人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“人福醫(yī)藥”）子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“宜昌人福”，公司持有其80%的股權(quán)）近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的琥珀酸美托洛爾緩釋片的《藥品注冊(cè)證書(shū)》?，F(xiàn)將批件主要內(nèi)容公告如下：
一、藥品名稱(chēng)：琥珀酸美托洛爾緩釋片
二、證書(shū)編號(hào)：2023S01175
三、劑型：片劑
四、規(guī)格：以琥珀酸美托洛爾計(jì)：47.5mg（主要成分與酒石酸美托洛爾50mg相當(dāng)）
五、注冊(cè)分類(lèi)：化學(xué)藥品4類(lèi)
六、申請(qǐng)事項(xiàng)：藥品注冊(cè)（境內(nèi)生產(chǎn)）
七、藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20233952
八、藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期：至2028年7月24日
九、上市許可持有人：宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
十、藥品生產(chǎn)企業(yè)：宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
十一、審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。
琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。宜昌人福于2022年2月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交了琥珀酸美托洛爾緩釋片47.5mg規(guī)格的注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，截至目前該項(xiàng)目累計(jì)研發(fā)投入約為人民幣2,600萬(wàn)元。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2022年度琥珀酸美托洛爾緩釋片在我國(guó)城市、縣級(jí)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷(xiāo)售額約為人民幣32億元，主要生產(chǎn)廠(chǎng)商為AstraZeneca AB（阿斯利康）等。
本次琥珀酸美托洛爾緩釋片47.5mg規(guī)格獲批，標(biāo)志著公司具備了在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷(xiāo)售該藥品的資格。該產(chǎn)品進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線(xiàn)，其上市銷(xiāo)售將給公司帶來(lái)積極影響。
宜昌人福將根據(jù)市場(chǎng)需求情況，著手安排琥珀酸美托洛爾緩釋片的生產(chǎn)上市。該產(chǎn)品未來(lái)的具體銷(xiāo)售情況可能受到行業(yè)政策、市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，具有不確定性，敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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