，并接續(xù)Jemperli作為單藥以治療由美國FDA批準(zhǔn)的檢測方法確定為錯(cuò)配修復(fù)缺陷型或高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。
2）BioNTech約5億歐元收購InstaDeep
7月31日，BioNTech宣布，完成對InstaDeep是人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的新銳公司InstaDeep的收購，價(jià)格約5億歐元。
3）MyMD口服TNF-α抑制劑II期研究成功
7月31日，MyMD Pharmaceuticals宣布其口服TNF-α抑制劑isomyosmine（MYMD-1）在II期研究（NCT05283486）中取得了積極的結(jié)果。
4）住友制藥/大冢制藥精 神分裂癥藥物III期研究失敗
7 月 31 日，日本住友制藥和大冢制藥宣布，其合作在研的 ulotaront 藥物的兩項(xiàng) III 期研究精 神分裂癥臨床試驗(yàn)未能達(dá)到主要終點(diǎn)。
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