恒瑞醫(yī)藥借船出海。
8月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，與美國One Bio達成合作協(xié)議，后者獲得公司TSLP抑制劑除中國地區(qū)以外的全球權益，首付款為2500萬美金。
國產ADC持續(xù)向前。
8月14日，科倫博泰宣布，其靶向TROP2-ADC產品SKB264用于治療既往經二線及以上標準治療的不可手術切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗達到主要研究終點。
國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1）東曜藥業(yè)上半年收入3.28億元
8月11日，東曜藥業(yè)發(fā)布2023年半年報。報告期內，公司收入3.28億元，同比增長80%；虧損額為1516萬元。
2）百心安上半年虧損9511萬元
8月11日，百心安發(fā)布2023年半年報。報告期內，公司虧損額為9511萬元。
3）三葉草生物上半年凈利潤不低于5億元
8月14日，三葉草生物發(fā)布公告表示，因為遞延收益轉化為當期收入，公司帳面實現(xiàn)盈利，預計不低于5億元。
4）恒瑞醫(yī)藥TSLP抑制劑對外授權
8月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告表示，與美國One Bio達成合作協(xié)議，后者獲得公司TSLP抑制劑除中國地區(qū)以外的全球權益，首付款為2500萬美金。
5）翰宇藥業(yè)擬定增募資不超2.54億元
8月14日，翰宇藥業(yè)公告，公司擬向特定對象發(fā)行募集資金總額不超過2.54億元，將用于翰宇武漢產能改擴建項目、司美格魯肽研發(fā)項目及補充流動資金。
醫(yī)藥動態(tài)
1）康希諾嬰幼兒用DTcPi 啟動III期臨床試驗并完成首例受試者入組。
8月13日，康希諾發(fā)布公告表示，嬰幼兒用DTcPi 啟動III期臨床試驗并完成首例受試者入組。
2）中國抗體SM17獲批臨床
8月14日，中國抗體發(fā)布公告表示，Ig G4 -k單抗SM17臨床獲得批準，擬開展治療哮喘的研究。
3）遠大醫(yī)藥TLX591-CDx中國III期臨床研究完成首例患者給藥
8月14日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告表示，放射 性核素偶聯(lián)藥物TLX591-CDx中國III期臨床研究完成首例患者給藥。
4）燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床
8月14日，據CDE官網，燁輝醫(yī)藥BN104片獲批臨床，擬開展治療復發(fā)/難治性急性白血病的研究。
5）應世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床
8月14日，據CDE官網，應世生物OMTX705注射用濃溶液獲批臨床，擬開展治療局部晚期或轉移性實體瘤的研究。
6）艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床
8月14日，據CDE官網，艾伯維Epcoritamab注射液獲批臨床，擬開展Epcoritamab與其他抗腫瘤藥聯(lián)用治療非霍奇金淋巴瘤的研究。
7）首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床
8月14日，據CDE官網，首藥控股TQ-B3234膠囊獲批臨床，擬開展治療I型神經纖維瘤病的研究。
8）濟坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床
8月14日，據CDE官網，濟坤醫(yī)藥JK0564片獲批臨床，擬用于晚期實體瘤的治療。
9）石藥集團PD-1單抗獲批臨床
8月14日，據CDE官網，石藥集團PD-1單抗獲批臨床，擬聯(lián)用鹽酸希美替尼片用于標準治療失敗的晚期實體瘤。
10）科倫博泰TROP2-ADC療法3期臨床達主要終點
8月14日，科倫博泰宣布，其靶向TROP2-ADC產品SKB264用于治療既往經二線及以上標準治療的不可手術切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性三陰性乳腺癌患者的3期臨床試驗達到主要研究終點。
海外藥聞
1）Incyte與Syros終止合作
8月11日，Syros pharmaceuticals在SEC文件中透露，Incyte已終止雙方就骨髓增殖性腫瘤新型療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化簽訂的靶點發(fā)現(xiàn)、研究合作和選擇權協(xié)議。
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